GSP培训试题及其答案

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1、GSP培训试题及其答案　　　　一、填空：(20分)　　　　1、药品零售企业购进药品应以(质量)为前提从合法的企业进货对(首营企业)应确认具合法资格并且做好(记录)　　　　2、验收药品质量时应按照规定同进检查(包装)、(标签)、(说明书)等项内容　　　　3、销售特殊管理的药品应严格按照国家有关规定凭盖有(医疗单位公章的执业医师处方)限量供应销售及复核人员均应在处方上(签字)或(盖章)处方保存(二)年　　　　4、药品拆零销售使用的(药袋)、(用具)应清洁和卫生出售时应在药袋上写明(药品名称)、(规格)、(批号)、(效期)、(用

2、法用量)等内容　　　　5、药品零售企业应在营业店堂的显著位置悬挂(营业执照)、(生产许可证)以及与执业人员要求相符的(执业证明)　　　　6、药品经营企业每年应组织质量管理(验收)、(养护)、(保管)、(销售)等直接接触药品的人员进行健康检查并建立(健康档案)发现有(传染)(精神病)和其它可能污染药品疾病的人员应及时调离其工作岗位　　　　7、企业从事质量管理工作的人员应(专职)不得在其它单位(兼职)　　　　8、销售药品时和方要经过执业药师或具有药师以上(含中药师)职称的人员审核后方可(调配)和(销售)对处方所列药品不得擅自(

3、更改)或(代用)对有配伍禁忌或超量的处方应当拒绝(调配)和(销售)必要时需经地原处方医生更正或(签字后)方可调配和销售　　　　9、药品企业从事(质管)、(验收)、(采购)、(保管)、养护、(销售)等工作人员在经地专业培训考核合格后持证上岗　　　　10、企业已经出售的药品如发现质量问题应向有关管理部门报告并及时追回(药品)和做好(记录)　　　　二、不定向选择题目：5分　　　　1、小型药品零售企业的营业场所面积不低于(B)　　　　A100平方米B40平方米C60平方米D50平方米　　　　2、有下列情形(ABD)之一的药品按假药

4、论处　　　　A变质的B被污染的C所标明的适应症或主治超出规定范围的D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的　　　　3、生产销售劣药的处罚金额为(B)　　　　A二倍以上五倍以下B一倍以上三倍以下C50%以上三倍以下D五倍以上十倍以下　　　　4、《药品经营许可证》有效期(C)年　　　　A3B4C5D10　　　　5、药品经营企业购进药品记录不全的给予(ABD)处罚　　　　A责令改正B给予警告C处以1000元罚款D情节严重的吊销《药品经营许可证》　　　　三、名词解释20分　　　　1、药品经营企业：是指经营药品的专营企业或者兼营企业　

5、　　　2、首营品种：指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品包括药品的新规格新剂型新包装等　　　　3、非处方药：指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断购买和使用的药物　　　　4、药品经营范围：是指《药品经营许可证》依法核准的经营药品的品种类别　　　　5、质量事故：指药品经营活动各环节因药品质量问题而发生的危及人身健康安全或导致经济损失的异常情况　　　　6、药品不良反应：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应　　　　7、质量管理制度：质量管理制度是企业根据《药品经营质量管理规范》要求和企

6、业质量工作的需要而制定的质量规则它对企业在经营和服务的各个部门和环节实施质量管理做出明确和严格的规定它在企业的质量管理中具有权威性和结束力是GSP的支持性文件　　　　8、辅料：是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂　　　　9、假药：有下列情形之一的为假药(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(2)以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的　　　　10、劣药：指药品成份的含量不符合国家药品标准的药品　　　　《药品管理法》规定有下列情形之一的药品按劣药论处　　　　(1)未标明有效期或者更改有效期的;　　　　(

7、2)不注明或者更改生产批号的;　　　　(3)超过有效期的;　　　　(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的　　　　(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;　　　　(6)其他不符合药品标准规定的　　　　四、简答题：(45分每题5分)　　　　1、处方药的销售规则?　　　　答：处方要经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售对处方所列药品不得擅自更改或代用对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售必要时需经原处方医生更正或重新签字后方可调配和销售审核、调配或销售人员均应在处方上签字

8、或盖章处方按有关规定保存备查　　　　2、药品各类仓库的温度及湿度是如何要求的?　　　　答：冷库温度为210℃;阴凉库温度不高于20℃;常温库温度为030℃各库房相对湿度应保持在45%75%　　　　3、不合格药品应该如何处理?　　　　答：企业对质量不合格药品进行控制法管理：　　　　①发现不合格药品应按规定