张海涛舒外科抗生素应用

张海涛舒外科抗生素应用

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时间:2019-11-21

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1、祝大家愉快外科的抗菌素应用策略阜外心血管病医院外科ICU张海涛如何有效的控制感染其控制的道理完全等同于一个处于战争的国家。其行为必须有最高的宗旨:一切为了提高国家最广大民众的利益。(如果只是为了少部分利益,最终会导致失败)。投入财富、获得的收益、承担的风险根据以上最高利益进行权衡。如何进行有效的管理整体功能完整(财富的多少,各个系统运转的状态、情报),最终能否取胜主要靠的是整体功能。国防:对外、对内(皮肤屏障、胃肠屏障)局部情况的控制:引流有效的打击:抗菌素应用:仅仅是全身治疗感染的一小部分。抗菌素所起得作用不超过20%

2、屏障完整-控制感染最重要的部分外屏障:国家的边防。皮肤屏障、各种与体内相关的管道(深静脉导管、气管插管、胃管、牙齿)是导致外源获得性感染的基础。内屏障(胃肠屏障)内部的人民。由于胃肠道本身功能的受限,进食的数量和质量在危重病期间,明显改变;本身的免疫功能下降,屏障作用降低(胃肠导粘膜完整性下降,对细菌和毒素的通透性增加)。大量广谱抗生素(尤其是针对G-杆菌的抗生素)导致菌群失调,各种条件致病菌增加,致病毒素增加。整体功能完整-最终胜利的保证全身营养状况:脏器功能:强调重要脏器功能的支持。内环境稳定:稳定高于一切,平衡一旦

3、被打破,代价非常大,原来很少的力量就可以维持的平衡。机体的主要任务之一,就是努力的维持这种平衡。免疫功能正常:全身免疫,胃肠道免疫。引流、清创—抗感染的重要措施局部致病菌增加1倍,需要的抗生素的MIC需要增加16倍。清创:局部的坏死组织,或供血较差的组织,其抗生素的有效浓度明显不足。抗生素-精确打击的有力武器情报准确。既往的经验-经验性的用药。目的性用药-根据得到的致病菌的培养结果。尽量减少伤及无辜。打击的范围越小越好。致病菌感染的特点院外获得性感染:存在于与体表相接触的腔隙(外屏障),为低耐药、毒力相对强、非条件致病菌

4、:(G+球菌、部分G-杆菌)。院内获得性感染:多为抗生素诱导的、部分为存在于胃肠道(内屏障)高耐药、低毒力的条件致病菌:(G-杆菌、部分G+球菌、真菌)。抗生素治疗目的单纯预防术后切口感染,无并发症时,有较大意义。术前SBE,有一定价值。术前反复大量应用抗生素,术后延续治疗有部分意义。术后发生多脏器功能不全,抗生素治疗只是整体治疗一部分。还包括稳定内环境、有效的脏器功能支持、内(胃肠道)、外(皮肤、各种管道、上呼吸道)屏障的保护,完整的免疫功能、营养支持。外科术后抗生素的应用分类预防切口、创面感染(一般状况良好,顺利康复

5、)。术前为SBE者,继续治疗。术前反复多次应用较多抗生素的。术后发生多脏器功能不全、长期应用呼吸机,抗生素循序渐进的目的用药。应用抗生素目的?预防:皮肤切口,及深部组织心内膜感染随后可能发生的肺部和其它组织的感染治疗:皮肤切口的感染肺部感染其它相关器官的感染①单纯预防浅部组织感染(切口)致病菌来源:空气、手术野及与手术相关的设备手术材料等,细菌多为(院外获得致病菌),G+需氧菌,部分G-杆菌。实验发现:心血管外科手术为完全无菌手术,术后应用抗生素和不应用抗生素浅部组织的感染率相差5倍。术后需要预防性应用抗生素。①单纯预防

6、浅部组织感染(切口)单纯术后恢复,无并发症患者。单纯一代头胞菌素(先锋-VI),对G+球菌和部分G-杆菌均有效,应用3~5天足以。可以维持其切口浅部组织感染率<4%。单纯预防深部组织感染(切口)部分为相应血行感染和远隔脏器的感染。牙齿、鼻窦炎、咽炎。糖尿病导致的皮肤感染灶。多脏器不全时的胃肠道的菌群失调和菌群移位。应具体情况具体分析,一般情况下,仍以G+需氧菌和部分G-杆菌为主,厌氧菌感染的很少,除非同时合并大量的严重的需氧菌的混合感染。②术前SBE者致病菌明确:术前和术中细菌培养→目标治疗。致病菌不明确:经验为:G+球

7、菌约60%,G-杆菌约20~30%,其它(真菌等)约10%左右。抗生素覆盖应以G+球菌为主(如万古霉素),配合部分G-杆菌,并尽快进行细菌学调查。有明确赘生物,手术去除赘生物任何抗生素无法替代。③术前反复大量应用抗生素术前反复感染,多合并有心肺肾功能不全,尤其以肺部感染居多。术前的抗生素多为医源性获得性条件致病菌(G-杆菌)感染为主,抗生素多为三代头胞、喹诺酮等。术后抗生素的选择:应同时兼顾以上两种情况,预防新出现的切口的感染和原来存在感染的继续治疗。④术后发生严重多脏器功能不全合并严重心、肺、肾功能不全、长期应用呼吸机

8、等。致病菌来源:多为胃肠道的细菌菌群失调和细菌移位(内屏障);少部分为牙齿、鼻窦、皮肤,尿道、各种中心静脉导管感染等的直接感染(外屏障)。属医源性获得性感染,以G-杆菌和部分G+球菌、真菌。它有固有规律:抗生素的治疗应根据其致病菌的发展规律进行调整。术后多脏器功能不全致病菌变迁(A)第1周(3~5天):院外获得性致病

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