临床标本阳性率检验结果探析

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1、临床标本阳性率检验结果探析摘要:目的对临床标本阳性率检验结果进行分析探讨,为今后的临床检验和防治工作提供可靠的理论依据。方法采集2012年1月〜2013年12月我院临床标本1098份,将其根据标本采集时间和类型进行分组,对不同时间段和不同类型标本的阳性率进行统计分析。结果对比2012年1月〜12月和2013年1月〜12月的数据发现,13年标本各种临床标本阳性率较12年发生明显降低(P<0.05);不同临床标本的阳性率比较野存在差异(P〈0.05)。结论临床标本检验结果阳性可为疾病的诊断和治疗方法的选择等提供可靠的参考信息。关键词:临床标本;阳

2、性率;检验结果分析;临床价值近几年随着诸多先进设备被引进到临床检验工作中,目前临床微生物检验工作已经成为临床疾病诊断、治疗方案选择、合理用药等工作的重要辅助手段。高质量的微生物检验可获得更加可靠的实验数据。因此加强临床标本微生物检验,提高检验阳性率的临床价值重大[1]。本次研究中出于对临床标本阳性率检验结果进行分析探讨,对我院两年间的1098份不同类型临床标本的检验结果进行了统计分析,现汇报结果如下。1资料与方法1.1一般资料研究中资料来源于2012年1月〜2013年12月我院采集的各类临床标本,抽取其中的1098份作为研究对象,将其按照采集

3、时间分成2012年1月〜12月组合2013年1月〜12月组,分别含有标本519份和579份,标本类型包括血培养标本、尿标本、痰标本、大便标本和其他标本。1.2方法1.2.1研究方法将以上统计的1098份标本按照采集时间和标本类型进行分组,采取全自动细菌鉴定药敏分析仪对各组标本进行检测,统计阳性率,并展开对比分析。1.2.2检验方法所需仪器为我院现有全自动细菌鉴定药敏分析仪,采集标本经相应处理后展开微生物检测,检测过程中严格按照相应的标准化进行,试验过程中保证质量控制。1.3数据处理研究中相关计量资料采用均数加减标准差(x±s)形式表示,对比中

4、采取t检验,计数资料的对比则是采取x2检验,在P<0.05时,视为差异存在统计学意义。2结果经对比发现,2012年1月〜12月组与2013年1月〜12月组标本微生物检验阳性率存在明显差异,表现为2012年阳性率高于2013年(P〈0.05),且不同标本类型阳性率不同,见表1O3讨论随着医疗水平的不断提高,使得微生物检验工作已经成为临床诊断过程中一项应用越来越广泛的辅助手段,然而有研究显示[2],因诸多因素的影响,使得临床标本的微生物检测依旧存在的一定的缺陷。本次研究中出于对临床标本阳性率检验结果进行分析探讨的目的,对我院2012年〜2013年

5、临床标本的检测结果进行了统计分析,经对比发现,2013年间临床标本微生物检验阳性率除大便标本外其他均较2012年发生显著降低,这一结果与相关文献报道结果一致[3]o经分析我们发现,导致两个时间段临床标本微生物检验阳性率异常的原因主要包括以下几点[4,5]:①标本采集。若是标本采集不当则会导致检验结果出现假阳性、假阴性出现,对检验工作效果以及准确性产生影响,最终干扰到临床治疗。曾有调查结果显示,微生物检验临床标本阳性率差异的原因为标本采集不规范。临床标本采集过程中包括有检验申请、患者准备、标本采集、标本运输等,程序复杂,很容易出错,若是工作人员

6、没有严格按照操作规程进行标本采集,或者是一些细节被忽略,最终影响到接下来的微生物检验。因此在临床检验工作中应加强临床标本采集规范,对护理人员标本采集方法的掌握情况予以监督,为临床诊断和治疗提供更加可靠的参考依据。标本采集过程中还需注意应尽量在患者用药前进行采集,标本分离培养时应选择合适的培养方法。但是血液米集的要求较多,血液标本米集时间、米集血量以及采集份数等均有明确的要求,譬如说成人血培养标本的采集血量一般在8〜10ml,采血时间多在发病初期。在对标本采集操作予以严格规范后可使标本的合格率得到显著升高,进而保证了临床标本微生物检验的准确性。

7、②标本的保存与运输。采集后的标本均存在自己的保存方法和运输时间限制,由于微生物检验依赖于生理学、形态学的生化反应,每一个环节出现失误均会影响到检验结果的准确性。多数情况下,标本在采集后需立即送检,最迟为2h内送检,细菌学标本一般保存在0C条件下,时间不得超过24ho③检验人员经验不足。在临床标本微生物检验工作中,对微生物形态学和生理学进行判断的能力需要检验人员具有丰富的经验,以自身的实验室条件为依据对相关的检验操作、培养基、质量控制菌株、生化试剂、药敏试验、染液以及设备的管理规定予以制定,并要求检验工作者严格遵守。并且检验工作者应对检验结果的

8、审核以及反方规定予以严格遵守,保证检验报告的完整性、及时性和准确性。综上所述,对临床标本微生物检验阳性率进行检验可使临床中对患者的诊断率得以提高,并且能够将此作为诊

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