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1、芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的应用体会2009年1月第1期供稿文/梁天北谢植远［导读］我院应用丙泊酚和芬太尼全麻下行胃镜检查，效果满意，现总结如2胃镜已广泛应用于上消化道的诊断与治疗，但常规胃镜检查令受检者难以很好地合作,给该检查在基层页院的开展带来一定困难，因此以完全没有痛苦的胃镜检查是医患双方共同追求的口标。我院应用内泊酚和芬太尼全麻下行胃镜检查，效果满意,现总结如下：1资料与方法1.1一般资料胃镜检查患者980例，除外镜下治疗者。随机分成全麻胃镜检查组(A组490例，除外有活动性肺部感染严重呼吸循环衰竭,有癫痫病史或麻醉药过敏史
2、者)。常'规胃镜检查组(B组490例)。两组患者年龄、性别差异无显著性(P>0.05)o1.2麻醉方法常规禁食、禁饮。入室后备好急救复苏、监护设备,连接监护仪,监测ECG、Bp、HR、SpO2,建立上肢静脉通道，鼻导管吸氧4L/min。按常规胃镜检查需要摆好体位，口中预先咬好牙垫并用胶布固定。静注芬太尼0.5〜Ipg/kg后，缓慢推注丙泊酚1.5〜2mg/kg,待患者入睡，睫毛反射消失即可置入胃镜。术中根据患者反应酌情追加丙泊酚0.5mg/kg。检查完毕待患者完全清醒，无任何不适方可离开检查室。术小观察患者Bp、HR、SpO2变化及恶心呕
3、吐、呛咳、躁动、术中知晓等不良反应，镜检满意度，记录意识恢复时间、完全清醒时间、术毕至离开检查室时间等。1.3观察指标连续监测并记录BP、HR和SpO2,询问患者对检查过程冇无知晓，是否愿意再次接受无痛胃镜检杳及丙泊酚的用量和患者苏醒时间。1.4统计学处理计量资料采用t检验，所得数据以x±s表示，采用方差分析进行检验，两两比较用q检验,PvO.05为差异有统计学意义。2结果丙泊酚总剂量(122.7125.1)mg,从意识消失到清醒时间(3.5±1.8)min,离院时间(20.4±5.5)minoA组与B组检査中、后SBP、DBP、HR差异
4、有显著性(P<0.05);检查中两组SpO2均有下降，但A组高于B组(PvO.05),见表1。两组患者对检查的耐受程度，检查后的主观意见及操作时间比较,A组明显优于B组,差界有显著性(P<0.01),见表2。表1两组患者检查屮SBP、DBP、HR、SpO2变化纟H别SBP(kPa)DBP(kPa)HR(bmp)SpO2(%)A组检查前17.32±1.2810.42±2.1582.20±17.2799.15±1.40检查中17.35±1.3511.23±1.6378.80±18.2093.02±3.25检查后17.43±1.1210.63±
5、1.6681.62±18.1298.68±1.33B组检查M17.47±1.3110.34±2.5181.43118.1599.3611.36检查中21.22±2.58*17.28±2.12*90.18±21.10*96.13±1.52*检查后19.63±1.86*13.27±2.52*80.83±19.6299.05±1.01与A组比较：p<0.05表2两组患者检查的耐受性和主观意见的比较组别操作时间(min)门主拔管(％)恶心呕吐(％)咽痛(％)愿意再接受检(％)A组2.30±1.100(0)0(0)0(0)468(95.54)B组4
6、.52±1.23108(22.04)470(95.91)198(40.40)121(24.69)注:与A组比较:*P<0.013讨论传统的胃镜检杳多是在咽喉表面麻醉卜•进行，患者普遍有咽喉不适、恶心、呕吐、呛咳等不良反应，不但给患者带来极大痛苦和心理创伤，且影响镜检操作和镜查质量。丙泊酚复合芬太尼全麻下无痛胃镜检查，消除了患者恐惧心理,检查中完全没有痛苦，且麻醉起效快速，苏醒快,使传统胃镜检查更加人性化，使更多人乐于接受。丙泊酚起效快、吋效短、苏醒快速完全，呕叶•发生率极低，特别适合门诊手术;但对呼吸循环有抑制作用，应在术中密切监护，维护
7、血流动力学的基木稳定。由于丙泊酚的镇痛作用弱，往往加用较强的镇痛药来减少丙泊酚的用量和维持麻醉的平稳口］0芬太尼为强效阿片类镇痛药，小剂量的应用对呼吸循环影响轻微，与丙泊酚联合用于无痛胃镜检查吋可增强镇痛作用而减少内泊酚的用量［2］。但内泊酚与芬太尼合用后呼吸抑制较为明显,因此在检查过程中应常规给予鼻导管大流量吸氧，保证充足的氧气供应，有效的避免了术中SpO2降低［3］。临床分析结杲表明,丙泊酚复合小剂量芬太尼用于无痛性胃镜检查可冇效地消除患者生理和心理上的痛苦,方便镜检操作，镜检满意度100%,是一种安全有效的方法。但在应用过程屮应常规
8、吸氧,监测生命体征，配备复苏器械和药品,以保障患者的安全。丙泊酚复合芬太尼用于无痛胃镜诊疗有如下体会：(1)应由熟悉麻醉知识与心肺复苏技术，冇临床使用丙泊酚经验的麻醉专业人员与操作熟练的内镜医
