玉米器官大小相关基因SMO2的鉴定和特征分析

玉米器官大小相关基因SMO2的鉴定和特征分析

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1、玉米器官大小相关基因SM02的鉴定和特征分析摘要:利用生物信息学方法,从玉米基因组屮鉴定出一个与拟南芥的SM02基因同源的基因,并对这个基因的染色体分布、遗传进化、顺式调控元件等进行了分析,以期为该基因的克隆及功能研究提供有益信息。关键词:玉米;SM02基因;遗传进化;顺式元件屮图分类号:Q781文献标识号:A文章编号:1001-4942(2013)03-0004-03KeywordsZeamaysL・;SMO2;phylogeny;cis-elements玉米作为我国最重要的粮食作物之一和典型的C4类模式植物,杂种优势强,产量高,在

2、粮食牛产和单子叶植物功能基因组学研究屮具冇重要地位。随着水土资源的日益匮乏和粮食需求的日益增加,粮食安全问题日益突岀。如何提高农作物的产量,是我国迫切需要解决的重大课题。从作物自身的遗传因素入手,解析影响产量形成的遗传因子及其作用机理,是进行农作物产量遗传改良的重要基础:10]o近年来多个植物器官大小和产量相关基因被克隆,如ARGOS、DA1>ARF2、SM02、DEP1、GW5、GW2、GS3等[1,2,4,6,8,11,14〜21],玉米中已克隆的与器官大小和产量相关的基因有CNR1、GS3、GW2等[3,5,12,13]。SMO

3、2是拟南芥中控制器官大小的正调控因子,这个基因突变以后拟南芥植株地上部变小,根系变短,细胞分裂的速度降低;另外还调控种子萌发和ABA的应答,该基因突变后拟南芥种子萌发延迟,对ABA超敏感,过量表达SM02基因降低拟南芥种子对ABA的敏感性[6,7]。目前,有关SM02的研究在单子叶植物屮还未见报道。本试验利用比较基因组学的方法从玉米中鉴定出一个与拟南芥SM02基因同源的序列,并对这个基因的染色体分布、遗传进化和顺式调控元件进行了分析,为进一步克隆和研究其在玉米生长发育中的功能奠定了基础。1研究方法利用拟南芥SM02基因序列在GenBa

4、nk屮搜索比对玉米的基因组序列(http://blast,ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi),寻找玉米SM02基因序列,并对它的染色体分布、遗传进化和顺式元件进行分析。遗传进化分析利用MEGA4.1进行,采用Bootstraptest-NeighborJoining方法,重复500次运算,顺式元件预测采用PlantCARE软件进行在线分析。亚细胞定位预测在WoLFPSORT(http://wolfpsort.org/)屮进行。2结果与分析2.1玉米SM02基因的鉴定和遗传进化分析利用拟南芥SMO2基因序列在GenB

5、ank中搜索比对玉米的基因组序列,结果在玉米的2号染色体上发现了一个SM02类似序列,位于人工细菌染色体文库克隆AC210087.3屮(见表1)。它没冇内含子,编码区为396bp,预测编码的蛋白定位到细胞质中。序列分析表明,ZmSM02与AtSM02的序列一致性为51.15%,而与SbSMO2的序列一致性高达96.95%,与水稻的序列一致性为69.92%,与小麦的序列一致性为74.44%0不同物种SMO2遗传进化分析也表明,玉米和高粱的SM02关系最近,同属一个分支,与小麦、水稻等的关系较远,但同在一个类群。而双子叶植物拟南芥、番茄、

6、痪藜状苜蓿等的SM02与单子叶植物的SM02关系较远,分在另一个类群(见图1)。2.2玉米SM02基因的顺式调控元件分析和功能预测顺式调控元件分析表明,玉米的SM02基因启动子及上游序列中含有ABA应答元件ABRE3个,茉莉酸甲酯应答元件CGTCA-motif3个,赤霉索应答元件GARE-motif2个和TATC-box1个,热胁迫应答元件HSE1个,干旱应答元件MBS1个,水杨酸应答元件TCA-element3个,还有生长素应答元件TGA-element2个。生长素、赤霉素、茉莉酸甲酯都和植物的生长发育相关,而ABA和水杨酸与植物的

7、非生物逆境应答、种子萌发和生物胁迫应答有关。根据以上分析,本试验认为玉米SM02基因与AISM02具有相似的功能,参与了细胞分裂和器官发育、ABA应答、种子萌发和逆境应答过程,值得深入探讨研究。3结论本试验利用生物信息学方法,从玉米的基因组中鉴定出一个与拟南芥器官大小相关基因SM02同源的基因。它不含内含子;系统进化分析表明它与高粱SM02的相似性最高,与小麦、高粱、大麦等的SM02位于同一类群;顺式元件分析表明,玉米的SM02基因上游序列含冇多个激素和逆境应答元件,可能参与多个玉米生长发育过程。本试验为进一步克隆和研究玉米SM02的

8、功能奠定了基础。参考文献:[1]AnastasiouE,KenzS,GerstungM,etal.ControlofplantorgansizebyKLUH/CYP78A5-dependentintercellulars

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