合成材料之有机高分子化合物简介

《合成材料之有机高分子化合物简介》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、第一节有机高分子化合物简介第八章合成材料我们在日常生活中遇到过的有机高分子化合物有哪些？有机高分子天然高分子：淀粉、纤维素和蛋白质、天然橡胶等。合成高分子：合成纤维、合成树脂、合成橡胶等材料概况材料无机材料有机高分子材料非金属材料金属材料天然高分子材料合成高分子材料淀粉纤维素蛋白质天然橡胶合成塑料合成橡胶合成纤维合成粘合剂合成涂料新型合成高分子材料……功能高分子材料复合高分子材料一、有机高分子材料简介1．有机高分子化合物概况（1）小分子：相对分子质量通常不上千，通常称为低分子化合物，简称小分子；如：烃、醇、醛、羧酸、酯、葡萄糖、蔗糖等（2）高分子：相对分子质量达几万甚至几

2、千万，通常称为高分子化合物，简称高分子，或称高聚物、聚合物；如：淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶、聚乙烯、聚氯乙烯、酚醛树脂等2．高分子化合物的结构特点（1）高分子化合物通常结构并不复杂，往往由简单的结构单元重复连接而成；如聚乙烯　　　　　　　　　中：A.－CH2－CH2－叫聚乙烯的结构单元（或链节）；B.n表示每个高分子化合物中链节的重复次数叫聚合度；n越大，相对分子质量越大；C.合成高分子的物质叫单体。如乙烯是聚乙烯的单体。注：链节是以单体为基础的（2）根据结构中链节连接方式分类，有机高分子化合物可以有线型结构和体型结构两种；A.线型结构成千上万个链节以共价键连成一条长

3、链；长链之间相互缠绕，以分子间作用力紧密结合；可以不带支链，也可以带支链。如：聚乙烯、聚氯乙烯中以C－C键连接成长链；淀粉、纤维素中以C－C键和C－O键连接成长链；B.体型结构高分子链上有能与别的单体或物质起反应的基团，发生反应后，高分子链之间形成化学键，产生了一些交联，形成的体型网状结构。如：硫化橡胶中，长链与长链之间又形成化学键，产生网状结构而交联在一起。（1）溶解性线型结构高分子（如有机玻璃）：能溶解在适当的有机溶剂里，但溶解速率比小分子缓慢；体型结构高分子（如橡胶）：不易溶解，只有一定程度的胀大。（2）热塑性和热固性加热到一定温度范围，开始软化，然后再开始熔化成可

4、以流动的液体；冷却后，又成为固体－－热塑性（如聚乙烯）。加工成型后受热不再熔化，就叫热固性（如电木）。3．有机高分子化合物的性质（3）机械强度高分子材料强度一般比较大。如把10kg高分子材料与金属材料各制成100m长的绳子，可吊起物体的重量如下表：材料品种高分子材料金属材料锦纶绳涤纶绳金属钛绳碳钢绳重物质量／kg155001200077006500（4）电绝缘性通常高分子材料的电绝缘性良好，广泛用于电器工业上。（为什么？）（5）特性：有些高分子材料具有耐化学腐蚀、耐热、耐磨、耐油、不透水等特性，用于某些特殊需要的领域；有些高分子材料易老化、不耐高温、易燃烧、废弃后不易分解

5、等。练习：1、下列原料或制成的产品中，若出现破损不可以进行热修补的是（）聚氯乙烯凉鞋电木插座自行车内胎聚乙烯塑料膜2、橡胶属于重要的工业原料。它是一种有机高分子化合物，具有良好的弹性，但强度较差。为了增加某些橡胶制品的强度，加工时往往需进行硫化处理。即将橡胶原料与硫磺在一定条件下反应；橡胶制品硫化程度越高，强度越大，弹性越差。下列橡胶制品中，加工时硫化程度较高的是（）A.橡皮筋B.汽车外胎C.普通气球D.医用乳胶手套反应类型加聚缩聚反应物种类单体特征高聚物特征产物种类常见产品相同或不同单体相同或不同单体含有不饱和键含有特征官能团聚合物与单体具有相同的组成,主链上一般只有碳

6、原子聚合物与单体组成有所不同,主链上除有碳原子外还有其他只有聚合物有聚合物和小分子聚乙烯、聚氯乙烯聚丙烯、乙丙树脂聚苯乙烯ABS工程塑料有机玻璃、合成橡胶尼龙－66涤纶、锦纶二、合成高分子化合物的反应（一）由加聚产物推单体四、高聚物的单体的推断去掉两端键主链上单键变双键，双键变单键超过四键处断键，单体自然现（二）由缩聚产物推单体从酯基中间断开，在羰基上加-OH，在O原子上加H原子得到羧酸和醇。1、如:已知涤纶树脂的结构简式为写出合成涤纶树脂所需的单体的结构简式。（二）由缩聚产物推单体在羰基上加-OH，在O原子上加H原子即得单体羟基羧酸。2、如:写出合成如下高分子的单体的结

7、构简式。（二）由缩聚产物推单体从肽键中间断开，在羰基上加-OH，在N原子上加H原子即得单体。3、如:写出合成如下高分子的单体的结构简式。在羰基上加羟基，在N原子上加H原子即得单体氨基酸。4、如:写出合成如下物质的单体的结构简式。（二）由缩聚产物推单体5．凡链节中主碳链含有苯环并连接—CH2—基团的，其—CH2—基团必来自甲醛，单体有两种即酚和甲醛。它们的单体各是什么？属于哪类反应的产物？高分子化合物A、B、C的部分结构如下：COOHCOOHCOOHA：……–CH–CH2–CH–CH2–CH–……CH3CH3CH3B：……–NH