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1、追风伞化学成分探究2.2.2化合物2浅黄色粉末(甲醇),FeC13反应呈阳性;ESI-MSm/z:541[M+Na]+,356[M-Glc]+;1HNMR(DMS0-d6,400MHz)6:11.83(1H,s,5-OH),7.31(2H,d,J=8.8Hz,2’,6’—H),6.78(2H,d,J=8.8Hz,3’,5’-H),6.28(1H,s,6_H),5.82(1H,d,J=6.0Hz,OH),5.30(1H,d,J=4.8Hz,OH),5.12(1H,d,J=4.4Hz,OH),5.08(1H,t,2’'-H),5
2、.03(1H,d,J=11.5Hz,2-H),4.90(1H,d,J二7.2Hz,1'''—H),4.58(1H,dd,J=11.6Hz,5.6Hz,3-H),4.62(1H,d,J二5.2Hz,3-OH),3.69(2H,m,6Z''-H),3.43(1H,m,5’''-H),3.28(1H,m,4’''—H),3.24(1H,m,3’''—H),3.14(2H,brd,J=7.2Hz,T'—H),2.99(1H,m,2’''—H),1.56(3H,s,5’'—H),1.49(3H,s,4Z'-H);13CNMR(DMS0
3、-d6,100MHz)6:199.2(4-C),163.2(7-0,161.0(8a-C),158.7(4’-C),157.70(5-C),130.4(1,-C),129.3(2’,6’-C),127.7(3’'-C),122.4(2,'-C),114.9(3,,5’-C),109.0(8~C),101.9(4a-C),100.3(1z-C),95.4(6-C),82.9(2-C),77.2(5’‘‘-C),76.6(3’‘‘-C),73.3(2’''-C),71.9(3-0,69.6(4’''-C),60.7(6’''-C
4、),25.6(5’'-C),21.4(1’'-C),17.6(4’'-C)。以上数据与文献[5]基本一致,因此鉴定化合物2为Phellamuririo2.2.3化合物3淡黄色针晶(丙酮),mp216〜2179;ESI-MSm/z:162(M+),134,105,78;1H-NMR(DMS0-d6,400MHz)6:7.92(1H,d,J=9.6Hz,3_H),7.51(1H,d,J=8.4Hz,5-H),6.77(1H,dd,J=8.8Hz,2.4Hz,6-H),6.70(1H,d,J=1.6Hz,8—H),6.18(1H,
5、d,J=9.6Hz,2-H),以上数据与文献[6]基本一致,因此鉴定化合物3为7-餐基香豆精(umbelliferone)o2.2.4化合物4淡黄色粉末(氯仿-甲醇),FeC13反应呈阳性;ESI-MSm/z:168(M+),153,125,108,97;1H-NMR(DMS0-d6,400MHz)6:12.45(1H,s,-C00H),9.84(1H,s,3-0H),7.41-7.43(2H,m,2,6-H),6.82(1H,d,J=8.4Hz,5-H),3.79(3H,s,-0CH3)。以上数据与文献[7]基本一致,因此
6、鉴定化合物4为3-務基-4-甲氧基苯甲酸。3讨论本次实验从追风伞醋酸乙酯部分分离得到4个化合物,分别鉴定为华中青素(1)、Phellamurin(2).7-轻基香豆精(3)、3-軽基-4-甲氧基苯甲酸(4),为追风伞的进一步研究开发提供了依据和基础。所得化合物均为首次从珍珠菜属植物中发现。【参考文献】[1]黄新安,杨仁洲.珍珠菜属植物三菇类化合物研究进展[J]•热带亚热带植物学报,2007,15(2):175.[2]王爱国,尹春凤,冯孝章.风寒草化学成分研究[J]•中国中药杂志,2006,31(8):694.[3]周欣,梁光
7、义,王道平,等.追风伞挥发油的化学成分研究[J].色谱,2002,20(3):286.[4]林立东,秦国伟,徐任生.华中冬青化学成分的研究[J].化学学报,1995:53,98.[5]JiM,ShannonH,SidneyM.ADihydroflavonolGlucosidefromCommiphoraafricanathatMediatesDNAStrandScission[J].J.Nat.Prod.,2005:68,115.[6]KoichiM,MasaoK.NorisopTenoidsfromViburnumdila
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