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1、试论消风止痒颗粒联合应用【摘要】目的观察消风止痒颗粒联合富马酸氯马斯汀口服溶液治疗急性尊麻疹的疗效。方法90例患儿随机分成两组，治疗组45例均用消风止痒颗粒口服（南京同仁堂），1岁以内日1袋；1・4岁日2袋；5・9岁EI3袋；10・14岁EI4袋；同时口服富马酸氯马斯汀口服液（纽迪希亚制药有限公司），每岁每次lml,每口2次，最大量每次<10ml；对照组45例单独口服富马酸氯马斯汀口服溶液，方法疗程同治疗组。结果治疗组总有效率为91.11%,对照组为71.11%,两组比较有显着性差异。结论消风止痒颗粒联合富马酸氯马斯汀口服溶液治疗小儿急性尊麻疹
2、疗效确切，副作用少。【关键词】消风止痒颗粒富马酸氯马斯汀口服溶液急性寻麻疹尊麻疹病因复杂，风团反复发作，病程超过6周者则称之为慢性尊麻疹【1】，临床治疗效果不其满意。笔者2009年1月〜2011年6月间应用消风止痒颗粒联合富马酸氯马斯汀口服溶液治疗急性尊麻疹，收到了显着疗效，现总结报道1资料与方法1.1一般资料90例急性尊麻疹患者均來自我社区卫生服务中心门诊就诊患儿,入选标准：符合急性尊麻疹的诊断标准[1,2],即病程三4周，瘙痒性红斑和风团，性别不限；治疗前1个月内未使用过糖皮质激索、免疫抑制剂，1周内未使用过抗组胺药物。排除标准:①有心、肝
3、、肾等器官及系统性疾病；②2岁以下的婴幼儿；③某些特殊类型尊麻疹如寒冷性専麻疹、压力性尊麻疹、胆碱能性尊麻疹、药物性尊麻疹、皮肤划痕症者以及遗传血管性水肿等特殊类型尊麻疹；④对消风止痒颗粒及富马酸氯马斯汀口服溶液中任何成分过敏者。患儿90例按就诊先后顺序随机分为两组，治疗组45例：男童22,女童23例年龄2.6〜13.1岁，平均5.3岁；病程2天〜21天，平均6.5天。对照组45例:其屮男童21例，女童24例，年龄2.2〜12.8岁，平均5.9岁；病程1天〜18天，平均5.3天。两组在年龄、性别、病程等方面无显着性差异（P＞0.05）,弟可比性
4、。见表1。1.2方法治疗方法治疗组口服富马酸氯马斯汀口服液每岁每次1ml,每日2次，最人量每次＜10ml。消风止痒颗粒1岁以内日1袋；1・4岁日2袋；5-9岁日3袋；10・14岁日4袋；对照组仅口服富马酸氯马斯汀口服溶液每岁每次lml,每H2次，最大量每次＜lOmlo每周复诊，于症状消失7天停药，停纱后记录并总结病人情况，同时化验肝、肾功能、血常规。治疗时间不超过一月。1.3疗效判断标准分别与治疗前、后观察自觉症状及皮损消退情况进行疗效评定[3]：痊愈为皮损完全消退，自觉症状全部消失；显效为皮损消退70%〜90%,自觉症状明显改善；有效为皮损消
5、退30%〜69%,仍有少量皮疹出现，自觉症状有所改善；无效为皮损消退＜30%,有新皮疹出现，自觉症状无改善。有效率以痊愈加显效加有效计算。1.4统计学方法计数资料采用％2检验。PV0.05为有显着性差异。2结果治疗组45例中，痊愈30例(66.67%),显效9例(20%),有效4例(8.89%),无效2例(4.44%)；对照组45例中，痊愈16例(37.78%),显效10例(22.22%),有效6例(13.33%),无效13例(26.75%),两组总有效率比较，咒2=9.68差异有显着性(P<0.05)o见表2。两组临床疗效比较(例，%)治疗组
6、和对照组均未出现严重不良反应，治疗组出现1例的口干、恶心，能耐受，不影响治疗，停约后口然消失。对照组无类似或其他副作用的发主，两组间肝肾功能无-例异常，血常规无粒细胞，血小板明显减少。两组间无差异。3讨论尊麻疹多数是变态反应所引起。病因复杂，由某些内外源性因素所致，多不易明确病因。仅有10%〜25%的患者可明确病因，急性専麻疹中食物可能为常见的主要致敏源。尊麻疹作为-种反复发生的疾病,目前西医认为IgE与肥大细胞表面受体结合导致肥大细胞及嗜碱性粒细胞脱颗粒释放的组胺是引起尊麻疹的主要炎症递质，在整个过程中组胺起到一个非常重要的作用。中医认为，本
7、病多因阴血不足、血虚生风或因皮损反复发作，气血损耗加之风邪外袭，以致内外不得疏泄，外不得透达，郁于皮肤滕理之间，邪正相搏而发病。富马酸氯马斯汀口服溶液为非镇静性的长效三环类抗组胺药，为氯雷他定的活性代谢物，可通过选择性地阻断外周H1受体，缓解过敏性鼻炎或慢性特发性尊麻疹的相关症状。另外，体外研究结果表明，本品可抑制组胺从人肥大细胞释放。动物研究提示，本品不易通过血脑屏障，具有良好的抗组胺作用。此外文献报道［5］富马酸氯马斯汀在高浓度时对细胞毒素也有一定的拮抗作用，提示该药对过敏性疾病具有多方面的治疗作用。因此氯马斯汀不仅是强效与长效H1受体拮抗
8、剂，并且具有显着地止痒作用，但中枢抑制作用微弱，因而嗜睡副作用轻微而少见。消风止痒颗粒主要成分是防风、蝉蜕、地骨皮、苍术、亚麻子、当归、地黄、关木通、
