欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:45931362
大小:64.00 KB
页数:6页
时间:2019-11-19
《间质化疗在头颈鳞癌放射治疗中临床应用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、间质化疗在头颈鳞癌放射治疗中临床应用[摘要]目的:探讨化学粒子(中人氟安)配合放疗治疗以鼻咽癌为主的头颈鳞癌的临床疗效及毒性反应。方法:94例头颈鳞癌首发患者随机分为中人氟安粒子植入+放疗组(SIRT)48例和单纯放疗组(RT)46例。SIRT组患者于放疗开始同时在瘤内植入中人氟安60〜80mg/点,单点给药量不超过100mg;RT组患者只接受单纯放疗作为对照;两组放疗剂量和方法相同。结果:治疗4周后,SIRT组和RT组肿瘤平均缩小率分别为(76.7±15.2)%和(54.8±10.7)%,两组比较,差异有非常显著性(t=8.023,P[Keywords]Sinofuan;H
2、eadandnecktumor;Radiotherapy20世纪90年代初期,就有学者提出间质化疗的概念,即将抗癌药制备成具有缓释作用的给药系统,经不同方式植入肿瘤组织,从而达到局部持久间质内化疗的目的。我科2004年1月〜2007年8月收治了94例头颈部鳞癌患者并将其分为SIRT组和RT组,治疗的对照结果显示,近期疗效良好,现报道如下:1资料与方法1.1一般资料本组94例,男58例,女36例;发病年龄18〜80岁;40〜60岁占64例(68%);94例均经病理证实为头颈部鳞癌,分类见表lo本组头颈鳞癌首次治疗患者随机分成中人氟安粒子植入+放疗组(SIRT)48例和单纯放疗组
3、(RT)46例,包括了必须接受放化疗(鼻咽癌)和拒绝手术而自愿接受放化疗者(其他头颈癌),SIRT和RT组的病例构成见表2。SIRT组和RT组肿瘤大小,患者年龄、性别,病理分级及肿瘤分期差异无显著意义,P>0.05,见表2。1.2材料本组采用安徽中人科技有限责任公司生产的植入用缓释氟尿*密噪(中人氟安),剂量100mg/瓶,批准文号:国药准字20030345c1.3治疗方法SIRT组患者在与放疗开始同时经皮在瘤内植入中人氟安,剂量每隔3cm为一个穿刺点,植入中人氟安60-80mg/点,单点给药量不超过100mg;咽、喉腔内肿瘤则在OLMPUS电子鼻咽-喉镜引导下靶点植入,RT
4、组患者只接受单纯放疗作为对照;两组均采用适形放疗,剂量为(60〜70)Gy/(7〜8)周。1.4疗效评估开始治疗后4、8、12周各进行一次评价。按WHO《肿瘤客观疗效评定标准》指标,以CT或MRI检查为依据,测量肿瘤大小变化,二维法计算肿瘤大小的公式:肿瘤最大横径X最大垂直径;评估标准:按WHO《肿瘤客观疗效评定标准》,即按完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、无变化(SD)、恶化(PD)评价疗效。1.5统计学分析实验结果运用SPSS10.0分析软件,计量资料以(x±s)表示,计量资料和计数资料分别用t检验和x2检验进行分析。2结果2.1治疗4、8、12周的疗效比较治疗4周后两
5、组肿瘤平均缩小率分别为(76.7±15.2)%和(54.8±10.7)%,两者比较,有非常显著性差异(t=8.023,P咽、喉腔内肿瘤主要为原发灶,而且隐蔽,我们采用OLYMPUS电子鼻咽-喉镜或喉内窥镜引导下植药,不仅仅提供良好照明而且十分清晰地显示肿瘤与周边关系,有利于准确地靶点植入,一般单点给药即可,但量不要超过100mgo鼻咽和口咽肿瘤一般在表面局麻可以完成瘤内植药,但下咽、喉腔肿瘤位置深,又是呼吸和吞咽的共有通道,大部分患者难合作,有时还很危险。我们通常采用全麻插管或必要时气管切开插管后植药,可防止植药后局部肿胀导致呼吸困难和(或)植药时粒子掉入气管内。氟安粒子植入
6、后瘤内会发生液化、坏死;上颌窦癌及筛窦宜先开放窦腔后植药,有利于引流由放疗和粒子作用后的坏死物。本研究结果表明:中人氟安瘤内植入配合放疗有着较好的临床应用价值,作为增强局部增敏放疗其近期疗效令人鼓舞。当然对晚期又无法承受系统化疗和放疗的患者,也不失为一种姑息性治疗手段。与RT组对照,SIRT组良好的近期疗效暗示了5年生存率有可能较大提高,但本项研究为时较短,要确切回答终末疗效状况如何,还需要大宗的病例、时间与经验的累积和进一步的探讨。[参考文献][1]刘会波,王仁友,许健健,等•间质化疗临床应用研究进展[J].中国肿瘤,2005,14(3):174-177.[2]王洪武.现代
7、肿瘤靶向治疗技术[M].北京:中国医药科技出版社,2005.367-374.[1]DjordjevicB,LangeCS,SchwartzMS.Clonogenicinactivationofcoloncancer-derivedcellstreatedwith5~fluorouracilandindomethacininhybridspheroids[J].ActaOncol,1998,37(7-8):735-739.[2]SmithJP,KanekalS,PatawaranMB.Drugretent
此文档下载收益归作者所有