西药库管理制

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1、西药库管理制度1、根据规模设置普通药品区域、阴凉保存区域（20°C以下）、冷藏保存区域（2°C-10°C）；易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要注意安全，另设仓库单独存放。2、对麻醉商品、精神药品、医疗用毒性药品，按照特殊药品管理办法的要求进行采购、保管和发放。3、药品仓库应有必要的仓储条件，库存药品必须分类定位,设立标签，整齐存放，并具备冷藏、避光、防潮、通风、防鼠、防盗等措施。4、药品岀入库要严格执行验收制度。药品出库要遵循“先进先出，近期先出”的原则。对质量可疑的药品，须经检验合格后方可出、入库，并做好记录。5、药品入库验收记录的内容应包括药品名称、规格、剂型、生产厂家、

2、批准文号、批号、效期、数量、供货单位，进口药品还应查验加盖供货单位印章的《进口药品检验报告书》，并在验收单上记录检验报告书的编号。验收入库时，验收人必须在验收记录上签字留底。6、药品进出要准确及时登记，定期盘点，做到帐、物、卡相符。7、加强效期药品的管理，建立效期警示牌。对于效期在一年以内的药品要及时登记在警示牌上，对于有效期在半年以内的药品，要提出处理意见报分管院长。8、对库存药品要定期检查，防止变质失效。对过期失效、霉烂、虫蛀、变质的药品不得使用，报院领导批准后核销处理。9、药库管理人员要注意仓库的仓储条件，每天早晚登记仓库的温、湿度，并根据天气的变化确定科学的保管措施

3、。10、其他人员非公事不得进入药库。中药库管理制度1、中药库负责医院中药材、饮片的保管、供应工作，根据医院用药的基本目录和临床用药需要，编制药品购置计划，经药房负责人审查，报院长批准后执行。2、采购时应严格执行采购计划，对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等，严禁采购入库。3、购入、调进或退库的药品，由采购人或经手人根据原始单据填写入库单，会同保管人员共同对药品数量、质量进行验收,合格无谋，方可入库保存。验收人员须在单据上签字，采购人员凭验收签字后的发票，办理财务报销手续。4、对屮药材属麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品，应按特殊药品管理办法的要求严格执行领发手续，及时

4、清点，做到帐物相符。5、中药仓库应有必要的仓储条件，库存药品必须分类定位,设立标签，整齐存放，并具备避光、防潮、通风、防鼠、防盗等措施。6、药品入库要严格执行验收制度，药品出库要遵循“先进先出，近期先幽”的原则，对质量可疑的药品，须经检验合格后方可出、入库，并做好记录。7、药品入库验收记录的内容应包括药品名称、规格、批号、效期、数量、供货单位等。验收入库时，验收人必须如实填写药品验收记录。8、领药时应提前编造领药单，保管员根据库存量填写出库单，并由领药人点数签字，一式三联作出库、记帐、领药凭证。药库不得配发处方。抢救患者急需配发时，应及时补办手续，不得凭处方记帐。药品进出耍

5、准确及时登记，定期盘点，做到帐、物、卡相符。9、对库存药品要定期检查，注意药库室内温度、湿度、通风及光线等，防止虫蛀、鼠咬、发霉、泛油、变色、风化等。药材仓库应定期熏仓。药品应按其性质分类定位存放，标签醒目，库房应保持整洁。中药要根据其特点加强保管，对过期失效、霉烂、虫蛀、变质的药品不得使用，报领导批准后核销处理。每季进行一次清库查点，合理报损，做到账、物、卡相符。10、中药库管理人员要注意仓库的仓储条件，每天早晚登记仓库的温、湿度，并根据天气的变化确定科学的保管措施。11、药品统计报表应做到正确及时，药品实行数量统计、金额管理，认真执行药价政策。药品库房安全制度1、药品库

6、房应配备必要的防火、防爆、防盗设施。2、易燃易爆品应储存于危险品库内，不得与其它药品同库存放，并应远离电源。3、危险品应分类存放，特别是性质相抵触的物品（如强酸与强碱）、灭火方法不同的物品应隔离储存。4、危险品的包装应严禁烟火。不准明火操作，并应有消防安全设备（如灭火器、沙箱等）。5、危险品的包装和封口应经常检查，如有破损、渗漏，必须立即进行安全处理。6、氧化剂的保管应避免高热、日晒，避免与酸类接触；易燃品、自燃品与热源隔绝，并远离火源，存放于避光阴凉处。7、下班前做好安全检查，关闭电源及门窗。医疗用毒麻药品管理制度1、凡需经加工炮制才能入药的毒性中药必须先加工炮制方可供调

7、配，制剂用毒性中药的加工炮制应符合《中华人民共和国药典》和上级卫生行政部门规定的要求。2、毒麻药品制剂的配制必须严格执行工艺操作规程，在木单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的配制记录，并保存三年备查。3、毒麻药品必须凭本院正式医师的处方方得调配，每次处方用量不得超过二日剂量。调配处方时，必须认真负责，计量准确，并由配方人员复核后签全名后方可发出。对处方未注明“生用”毒性屮药，应服炮制品，处方一次有效，取药后，处方保存三年备查。4、毒麻药品应做到专柜加锁、专人保管、专用帐册“三专”制度，逐日消耗登记，帐物相