医院药库安全管理制度

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1、医院药库安全管理制度　　篇一：医院药品安全管理制度　　1药品安全管理医院药品安全主要存在于药品准入、保管、调剂、使用等四个环节上的安全。严格把好药品采购质量关，杜绝假药、劣药流入医院，确保临床用药安全有效固然重要。但如何进一步解决影响药品安全的深层次问题，全面提升医院药品安全水平，维护人民群众切身利益应该作为医院药事管理的首要工作。我院立足于抓过程、环节上的管理，扎实做好药品安全管理工作。药品准入安全我院根据《国家基本药物目录》、《处方管理办法》、《药品采购供应质量管理规范》、《药品处方集》和《基本用药供应目录》制定药品采购计划，将

2、我院的药品目录与**遴选的省中标(入围)候选品种目录进行对照，建立我院**中标品种目录库。并严格按照省卫生厅、省纠风办联合下发《关于进一步规范药品集中采购行为的通知》(苏卫综合[XX]13号)的要求，制定和规范药品采购工作程序。积极开展网上公开采购，指定专人负责通过“江苏省医疗机构药品网上采购与监管平台”采购药品。从XX年6月份起我院所有药品都通过网上采购药品。同时，我院还建立健全药品成本核算和账务管理制度;严格执行药品进货检查验收制度，保证了药品质量。通过网上公开招标采购，规范了药品采购渠道，严把药品准入关，确保了资金流向和药品准

3、入的安全。药品保管安全我院根据《药品管理法》及《医院药事管理暂行规定》等制定和执行了药品保管制度。定期对库存药品进行养护与质量检查。根据各类药品的性质与特点，我们新医院的正式使用，药品库具有适当的空间，具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等仓储条件，温度与湿度应当符合所贮存药品的保存要求。同时，我们利用每月2次的行政查房、质量检查日和药品盘点，对全院病区小药柜、药房和药库的药品进行药品有效期等质量检查，确保临床用药安全。药品调剂安全我院药械科严格按照《药品管理法》、《处方管理办法》、《药品调剂质量管理规范》等有关法律法

4、规、规章制度和技术操作规程等进行药品调剂工作。药学人员坚持药品调剂“四查十对”制度，加强了药房发药复核工作，杜绝了发药差错的发生，确保了患者用药安全。药品使用安全去年我们以医院搬迁为契机，投资二百多万元成立了静脉用药集中调配中心(简称：PIVAS)。PIVAS的正式启用，使静脉药品调配在无菌、洁净的环境下进行，既改善了静脉用药调配环境，又加强了静脉用药配伍审核和复核，杜绝了药品调配差错的发生，降低了输液反应的发生率，提高了临床用药的安全性。　　篇二：医院药库管理制度　　医院药库管理制度　　为了规范医院药库管理，保障用药安全、有效，根

5、据《医疗机构管理条列》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条列》等法律法规制定本制定。　　一、人员管理　　从事药品质量管理、购进、验收、保管、调配工作人员应接受药事法律、法规及专业知识培训，并建立个人档案。直接接触药品的人员，每年应当在药品监督管理部门制定的医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康体检，并建立健康档案。　　二、药品管理　　1、药品的购进与验收：购进药品应当以质量为前提，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，并建立供货单位档案。验收人员要逐批验收药品的品名、规格、厂家、包装、标签、说明书、合格证明和其

6、他标示（进口药品要有进口药品检验单）：做到票、帐、物相符。　　2、药品的保管：　　设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。库存药品每月养护一次，陈列药品每月养护一次，重点药品（贵重药品）每半月养护一次；对影响药品质量的隐患应当及时排除；对过期、污染或变质得不合格产品，应当按照有关规定及时予以处理。　　3、药品的调配：　　药品调配人员必须必须具备药学专业技术相关资格。调配的药品应当与诊疗范围相适应，必须凭注册的执业医师、职业助理医师或

7、乡村医师开具的处方或者医嘱进行，非经医师开具处方不得调配药品。药品发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。保持工作环境卫生整洁；使用的容具和工具应定期清洁、消毒，防止污染药品；拆零时不得裸手接触药品。在完成处方调配后，必须按照有关规定妥善保存处方。　　4、中药饮片的管理：　　从事中药饮片采购、存放、保管、调剂等工作的人员应当经过相应的专业技术的资格证书。中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂的规程的有关规定进行审方和调剂。调配每剂重量误差应当在±5%以内。　　5、医疗用毒性药品、麻醉

8、药品和精神药品管理；　　按照《麻醉药品和精神药品管理》的相关规定购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，并设专库或专柜存放，做到双人保管，专帐记录，帐物相符。使用麻醉药品和精神药品必须凭执业药师开具专用处方