新版GMP培训试题(带答案)

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1、姓名工号部门职位一、填空题（本部分共10小题，每空1分，共25分）【例】《GMP（2010年修订）》自起施行。【答】2011年3月1日1、质量经管负责人和生产经管负责人不得互相兼任。质量经管负责人和质量受权人可以兼任。2、关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、生产经管负责人、质量经管负责人和质量受权人。3、质量经管部门可以分别设立质量保证部门和质量控制部门。4、质量经管负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量经管的实践经验，其中至少一年的药品质量经管经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。5、主要固定

2、管道应当标明内容物名称和流向。6、改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少三个批次的药品质量进行评估。7、除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料（不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水）和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后二年。0/108、每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量规范完成两次全检（无菌检查和热原检查等除外）9、本规范作为质量经管体系的一部分，是药品生产经管和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保

3、持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。10、质量风险经管是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。二、单选题（本部分共10小题，每题都只有一个正确答案，每题1.5分，共15分）【例】纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。纯化水可采用循环，注射用水可采用℃以上保温循环。（D）A.65B.85C.80D.70【答】D11、生产经管负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少年从事药品生产和质量经管的实践经验，其中至少有年的药品生产经管经验，接受过与所生产产品相关的专业知识

4、培训。（A）A.3、1B.2、1C.3、2D.1、212、企业应当建立变更控制系统，对所有影响产品质量的变更进行评估和经管。需要经药品监督经管部门批准的变更应当在得到批准后方可实施。（C）1/10A.质量经管部B.生产技术部C.药品监督经管部门D.GMP办公室13、质量控制实验室的检验人员至少应当具有以上学历，并经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核。（B）A.初中B.中专或高中C.专科D.本科14、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。（B）A.5B.10C.15D.201

5、5、企业应当对人员健康进行经管，并建立健康档案。直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后至少进行一次健康检查。（D）A.4B.3C.2D.116、批，用于识别一个特定批的具有唯一性的的组合。（D）A.字母B.拼音C.数字D.数字和（或）字母17、本规范为药品生产质量经管的基本要求。对无菌药品、生物制品、等药品或生产质量经管活动的特殊要求，由国家食品药品监督经管局以附录方式另行制定。（D）A.中药制剂B.液体制剂C.固体制剂D.血液制品18、发运记录应当至少保存至药品有效期后年。（D）A.4B.3C.2D.12/1019、应当对受托生产或检验的全过程进行监督。且应当确保物料和产品

6、符合相应的质量规范。（A）A.委托方B.受托方C.生产车间D.以上都不是20、应当保存所有变更的文件和记录。（A）A.质量经管部B.生产技术部C.药品监督经管部门D.GMP办公室三、多选题（本部分共5小题，每题2分，共10分，每一题都至少有2个或2个以上的正确答案）21、液体制剂的工序应当在规定时间内完成（ABCD）A.配制B.灌封C.过滤D.灭菌22、下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录（ABCD）A.退货B.环境监测C.确认和验证D.培训、更衣及卫生等与人员相关的事宜23、批生产记录的每一页应当标注产品的名称、规格、批号。（ABD）A.规格B.数量C.过滤D.批号3

7、/1024、仓储区内的原辅料应当有适当的标识，并至少标明下述内容（ABCD）A.指定的物料名称和企业内部的物料代码；B.企业接收时设定的批号；C.物料质量状态（如待验、合格、不合格、已取样）D.有效期或复验期25、下列说法正确的有（BCD）A.进入洁净生产区的人员可以化妆和佩带饰物；B.检定菌应当有适当的标识，内容至少包括菌种名称、编号、代次、传代日期、传代操作人；C.生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作不得给药品带来质量风险D