2019-2020年高二（上）第二次段考生物试卷 含解析

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1、2019-2020年高二（上）第二次段考生物试卷含解析一、单项选择题：（共24题，每小题1.5分，选错无分）1．（1.5分）（xx秋•湖北校级期中）如图为生物体内的部分物质代谢示意图．对此图的解释正确的是（）A．在人体内，①②过程所需的酶相同B．在人体细胞的细胞质基质中含有③⑥过程所需的酶C．在酵母菌体内，当④过程加强时，⑥过程也会加强D．在生物细胞内发生的④过程还需要H2O作为反应物2．（1.5分）（xx秋•岐山县期末）番茄幼苗在缺镁的培养液中培养一段时间后，与对照组相比，其叶片光合作用强度下降，原因是（）A．光反应强度升高，暗反应强度降低B．光反应强度降低，暗反应强度降

2、低C．光反应强度不变，暗反应强度降低D．光反应强度降低，暗反应强度不变3．（1.5分）（xx秋•温州校级期末）如图表示某种植物的叶肉细胞中的A、B两种细胞器及在这两种细胞器中所进行的生理活动之间的关系．下列说法正确的是（）A．A细胞器内生理活动的强度小于B细胞器内生理活动的强度B．A、B两种细胞器都能产生ATP，产生的ATP都从细胞器中运出C．图示叶肉细胞中有有机物的积累，细胞能够正常生长D．改变光强度一定会改变A细胞器中生理活动的强度4．（1.5分）（xx•上海）如图是某学生绘出的某高等植物细胞分裂图象其中错误的是（）A．a和bB．c和dC．b和dD．e和f5．（1.5分

3、）（xx•上海）由细胞形态判断，下列细胞中最可能连续分裂的是（）A．B．C．D．6．（1.5分）（xx•茂名一模）在减数分裂的整个过程中，细胞分裂次数、染色体复制次数、着丝点分裂次数、染色体减半次数、DNA分子减半次数依次是（）A．1、2、2、1、2B．1、1、1、2、1C．2、1、1、2、1D．2、1、1、1、27．（1.5分）（xx秋•临沂期末）若某动物的体细胞内有两对同源染色体，分别用A和a、B和b表示．下列各组精子的染色体组成中，哪一组可能是由同一个精原细胞经减数分裂形成的？（）A．AB、ab、ab、ABB．AB、aB、aB、ABC．AB、Ab、aB、ab、D．aB

4、、aB、ab、ab8．（1.5分）（xx•江苏模拟）一个基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的初级精母细胞，在减数分裂过程中发生基因突变，其中一条染色单体上的A突变为a，该细胞以后的减数分裂正常进行，则其可产生多少种配子（）A．1种B．2种C．3种D．4种9．（1.5分）（xx•滨州一模）岩羊常染色体上的一对等位基因A和a，分别控制有角和无角，雄性个体有有角和无角，雌性个体只有无角，下列杂交组合可以从子代表现型推断性别的是（）A．♀Aa×♂aaB．♀aa×♂AAC．♀aa×♂aaD．♀Aa×♂Aa10．（1.5分）（xx•北京）决定小鼠毛色为黑（B）/褐（b）色、有（s）/

5、无（S）白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上．基因型为BbSs的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是（）A．B．C．D．11．（1.5分）（xx秋•台江区校级期中）某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣．花瓣颜色受另一对等位基因R、r控制，基因型为RR和Rr的花瓣是红色，rr的为黄色，两对基因独立遗传．若基因型为AaRr的亲本自交，则下列有关判断错误的是（）A．子代共有9种基因型B．子代共有4种表现型C．子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例约为D．子代的所有植株中，纯合子约占12．（1.5分）（x

6、x春•鞍山期末）在证明DNA是生物遗传物质的实验中，用35S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，下列对沉淀物中含有少量放射性物质的解释，正确的是（）A．经搅拌与离心后有少量含35S的T2噬菌体蛋白质外壳仍吸附在大肠杆菌上B．离心速度太快，含35S的T2噬菌体有部分留在沉淀物中C．T2噬菌体的DNA分子上含有少量的35SD．少量含有35S的蛋白质进入大肠杆菌13．（1.5分）（xx秋•揭阳校级月考）如图为核苷酸链结构图，有关叙述不正确的是（）A．能构成一个完整核苷酸的是图中的a和bB．各核苷酸之间是通过化学键③连接起来的C．DNA连接酶可连接断裂的化学键③D．若该链为脱氧核

7、苷酸链，从碱基组成上看，缺少的碱基是T14．（1.5分）（2011•抚顺校级一模）下列有关基因重组的说法中，正确的是（）A．基因重组是生物体遗传变异的主要方式之一，可产生新的基因B．同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，两条形态大小一定相同的染色体C．基因重组仅限于真核生物细胞减数分裂过程中基因重组可发生在四分体时期的同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换D．15．（1.5分）（xx•临沂一模）下列变异中，不能都在有丝分裂和减数分裂过程中发生的是（）A．DNA复制时发生碱基对增添、缺失和替换，导致基因突变B．