2019-2020年高二化学下学期周练试题（理科实验班，零班，3.6）

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1、2019-2020年高二化学下学期周练试题（理科实验班，零班，3.6）可能用到的相对原子质量：C：12H：1O：16一.选择题（每小题只有一个答案，3分×14＝42分)1.下列芳香烃苯环上的一溴代物有两种的是()A．1，2，3—三甲基苯B．1，4—二甲基苯C．1，3，5—三甲基苯D．苯2.某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是（　　）A．C4H9BrB．C5H11BrC．C6H13BrD．C7H15Br3.将112mL乙炔气体溶于2mol苯中，再

2、加入30g苯乙烯，所得混合物中含碳的质量分数为（　　）A．75%B．66.7%C．92.3%D．无法计算4.1L丙烷与xLO2混合点燃，丙烷在充分反应后，生成的混合气体的体积为aL(气体体积均在120℃，101kPa时测定)，将aL混和气体通过足量的碱石灰后，测得剩余气体的体积为bL，若a－b=6，则x的值为（　　）A.4B.4.5C.5D.5.55.某有机物具有手性碳原子，经下面的变化后仍一定具有手性碳原子的是（　　）A．加成反应B．消去反应C．氯代反应D．水解反应6.已知链式炔碳C300经过适当处理可

3、得含多个—C≡C—(不含)的链状化合物C300H298，则该分子中含—C≡C—的个数为（）A．70B．72C．74D．767.下列说法不正确的是（）　　A．分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物　　B．同系物的化学性质相似，物理性质随碳原子数的递增呈现规律性变化　　C．两个相邻同系物的分子量数值一定相差14　　D．分子组成相差一个或几个CH2原子团的化合物必定互为同系物8.美国科学家理查德·赫克和日本科学家根岸英一、铃木章因在“有机合成中的钯催化交叉偶联反应”研究领域做出杰出贡献而获得xx

4、年诺贝尔化学奖,其中赫克反应的实例如图,下列有关说法不正确的是（　　）A．②的分子式为C24H12B．①、②分子中所有原子均在同一平面内C．1mol①最多与6molH2发生加成反应D．①、②均可发生取代反应、氧化反应、加成反应、加聚反应9．某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为（）A．C14H18O5B．C14H16O4C．C14H22O5D．C14H10O510．分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不

5、含立体异构)（）A．3种B．4种C．5种D．6种11．某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误的是（）A．X、Y和Z均能使溴水褪色B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体12．分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是（）A．分子中含有2种官能团B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D．可使溴的四氯化碳溶

6、液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同13．卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是（）A．B．C．D．14．己烷雌酚的一种合成路线如下：下列叙述正确的是（）A．在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应B．在一定条件，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应C．不可用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YD．化合物Y中不含有手性碳原子15（10分）、如图是实验室用乙醇与浓硫酸和溴化钠反应制备溴乙烷的装置，图中省去了加热装置．有关数据见表：乙醇、溴乙烷、溴有关参数乙醇溴乙烷溴状态无色液体无

7、色液体深红棕色液体密度/g/cm﹣30.791.443.1沸点/℃78.538.459（1）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，其目的是．a.减少副产物烯和醚的生成b．减少Br2的生成c.减少HBr的挥发d．水是反应的催化剂（2）加热的目的是（从速率和限度两方面回答）；应采取的加热方式是．（3）为除去产品中的一种主要杂质，最好选择下列溶液来洗涤产品．A．氢氧化钠B．碘化钠C．亚硫酸钠（4）第（3）步的实验所需要的主要玻璃仪器是．16．（10分）醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置

8、如下：可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度/(g·cm—1)沸点/℃溶解度环己醇10009618161微溶于水环己烯820.810283难容雨水合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制溜出物的温度不超过90℃。分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环