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1、第1章可生物降解脂肪族聚碳酸酯71.1弓丨言71.2可生物降解脂肪族聚碳酸酯的性质81.2.1聚三亚甲基碳酸酯(PTMC)的物理性能【7旳81.2.2聚三亚甲基碳酸酯的可生物降解性81.3可生物降解脂肪族聚碳酸酯的物理、化学改性91.3.1可生物降解脂肪族聚碳酸酯的功能化91.3.2与碳酸酯单体的共聚91.3.3聚碳酸酯的共混101.4可生物降解聚碳酸酯的合成10141环状碳酸酯单体的开环聚合101.4.2环状碳酸酯单体的合成111.4.3环状碳酸酯单体开环聚合的引发剂111.5可生物降解的脂肪族聚碳酸酯在生物医学上的应用121.5.1作为药物控制释放载体或介质〔八列121.5.
2、2作为骨科固定及组织修复材料卩‘珂121.5.3作为外科医用缝合线卩刃121.5.4其它方面131.6高分子材料用作药物控制释放载体的技术及其分类131.6.1高分子药物控制释放系统的概述131.6.2药物控制释放系统的载体131.6.3药物控制释放系统的优点141.6.4药物控制释放系统的分类141.6.4.1扩散控制药物释放体系141.6.4.2化学控制药物释放体系15164.3溶剂活化控制药物释放体系151.6.4.4磁性药物控制释放体系邓］151.7高分子微球药物控制释放系统的制备方法161.8肿瘤靶向性给药系统的研究161.8.1靶向性给药系统的优点及分类161.8.2
3、叶酸靶向性给药系统的研究161.9论文研究内容171.9.1利用两种六元环状碳酸酯单体进行开环聚合反应171.9.2两亲性聚碳酸酯共聚物的制备及性能研究171.9.3肿瘤靶向性共聚物载体的制备17第2章实验部分182.1前言182.2实验部分202.2.1试剂和仪器202.2.2碳酸酯共聚物的合成20223共聚物氢化还原反应212.2.4氢化还原产物与漠乙酰漠的反应212.2.5叶酸与乙二胺的反应212.2.6高分子载体与氨基化叶酸的反应212.2.7聚合物的体外释药实验222.3结果与讨论222.3.1结构表征222.3.2共聚物的合成272.3.2.1引发剂种类及单体摩尔投料
4、比对共聚物摩尔质量的影响272.322引发剂用量、聚合反应时间和温度对共聚物摩尔质量的影响282.323竞聚率的测定292.324共聚物热性能的研究302.325共聚物亲疏水性的研究322.326聚合物的体外释药性能332.4参考文献35第3章肿瘤靶向性的电子顺磁共振成像（EPRI）诊断剂373」引言373.2电子顺磁共振成像技术373.3电子顺磁共振成像的原理383.4电了顺磁共振成像的优势383.5电子顺磁共振成像诊断剂393.6吓啦和金属吓啦化合物结构特点和功能特性413.6.1口卜麻及金属口卜卩林类化合物在医学上的应用413.6.2口卜啦类化合物在其它方面的应用423.6
5、.3金属口卜嚇化合物作为磁共振成像造影剂的研究423.7具体研究内容为：44第5章465.1前言465.2实验部分485.2.1试剂和仪器485.2.25-Carboxy-l,1,3,3-tetramethylisoindoin-2-yloxyl的合成485.2.2.1N-Benzylphthalimide的合成485.2.2.22・Benzyl-1,1,3,3-tetramethylisoindoline的合成495.2.2.35・Bromo-1,1,3,3-tetramethylisoindoline合成495.2.2.4（5-Carboxy-l,l,3,3・tctramct
6、hylisoirKloiri・2・yloxyl）白勺合成505.2.2.55・Carboxy-1,1,3?3-tctramcthylisoindolin-2・yloxylN・hydroxysuccinimidylcstcr的合成515.2.3靶向性水溶性磺酸基氨基口卜嚇的合成525.2.3.15・（4■硝基苯）・10,15,20■三苯基口卜嚥的合成52523.25・（4■氨苯基）-10,15,20-三苯基fl卜卩林的合成52523.35・（4■氨苯基）-10,15,20-三磺酸钠苯基口卜咻535.2.4聚丁二酰亚胺（Polysuccinimide,PSI）生物载体的合成535.2
7、.5水溶性聚天冬酰胺可生物降解高分子用作肿瘤靶向EPRI诊断剂的制备...545.2.5.1PHEA-5-（4-氨苯基）-10,15,20-三磺酸钠苯基口卜啡的合成545.2.5.2PHEA-5-（4-氨苯基）-10,15,20・三磺酸钠苯基口卜嚇竣酸■异氮杂苗氧化氮自由基的合成545.2.6PHEA-5-（4-氨苯基）-10,15,20■三磺酸钠苯基口卜咻・5■竣酸■异氮杂苗氧化氮自由基与FeCl3的络合反应555.3结果与讨论555.3.1结构表征55531.1水溶性磺酸基口
