（通用版）2020版高考生物一轮复习 第三单元 第2讲 染色体变异和生物育种学案（含解析）（必修2）

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1、第2讲染色体变异和生物育种一、染色体结构变异二、染色体数目变异三、低温诱导植物染色体数目的变化(实验)四、杂交育种与诱变育种[基础微点全练]1．判断正误(1)人类猫叫综合征是由特定的染色体片段缺失造成的(√)(2015·全国卷Ⅱ，T6A)(2)染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异(2014·江苏卷，T7A)(×)(3)染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力(2014·江苏卷，T7B)(×)(4)染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响(2014·江苏卷，T7C)(×)(5)XYY个体的形成及三

2、倍体无子西瓜植株的高度不育均与减数分裂中同源染色体的联会行为有关(2013·安徽卷，T4改编)(×)(6)染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加(×)2．基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是(　　)A．都能产生新的基因B．都能产生可遗传的变异C．产生的变异对生物均有利D．在显微镜下均可看到变异状况解析：选B　只有基因突变才能产生新基因；基因突变、基因重组和染色体变异都是可遗传变异；基因突变和染色体变异大都对生物体有害；只有染色体变异在显微镜下能看见。3．(2019·廊坊统考)由于种种原因，某生物体内某条染色体上多了

3、几个或少了几个基因，这种变化属于(　　)A．基因内部结构的改变　B．染色体数目的变异C．染色体结构的变异D．姐妹染色单体的交叉互换解析：选C　基因在染色体上呈线性排列，染色体上的某些基因增添或缺失会引起染色体结构的变异。4．紫杉醇能诱导、促进微管蛋白聚合从而抑制纺锤丝或纺锤体的形成。如果用一定浓度的紫杉醇处理幼芽分生组织的细胞，则会发生(　　)A．DNA和有关酶的合成受阻B．细胞内染色体数目加倍C．染色体的着丝点不能分裂D．细胞膜内陷的时间推迟解析：选B　抑制纺锤丝形成将会导致加倍的染色体不能分配到两个子细胞中，从而导致染色

4、体数目加倍。5．如图为某哺乳动物某个DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布状况，其中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是(　　)A．c基因碱基对缺失，属于染色体变异B．在减数分裂四分体时期的交叉互换，可发生在a～b之间C．Ⅰ、Ⅱ中发生的碱基对的替换，属于基因突变D．基因与性状之间并不都是一一对应关系解析：选D　基因碱基对缺失，应属于基因突变，A错误；减数分裂四分体时期的交叉互换，发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，B错误；Ⅰ、Ⅱ是非基因序列，发生的碱基对的替换，不属于基因突变，C错误；一个基因可控制多个性状，

5、一个性状也可受多个基因的控制，基因与性状之间并不都是一一对应关系，D正确。6.紫罗兰单瓣花(A)对重单瓣花(a)为显性。如图所示为一变异品系，A基因所在的染色体缺失了一个片段，该变异不影响A基因功能。发生变异的个体中，含缺失染色体的雄配子不育，但含缺失染色体的雌配子可育。现将该个体自交，子代单瓣花与重单瓣花分离比为(　　)A．1∶1　　　　　　　　B．1∶0C．2∶1D．3∶1解析：选A　根据分析可知，雌雄配子以及后代的基因型为：雌配子1/2A雌配子1/2a雄配子a1/2Aa(单瓣花)1/2aa(重单瓣花)所以该个体自交，子

6、代单瓣花与重单瓣花分离比为1∶1。一、染色体变异[试考题·查欠缺]1．(2019·济南模拟)如图所示细胞中所含的染色体，下列有关叙述正确的是(　　)A．图a含有2个染色体组，图b含有3个染色体组B．如果图b表示体细胞，则图b代表的生物一定是三倍体C．如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体D．图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体解析：选C　图a为有丝分裂后期，含有4个染色体组，图b有同源染色体，含有3个染色体组；如果图b生物是由配子发育而成的，则图b代表的生物是单倍体，如果图b生物是由受精卵

7、发育而成的，则图b代表的生物是三倍体；图c中有同源染色体，含有2个染色体组，若是由受精卵发育而成的，则该细胞所代表的生物一定是二倍体；图d中只含1个染色体组，一定是单倍体，可能是由雄性配子或雌性配子发育而成的。2．(2016·江苏高考)如图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。下列叙述正确的是(　　)A．个体甲的变异对表型无影响B．个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常C．个体甲自交的后代，性状分离比为3∶1D．个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常解析：选B　个体甲的变异为染色体结构变异中的缺失，由于

8、基因互作，缺失了e基因对表型可能有影响；个体乙的变异为染色体结构变异中的倒位，变异后个体乙细胞减数分裂时同源染色体联会形成的四分体异常；若E、e基因与其他基因共同控制某种性状，则个体甲自交的后代性状分离比不一定为3∶1；个体乙虽然染色体没有基因缺失，但是基因的排列顺序发生改变，可能引起性状