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《2019年高考生物总复习 大题冲关集训（三）A套》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、2019年高考生物总复习大题冲关集训（三）A套1.(xx吉林阶段验收)已知人类多种先天性贫血是由于红细胞本身的遗传缺陷引起的。请回答:(1)某人常出现紫绀,经医生检查其血红蛋白的β链上第67位氨基酸为谷氨酸(密码子为GAA或GAG),而正常人是缬氨酸(密码子为GUU或GUC、GUA、GUG),该病在医学上称为先天性高铁血红蛋白血症Ⅱ型。①该病的根本原因是患者有关的基因在转录中起模板作用的一条链上的一个脱氧核苷酸发生改变,即 。 ②基因中控制血红蛋白β链上第67位氨基酸的碱基若发生改变,是否一定会引发该遗传病?请举例说明。
2、 , 。 (2)人类有一种非球形红细胞性贫血(Ⅱ型),经查为糖代谢过程某个环节发生障碍所致。本病有红细胞自溶现象,如加入三磷酸腺苷后,自溶现象可明显降低。①以下为成熟红细胞糖代谢途径中与ATP变化有关的过程简图:研究人员根据代谢过程,在红细胞的细胞质基质中加入各种代谢中间产物(除丙酮酸外),均无法得到丙酮酸,则该病最可能是由于缺乏 ,从而不能生成ATP所引起的。 ②在无该病史的家族中出现了一个患病的孩子,引起孩子致病的可能原因是 。 ③一个患病的女孩的父母及叔叔均正常,但其祖父和婶婶是患者。那么他的婶婶生出一个正常男孩的概率为
3、 。为避免生出有病的孩子,该家族应采取的措施有(写出两条你认为可行的措施) 。 ④随着科学技术的发展,我们完全有理由相信,不久的将来人们可以采用 的方法来治疗这类遗传病,其做法是 。 (3)上述类型的遗传病都能导致贫血,影响氧气的运输,将直接影响人体细胞中什么细胞器的正常工作? 。 解析:(1)根据密码子可知密码子中改变的碱基是U变为A,推测其模板链中腺嘌呤脱氧核苷酸变为胸腺嘧啶脱氧核苷酸。由于密码子的简并性,基因突变不一定引起性状改变。如:由题意知决定血红蛋白β链第67位氨基酸的DNA碱基序列为CAG或CAT,
4、当其突变为CAC或CAG时,其决定的氨基酸仍是缬氨酸。(2)在红细胞的细胞质基质中加入各种代谢中间产物(除丙酮酸外),均无法得到丙酮酸,则该病最可能是由于缺乏丙酮酸激酶,从而不能生成ATP所引起的。无该病史的家族中出现了一个患病的孩子,最可能的原因是基因突变。患病女孩的父母均正常,说明该病是常染色体隐性遗传,由于其祖父是患者,所以其叔叔是携带者,其婶婶是患者,所以他的婶婶生出一个正常男孩的概率为1/2×1/2=1/4。为避免生出有病的孩子,该家族应采取的措施有避免近亲结婚、进行遗传咨询、产前诊断。可采用基因治疗的方法来治疗遗传病,具体措施是把健
5、康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中。(3)O2在线粒体被利用,用于氧化分解有机物,产生能量。答案:(1)①腺嘌呤脱氧核苷酸变为胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ②不一定 如有些突变不会改变氨基酸的种类 (2)①丙酮酸激酶 ②基因突变(或隐性遗传) ③1/4 避免近亲结婚;进行遗传咨询;产前诊断 ④基因治疗(或遗传工程,基因工程) 把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中 (3)线粒体2.(xx吉林实验中学二模)动物中缺失一条染色体的个体叫单体(2n-1)。大多数动物的单体不能存活,但在黑腹果蝇(2n=8)中,点状染色体(4号染色体)缺失一条也可以存活,而且能够
6、繁殖后代,可以用来进行遗传学研究。(1)某果蝇体细胞染色体组成如图,则该果蝇的性别是 ,从变异类型看,单体属于 。 (2)4号染色体单体的果蝇所产生的配子中的染色体数目为 。 (3)果蝇群体中存在短肢个体,短肢基因位于常染色体上,将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1,F1自由交配得F2,子代的表现型及比例如表所示。据表判断,显性性状为 ,理由是 。 短肢正常肢F1085F279245(4)根据判断结果,可利用非单体的短肢果蝇与正常肢(纯合)4号染色体单体果蝇交配,探究短肢基因是否位于4号染色体上。请
7、完成以下实验设计。实验步骤:(1)让非单体的短肢果蝇个体与正常肢(纯合)4号染色体单体果蝇交配,获得子代;②统计子代的性状表现,并记录。实验结果预测及结论:①若 , 则说明短肢基因位于4号染色体上;②若 ,则说明短肢基因不位于4号染色体上。 (5)若通过(4)确定了短肢基因位于4号染色体上,则将非单体的正常肢(杂合)果蝇与短肢4号染色体单体果蝇交配,后代出现短肢果蝇的概率为 。 (6)图示果蝇与另一果蝇杂交,若出现图示果蝇的某条染色体上的所有隐性基因都在后代中表达,可能的原因是 (不考虑突变、非正常生殖和环境因素);若果蝇
8、的某一性状的遗传特点是子代的表现总与亲代中雌果蝇一致,请尝试解释最可能的原因 。 解析:(1)图中果蝇性染色体形态不同,是雄果蝇,单体属于染色体变异中
