热板法镇痛实验(xin)

《热板法镇痛实验(xin)》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、热板法镇痛实验摘要目的学习热板法镇痛实验方法，观察麻醉性镇痛药杜冷丁（Dolantin）和非麻醉性镇痛药罗通定（Rotundine）的镇痛效应。方法通过将筛选合格的3只小鼠标记甲、乙、丙，甲鼠注射0.2%dolantin，乙鼠注射0.2%rotundinesulfate，丙鼠注射生理盐水作为对照组。于15min、30min、60min分别测定其痛阈值，从而观察麻醉性镇痛药杜冷丁（Dolantin）和非麻醉性镇痛药罗通定（Rotundine）的镇痛效应。结果注射前甲鼠的痛阈为18.25±3.45s,乙鼠为22.25±3.77s,丙鼠为21.63±4.69s。药物注射15min后

2、，甲鼠的痛阈为54.13±10.96s，乙鼠为51.63±16.16s，丙鼠为26.38±14.75。注射药物后甲鼠的痛阈值与注射前相比有高度显著差异（P<0.01），与注射后15min的乙鼠相比无显著差异，与注射后15min的丙鼠相比有高度显著差异（P<0.01）。注射药物后乙鼠的痛阈值与注射前相比有高度显著差异（P<0.01），与注射后15min的丙鼠相比有高度显著差异（P<0.01）。丙鼠与注射前相比无显著差异（P>0.05）。药物注射30min后，甲鼠的痛阈为48.25±17.05s,乙鼠为48.88±14.7s，丙鼠为23±16.06s。此时的甲鼠与注射前相比有高度

3、显著差异（P<0.01），与注射后30min的乙鼠相比无显著差异（P>0.05）,与注射药物后30min的丙鼠相比有高度显著差异（P<0.01）。乙鼠与注射前相比有高度显著差异（P<0.01），与注射后30min的丙鼠相比有高度显著差异（P<0.01）。丙鼠与注射前相比无显著差异（P>0.05）。药物注射60min后，甲鼠的痛阈为46.25±16.79s，乙鼠为32.5±15.39s，丙鼠为23±16.34s。此时的甲鼠与注射前相比有高度显著差异（P<0.01），与注射后60min的乙鼠相比无显著差异（P>0.05），与注射药物60min后的丙鼠相比无显著差异（P>0.05）

4、。乙鼠与注射前相比无显著差异（P>0.05），与注射药物60min后的丙鼠相比无显著差异（P>0.05）。丙鼠与注射前相比无显著差异（P>0.05）。结论麻醉性镇痛药杜冷丁（Dolantin）比非麻醉性镇痛药罗通定（Rotundine）镇痛作用强，但镇痛作用没有显著差异性。1.材料和方法1.1实验动物20~25克小鼠，雌性。1.2药品0.25%dolantin，0.25%rotundinesulfate，0.9％NaCl。1.3器材热板（hotplate)(数控超级恒温槽，金属罐)1.4方法1.4.1热板温度恒定于55±0.1℃。1.4.2筛选合格小鼠3只，30秒内有舔后足反

5、应者（对逃避、跳跃者弃之）。并各测定正常痛阈值一次1.4.3实验分组　甲鼠腹腔注射0.25%度冷丁0.1ml/10g，乙鼠腹腔注射0.25%罗通定0.1ml/10g，丙鼠腹腔注射生理盐水0.1ml/10g1.4.4痛阈值（painthreshold）测定分别在药物注射前和注射后的15、30、60min各测痛阈值一次，并记录痛阈值。1.4.5痛阈提高百分率按下式计算痛阈提高百分率痛阈提高百分率＝用药后平均热痛阈值－用药前平均痛阈值用药前平均痛阈值×100％1.4.6数据统计数据以`x±s表示，显著性差异采用t检验。2.观察项目2.1将筛选合格的小白鼠3只做好记号为甲、乙、丙，测

6、每只小白鼠的正常痛阈值一次，作为该鼠给药前痛阈值。2.2甲鼠i.p.dolantin溶液25mg/kg(0.20%~0.1ml/10g)，乙鼠i.p.rotundine溶液25mg/kg(0.20%~0.1ml/10g)，丙鼠i.p.生理盐水0.1ml/10g作为对照。用药后15分、30分、60分各测小白鼠痛阈一次，如果用药后放入铅罐内60秒钟仍无反应，即将小白鼠取出，以免时间太长把脚烫伤，其痛阈可按60秒计算。2.3实验完毕，算出全实验室各给药组的用药前后各次的小鼠热痛反应时间(即痛阈值)的平均值，并按下列公式计算痛阈提高百分率。痛阈提高百分率＝用药后平均热痛阈值－用药前平

7、均痛阈值用药前平均痛阈值×100％3.结果3.1罗通定、杜冷丁对小鼠痛阈值（s）的影响注射前甲鼠的痛阈为18.25±3.45s,乙鼠为22.25±3.77s,丙鼠为21.63±4.69s。药物注射15min后，甲鼠的痛阈为54.13±10.96s，乙鼠为51.63±16.16s，丙鼠为26.38±14.75。此时甲鼠的痛阈值与注射前相比有高度显著差异（P<0.01），与注射后15min的乙鼠相比无显著差异（P>0.05），与注射后15min的丙鼠相比有高度显著差异（P<0.01）。注射药物后乙鼠的痛阈值