2019-2020年高三上学期第二次限时作业生物试题 Word版缺答案

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1、2019-2020年高三上学期第二次限时作业生物试题Word版缺答案一、单项选择题：本部分包括20题，每题2分，共计40分。每题只有一个选项最符合题意。1．下列有关细胞中元素和化合物的叙述正确的是A．脂肪分子中含H比糖类多，是主要的能源物质B．ATP、磷脂、糖原、DNA的组成元素中都有C、H、O、N、PC．氨基酸分子中的N主要存在于氨基中，核酸中的N只存在于碱基中D．葡萄糖存在于细胞质基质、叶绿体和线粒体中2.下列有关原核生物和真核生物及结构的描述，正确的是A．青霉菌具有生物膜系统B．大肠杆菌基因的转录仅发生在拟核区C．硝化细菌不能进行有氧呼吸D．细胞核中可完成基因的复制和表达3．用蛋白酶去

2、除大肠杆菌核糖体的蛋白质，处理后的核糖体仍可催化氨基酸的脱水缩合反应。由此可推测核糖体中能催化该反应的物质是(　　)A．蛋白酶　　　　B．RNA聚合酶C．RNAD．逆转录酶4．右图表示蝴蝶兰在正常条件下和长期干旱条件下CO2吸收速率的日变化，据图分析，下列叙述正确的是A．长期干旱条件下，叶肉细胞在10～16时不能进行光反应B．长期干旱条件下，蝴蝶兰可通过夜间吸收CO2以适应环境C．正常条件下，12时CO2吸收速率最快，植株干重最大D．正常条件下．叶肉细胞在20～24时不能产生ATP和［H］5．下列有关细胞结构和功能的叙述不正确的是A．能将无机物转化成有机物的生物细胞一定含有核糖体B．神经细胞

3、轴突末梢形成的突起释放神经递质C．细胞间进行信息交流时可依赖于细胞膜上的特异性受体D．效应T细胞与靶细胞密切接触可导致靶细胞坏死并裂解6．右图是细胞代谢过程中某些物质变化过程，下列叙述正确的是A．真核细胞中催化过程①②③的酶都位于细胞质基质B．酵母菌细胞中过程③⑤进行的场所不同，但都能合成ATPC．过程①④⑤都需要氧气的参与才能正常进行D．叶肉细胞中过程⑤产生的ATP可用于过程⑥中C3的还原7．下列关于细胞中化合物及其化学键的叙述,正确的是A.tRNA分子中含有一定数量的氢键B.每个ADP分子中含有两个高能磷酸键C.血红蛋白中不同肽链之间通过肽键连接D.DNA的两条脱氧核苷酸链之间通过磷酸二

4、酯键连接8．赫尔希和蔡斯做噬菌体侵染细菌实验时，分别用放射性同位素标记的噬菌体去侵染未标记的细菌，若噬菌体在细菌体内复制了三代，则下列说法正确的是A．标记噬菌体的方法是分别用含32P和35S的培养基培养噬菌体B．含有32P的子代噬菌体和含有35S的子代噬菌体分别占子代噬菌体总数的1/4和0C．上述过程中噬菌体的遗传信息流动方向是：RNA→DNA→RNA→蛋白质D．噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质9．下列有关生物进化的说法，错误的是A．自然选择导致种群基因频率定向改变B．物种的形成必须经过种群之间的隔离C．生态系统多样性形成的原因可以概括为共同进化D．突变能改变核苷酸序列，不

5、能改变基因在染色体上的位置10．细胞周期包括G1期、S期、G2期和M期，下列有关细胞周期叙述正确的是（）A．S期时间较长的细胞更适合做“观察细胞有丝分裂”实验的材料B．若M期细胞的细胞质中会含有一种促进染色质凝集为染色体的物质．将M期细胞与G1期细胞融合，可能不利于G1期细胞核中的基因表达C．细胞分裂过程中核糖体功能最活跃的时期是M期D．将细胞培养在含3H标记的胸苷的培养液中，一次分裂结束后，子细胞核中含3H的DNA占总DNA的50%11．下图为苯丙氨酸部分代谢途径示意图。苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因突变所致。患者的苯丙氨酸羟化酶失活，苯丙氨酸转化为酪氨酸受阻，组织细胞中苯丙氨酸和苯丙

6、酮酸蓄积，表现为智力低下、毛发与皮肤颜色较浅等症状。下列分析错误的是A．一个基因可能会影响多个性状表现B．生物的一个性状只受一个基因的控制C．基因可通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制性状D．在婴幼儿时期限制对苯丙氨酸的摄入可缓解患者的病症12．下列不属于染色体数目变异的是（）①非同源染色体的自由组合②染色体上DNA碱基对的改变③花药离体培养后长成的植株细胞核中染色体数目减半④非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换．A．③④B．②④C．①②④D．③13．如图中m、n、l表示哺乳动物一条染色体上相邻的三个基因，a，b为基因间的间隔序列．相关叙述正确的是（）A．一个细胞中，m、n、l要么同时表达

7、，要么同时关闭B．若m中缺失一个碱基对，则n、l控制合成的肽链结构会发生变化C．a、b段的基本组成单位是氨基酸和脱氧核苷酸D．不同人a、b段包含的信息可能不同，可作为身份识别的依据之一14.右图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异（字母表示基因）。下列叙述正确的是A.个体甲的变异对表型无影响B.个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常C.个体甲自交的后代，性状分离比为3:1D.个体乙染色体没有基因缺失，