2019年高考化学命题热点提分攻略 专题16 有机化学基础试题

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1、专题16有机化学基础1．【2018年高考海南卷】I.下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的有__________A．氯代环己烷B．2，2－二甲基－1－氯丙烷C．2－甲基－2－氯丙烷D．2，2，3，3－四甲基－1－氯丁烷II.盐酸美西律(E)是一种抗心律失常药，其一条合成路线如下：回答下列问题：（1）已知A的分子式为C8H10O，其化学名称为_______________。（2）B中的官能团的名称为____________________。（3）由A生成C的化学反应方程式为_____________________

2、____，反应类型是_______。（4）由D的结构可判断，D应存在立体异构。该立体异构体的结构简式为________________。（5）若用更为廉价易得的氨水替代盐酸羟氨(NH2OH·HCl)与C反应，生成物的结构简式为_____________________。（6）A的同分异构体中能与三氯化铁溶液发生显色反应的还有_______种；其中核磁共振氢谱为4组峰，峰面积比为6︰2︰1︰1的结构简式为__________。【答案】BD2，6－二甲基苯酚溴原子、羰基取代反应8【详解】I.加成反应，是加上小分子，与氯化氢

3、加成，则加了一个Cl和一个H上去，即加成后，加了氯的碳原子相邻的碳原子上必有H，B中2，2－二甲基－1－氯丙烷，（CH3）3CCH2Cl，2号位碳原子上无H，故不可能通过HCl加成得到；D中2，2，3，3－四甲基－1－氯丁烷CH2ClC(CH3)2C(CH3)2，与加了氯的碳原子相邻的碳原子上也无H，故答案为BD。II.由合成路线可知，根据C的结构简式不难看出，A和B发生取代反应生成C和HBr，推出A的结构简式为，（1）根据以上分析，A的结构简式为，化学名称为2，6－二甲基苯酚。故答案为：2，6－二甲基苯酚。（2）B的

4、结构简式为，含有的官能团的名称为溴原子和羰基。故答案为：溴原子、羰基。（3）B在碱性条件下发生水解生成-OH，结合碳氧双键形成羧基，再与A发生酯化反应生成C，化学反应方程式为，反应类型是取代反应。故答案为：；取代反应。（4）根据D的结构分析，立体异构即为碳碳双键的顺反异构，由此写出D的立体异构体的结构简式为。故答案为：。（5）根据反应流程分析，C→D只是NH2OHHCl少了两个H，则用NH3H2O也是少两个H，故得到结构为。故答案为：。（6）能与三氯化铁溶液发生显色反应证明含有酚羟基。若苯环上取代基只有两个，则为乙基和

5、酚羟基（可有邻间对三种不同结构）；若苯环上有三个取代基，若两甲基位于邻位，则苯环上有两种等效氢，故加羟基有两种同分异构体；若两甲基位于对位，则苯环上有一种等效氢，故加羟基有一种同分异构体；若两甲基位于间位，除去A的结构，则苯环上有两种等效氢，故加羟基有两种同分异构体；故一共有8种同分异构体；核磁共振氢谱为4组峰，峰面积比为6︰2︰1︰1的同分异构体为3,5-二甲基苯酚，结构简式为。故答案为：8；。2．【2019届广东省高三百校联考】化合物I可用于某种高分子的接枝，其一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称是_

6、______________________。（2）②的反应类型是______________________。（3）C的结构简式为_________________；H的分子式为__________________。（4）F中含氧官能团的名称是___________。（5）芳香化合物W是E的同分异构体，W能发生水解反应和银镜反应，核磁共振氢谱有四组峰，面积比为1︰1︰2︰6，写出一种符合要求的W的结构简式：___________。（6）尼泊金丙酯(HO－－COOCH2CH2CH3)用作食品、化品、饲料等的防腐剂，设计

7、由对甲苯酚和1－丙醇为起始原料制备尼泊金丙酯的合成路线：______________________(其他试剂任用)。【答案】间二甲苯（或1，3-二甲苯）取代反应C10H14O4酯基和醚键或或或⑤取代后生成F，F为，F还原成G，G为，G与溴乙炔生成H，H为，H在HCl作用下，生成I，I为。【详解】（1）A为，化学名称是：间二甲苯（或1，3-二甲苯）；（2）B的苯环上的氢被磺酸基所取代，发生取代反应生成C；（3）C的结构简式为：；H为，分子式为：C10H14O4；（4）F为，含氧官能团的名称是酯基和醚键；（5）芳香化合物

8、W是E的同分异构体，W能发生水解反应和银镜反应，含醛基和酯基，核磁共振氢谱有四组峰，面积比为1︰1︰2︰6，结构中可能含有2个甲基，符合要求的W的结构简式：或或或。（6）以对甲苯酚和1－丙醇为起始原料，合成尼泊金丙酯(HO－－COOCH2CH2CH3)，可以先利用题中信息将酚羟基保护起来，再将甲基氧化成羧基，接着把酚羟基复原，最后