专题十、实验与探究【资料】

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1、专题十.实验与探究60.（2010北京朝阳4月统考）下列有关物质鉴定实验的描述中，正确的是待测物质试剂条件现象ADNA二苯胺试剂不加热蓝色B蛋白质沃缩眠试剂加热紫色C蔗糖斐林试剂加热琏红色D亚硝醸盐对氨基苯璜酸溶液、N—1—蓋基乙二胺盐酸盐溶液不加热玫瑰红色61、（2010北京丰台4月统一练习）下列实验设计设计思路和研究过程最相近的一组是①卡尔文追踪检测14CO2在小球藻光合作用中转化成有机物的途径，发现卡尔文循环②沃林和克里克根据DNA衍谢图谱、通过计算和模型建构，发现了DNA双螺旋结构③林德曼对赛达价目格湖的能量流动进行定量分析，发现能量传递效率约为10〜20%④鲁

2、宾和卡门利用180分别标记H2O和CO2,发现只有供给H218的小球藻释放1802,证实光合作用中有氧气來自于水⑤赫尔希和蔡斯用32P和35S分别标记的T2噬菌体，分别侵染在肠杆菌，搅拌离心后检测放谢性的分布，发现DNA是遗传物质⑥斯他林和贝利斯将狗的小肠黏膜与稀盐酸混合磨碎，制成提取液，注入狗的静脉中，发现了胰液分泌的激索调节A.①和⑤B.②和③C.④和⑤D.④和⑥62.（2010北京海淀4月期屮练习）血栓丄要由不溶性的纤维蛋白等物质组成。纳豆激酶（NK）是一种在纳豆发酵过程中由纳豆菌产生的蛋口酶，它不但能直接作于纤维蛋口（A过程），还能间接激活体内纤溶酶原（B过程）

3、。下图是有关纳豆激酶溶栓机理简图，请据图冋答问题：血管上皮细胞（1）研究NK直接水解作用：给定纤维蛋口平板，将滴加其上，若出现相应的溶解圈,则可说明o（2）NK的间接作用是通过激活体内纤溶酶原，增加纤溶酶的量和作用，溶解血栓。（3）请根据下列出示的实验材料，比较NK与内源性纤溶酶溶栓效果，并在下面横线位置上，补全相应内容。实验材料：NK溶液、内源性纤溶酶溶液、纤维蛋白块、缓冲液、量筒、试管和秒表。实验步骤：加入物质的成分试管1试管21纤维蛋白块2缓沖液-r-L1mL3纳豆激酶（NK）溶液1mL/斗/ImL观察记录：观察纤维蛋白块分解情况，并记录分解的0请预测一种实验结果

4、并分析：O（4）继续研究NK的化学组成：因为纳豆激酶存在于,可直接利用纳豆菌发酵液的上清液，进一步，鉴定其化学组成。（5）由于NK在60°C时迅速失活，可通过（现代生物技术）提高其热稳定性。62.（201（）北京朝阳4刀统考）微生态活性制剂是近几年迅速发展起来的新型绿色添加剂，能改善虾体肠道微牛•态环境，促进虾体®长。有人通过实验对芽砲杆菌制剂对凡纳对虾牛:长和消化酶活性的影响进行了研究，请利用所给材料和用具完成以下实验并回答相关问题。实验材料和用具：体重接近的健康凡纳对虾20（）尾；颗粒饲料；混有0.5%、1.（）%、3.0%和5.0%芽砲杆菌制剂的颗粒饲料；70cm

5、X70cmX100cm水池若十（流水养殖，培养时间为一个;］）；电子天秤（1）课题名称：:,（2）实验步骤：①将凡纳对虾随机分为组，每组，称取每只虾的重量后分别置于70cmX70cmX100cm水池屮，流水.养殖。②对照每组每天饲喂适量的不添加芽泡杆菌制剂的颗粒饲料，实验组每天相同时间饲喂颗粒饲料。③在相同且适宜条件下培养一个月后，，记录并求出平均值。（3）研究人员利用一定的方法对上述实验屮凡纳对虾肠道内三种消化酶活性进行测定。结果如下■图所示：目3.0備«===三=2=_=三=_=_

6、

7、===44園5.0%_浓度的芽袒杆菌从上图可以得川的结论是①,②:对胃蛋白酶来说，

8、芽砲杆菌制剂最有利于凡纳对虾生长和降低生产成木。（4）芽砲杆菌进入虾肠后能够调节对虾肠道微生物菌群结构，保护虾肠道免受毒害,与凡纳对虾肠道内其他微生物之间的关系是•>（5）在实验室中纯化芽饱杆菌常用的两种方法是o参考答案60.答案：D61.答案：C62.答案：（1）纳乔激酶NKXJ纤维蛋白有直接水解作用或降解作用（NK在体外有溶栓效果）（2）刺激血管上皮细胞，释放组织纤溶酶原激活剂（缺一不得分）（3）纤溶酶时间（以下答案，只写出一项即可得分）①若试管1内蛋白块分解、消失的时间v试管2,说明NK溶液的溶栓（水解纤维蛋白）效果好与内源性纤溶酶。②若试管1内蛋白块分解、消失的

9、时间>试管2,说明NK溶液的溶栓（水解纤维蛋白）效果岸与内源性纤溶解。③若试管1内蛋白块分解、消失的时间=试管2,说明NK溶液（水解纤维蛋白）溶栓效果和內源性纤溶酶一样。（4）细胞外分离、提纯（5）蛋白质工程（固定化酶、酶工程）63.答案：（1）探究芽砲杆，菌对凡纳对虾生长和消化酶活性的影响（2）①5组40尾②分别添加等混有0.5%、1.0%>3.0%和0.5%芽抱杆菌制剂的③用电子天•秤称取不同虾池中每只凡纳对虾的重量（3）①芽砲杆菌可以提高消化酶活性②芽砲杆菌可以明显提高胃蛋白酶活性（实验组与对照组胃蛋白酶活提高差异显著或胃蛋白酶和脂