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1、环氧化的核壳粒子对PBT的增韧作用汇报人：杨运燕导师：瞿雄伟教授2012年10月20日2主要内容：1目的与意义2相关的研究进展3本课题的研究内容以及创新点4预期目标3◆目的与意义缺点：缺口敏感性大；缺口冲击强度低。因此，韧性不足成为推广PBT应用的一大障碍，对PBT的增韧改性研究也成为PBT高性能化的一个重要内容。PBT结晶度高摩擦系数低力学性能优良热变形温度高耐候性电器性能佳InsertData电子仪器汽车工业机械仪器仪表家用电器聚酰胺(PA)聚碳酸酯(PC)聚甲醛(POM)改性聚苯醚(MPPO)PBT五大通用工程塑料[1]
2、魏刚,余燕,黄锐.PBT的增韧改性研究进展[J].工程塑料应用,2005,33(5):70-72[2]李艳敏,张颖等.聚对苯二甲酸丁二醇酯增韧改性研究进展[J].塑料科技,2011,39(8):101-105[3]石金亮,彭景军等.环氧官能化ABS增韧PBT及其共混物[J].塑料,2012,41(1):13-15,334◆相关的研究进展PBT改性[4]XHWang,HXZhang,etal.Tougheningofpoly(butyleneterephthalate)withepoxidizedethylenepropylen
3、edienerubber[J],Polymer,1997,38:1569-1572[5]SJKim,BSShin.ReactivecompatibilizationofthePBT/EVAblendbymaleicanhydride[J].Polymer,2001,42(9):4073-4080PBT的分子链末端含有-OH(或-COOH)官能团，极易与环氧基团、酸酐、羧基(或羟基)等功能基团发生化学反应，故可以先将改性剂功能化后再与PBT进行共混，采用原位增容反应加强界面间的作用力以达到更好的增韧效果。常见反应性增容剂类型：(
4、1)环氧官能团(GMA)，如HIPS-g-GMA、EPDM-g-GMA、ABS-GMA、(2)主链接枝马来酸酐(MAH)，如HDPE-g-MAH、EPR-g-MAH、POE-g-MAH、EVA-g-MAH；(3)接枝异氰酸基等。分化学改性和物理改性。前者是通过共聚的方法改变PBT的分子结构,在PBT分子中引入柔性链段起到增韧作用；后者是将PBT与改性剂共混，使改性剂作为分散相分布在PBT连续基体中，利用两组分的部分相容性和适当的界面粘结力，改善PBT的力学性能和加工性能等。5Yang等研究了PBT/ACR-g-GMA,当GMA
5、接枝率为0.4%时，PBT的冲击强度为210J/m，是纯PBT(17J/m)的12倍。核壳结构改性剂特别是带有反应性官能团的核壳结构改性剂可以很好的改性PBT。同时，ACR因其结构和组成可控，故可以使增韧剂在基体中分散得更好，并减少增韧剂对加工工艺参数的敏感性，使得增韧效果更加理想。结论Aróstegui等研究了PBT/POE-g-MAH共混体系。发现，当增韧剂用量为15%时，共混物冲击强度大约是纯PBT的20倍.石金亮等研究了PBT/ABS-g-GMA，当GMA含量为1%时，冲击强度最高，缺口冲击强度达到600J/m。是纯P
6、BT的12倍。[6]AAróstegui,MGaztelumendi,JNazábal.Toughenedpoly(butyleneterephthalate)byblendingwithametallocenicpoly(ethylene-octene)copolymer[J].Polymer,2001,42:9565-9574[7]HYang,KCho.Surfacemodificationeffectsofcoreshellrubberparticlesonthetougheningofpoly(butylenetere
7、phthalate)[J].JournalofAppliedPolymerScience,2010,116(4):1948-19576◆本课题的研究内容以及创新点结构设计方面：2-EHA的相对于BA来说：Tg更低、柔性更好，因此，它可以更好的改善PBT的韧性，同时改善它的耐低温性能。研究：τ对共混物力学性能的影响；增韧机理：主要是橡胶粒子的空穴化与基体剪切屈服。粒径大小不同的改性剂按照一定比例混合后对PBT的增韧作用。研究内容方面：创新点GMAP2-EHA/PMMA-GMAP2-EHA7GMA可以与PBT的两种端官能团反应，并
8、且还起到了桥接的作用。如下图。有文章还提出：GMA的增容作用以及桥接作用使PBT在受限的空间内，产生了少量局部有序的片晶，是其韧性迅速增大的主要机理[7]。选用GMA的原因：81、核壳结构改性剂的制备壳层粒子生长接枝功能单体乳液后处理种子乳液合成2、乳胶粒子表征：①瞬时转化率
