天然气物性参数(新)

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1、2.1天然气临界参数计算2.1.1天然气平均分子量天然气是混合气体，分子量不是一成不变的，其平均分子量按Key规则计算:（2.1）式中Mg—天然气的平均分子量kg/mol；Mi、yi—天然气中i组分的分子量和摩尔分数。2.1.2天然气的相对密度首先假定空气和天然气都取同一标准状态，天然气的相对密度可用下式表示：（2.2）式中rg—天然气的相对密度；—同一标准状态下，天然气、空气的密度kg/m3；—天然气、空气的平均分子量kg/mol。2.1.3拟临界压力PPC和拟临界温度TPC①组分分析方法（2.3）

2、式中——天然气组分i的临界压力(绝),MPa；——天然气组分i的临界温度,(273+t)°K。②相关经验公式方法在缺乏天然气组分分析数据的情况下，可引用Standing在1941年发表的相关经验公式对于干气（2.4）对于湿气（2.5）也可以用下面经验关系式进行计算对于干气（2.6）对于湿气（2.7）注意：上式是对于纯天然气适用，而对于含非烃CO2、H2S等可以用Wichert和Aziz修正。修正常数的计算公式为:2.1.4拟对比压力PPr和拟对比温度TPr的计算对比参数就是指某一参数与其应对应的临界参

3、数之比：即（2.9）2.2天然气的偏差因子Z计算天然气偏差因子Z的计算是指在某一压力和温度条件下，同一质量气体的真实体积与理想体积之比值。（2.10）计算天然气偏差因子方法较多，下面主要介绍几种常用的计算方法2.2.1Pong.Robinson方程法（2.11）式中（2.12）（2.13）（2.14）（2.15）（2.16）（2.17）式中Kij—天然气的交互作用参数；pcr—组分i的气体临界压力；Tcr—组分i的气体临界温度；Tr—组分i的对比温度；ωi—组分i的偏心因子。由方程可得到关于Z的方程（

4、2.18）（2.19）2.2.2Cranmer方法（2.20）（2.21）式中——拟对比密度。已知P、T求Z，计算步骤如下：第一步计算，；第二步计算，；第三步对Z赋初值，取Zo=1，利用式（3.12）计算第四步将值代入式（3.11），计算Z该方法适用于p<35MP的情况。2.2.3DPR法1974年,Dranchuk，Purvis和Robinson等人在拟合Standing.Katz图版的基础上,提出了计算偏差因子Z的牛顿迭代公式。（2.22）（2.23）（2.24）（2.25）（2.26）（2.27

5、）在已知和的情况下，由(2.2)式求解Z时，采用迭代法。即首先给定的Z的一个初值Zo(例如Zo=1.0)，由(2.23)式求出，作为(2.24)式迭代的初值。比较与用(2.26)式计算所得的k+1之值，如-k+1<0.00001，则可将求得了值代入(2.2)式求得Z值。否则，用最后求出的继续循环，直到-k+1<0.00001为止。2.2.4DAK法该方法发表于1975年，方程如下：（2.28）（2.29）解题方法和DPR法步骤思路一样，但所用公式不同：（2.30）（2.31）此法适用于1.0

6、3.0，0.2

7、气的体积系数就是指：地层条件下某一摩尔气体占有的实际体积与地面标准条件下同样摩尔量气体占有的体积之比，由下式表示：（2.36）式中——地层条件下气体的体积,m3；——地面标准状态下气体的体积,m3；——天然气的体积系数,m3/m3(标)。在实际计算时，通常取=1.0，而当=0.101MPa，=293K时，由上式得：（2.37）2.5天然气膨胀系数的计算（2.38）式中——天然气膨胀系数