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1、2019-2020年高二上学期周练化学试题(2部5)含答案考试范围:已学内容考试时间:9月22日一、选择题(本题包括16小题,只有一个选项符合题意。每小题4分,共64分)1.最新发布检测报告称,目前市场上销售的强生、妙思乐及帮宝适等婴儿卫浴产品常常标以“温和”、“纯净”等字眼,但其中一些却含有甲醛及“1,4—二氧杂环乙烷”()等有毒物质。乙醇经消去反应、加成反应、水解反应以及脱水反应可以制得具有六元环的产物“1,4—二氧杂环乙烷”,据此推测下列叙述不正确的是 ( )A.“1,4—二氧杂环乙烷”与丁酸互为同分异构体B.甲醛在常温下是一种无色易挥发的气体C.“1,4—二氧杂环乙烷”不可以与
2、钠反应放出H2D.四步反应的条件可以依次为:浓H2SO4、溴水、NaOH醇溶液、浓H2SO42、下列说法正确的是( )A.有机物的系统命名为3-乙基-5-甲基庚烷B.等质量的某烷烃a和某烯烃b,两者完全烧烧后产生的CO2的量可能是a>bC.有机物在一定条件下能发生取代、消去、加成、氧化、还原等反应D.1mol该有机物在一定条件下与足量NaOH溶液完全反应,最多可消耗7molNaOH3、实验式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是( )A.1-戊烯和2-甲基-1-丙烯B.甲醛和甲酸甲酯C.1-丁醇与甲醚D.丙酸和甲酸乙酯4、相同条件下,下列物质在水中的溶解度大小排列顺序正确的是(
3、 )a.HOCH2CH2CH2OHb.CH3CH2COOCH3c.CH3CH2CH2OHd.HOCH2CH(OH)CH2OHA.b4、+2Ag↓+3NH3+H2O6、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述中正确的是( )A.3g甲醛所含碳原子数为0.2NAB.1molCH3OH分子含有的电子总数为18NAC.44gC3H8中含有共价键的数目为11NAD.17g羟基中含有的电子数为10NA7、下列实验处理可行的是( )①.将与NaOH的醇溶液共热制备CH3—CH=CH2②.向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液,中和甲酸后,加入新制的氢氧化铜加热——检验混合物中是否含有甲醛③.向丙烯醛(CH2=CH—CHO)中滴入KMnO4(H+)溶液,观察紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键④.实验时手指不小心沾上苯酚,立即用70℃5、以上的热水清洗A.只有①B.只有①④C.只有①③④D.都不能8、1mol有机物甲,水解后得2molC2H6O和1molC2H2O4,该有机物是( )A.CH3OOCCH2COOC2H5B.C.CH3COOCH2CH2COOCH3D.CH3COOCH2COOC2H59、从溴乙烷制取1,2﹣二溴乙烷,下列转化方案中最好的是( )A.CH3CH2BrCH3CHOHCH2═CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2═CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2═CH2CH2BrCH2Br10、在有机物分子中,若某个碳原6、子连接着四个不同的原子或原子团,这种碳原子称为“手性碳原子”,凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性,物质经过以下反应仍具有光学活性的是( )A.与乙酸发生酯化反应B.与NaOH水溶液反应C.与银氨溶液作用只发生银镜反应D.在催化剂作用下与H2加成11、某芳香族有机物的分子式为C8H6O2,它的分子(除苯环外不含其他环)中不可能有( )A.两个羟基B.一个醛基C.两个醛基D.一个羧基12.已知苯甲酸的酸性比碳酸强,苯酚的酸性比碳酸弱.可以将 转变为 的方法是( )①与足量的NaOH溶液共热,再通入CO2 ;②与稀硫酸共热后,加入足量的NaOH溶液;③加热溶液,通入足量的SO27、 ; ④与稀H2SO4共热后,加入足量的NaHCO3.A.①②B.①④C.②③D.②④13.由环己醇制取己二酸己二酯,已知:在一定条件下,R1HC=CHR2 ̄ ̄→R1CHO+R2CHO,最简单的流程路径顺序正确的是( )①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应A.③②⑤⑥B.⑤③④⑥C.⑤②③⑥D.⑤③④⑦14、分子式为C10H12O2的有机物,满足以下条件:①苯环上只有两个取代基;②与Fe
4、+2Ag↓+3NH3+H2O6、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述中正确的是( )A.3g甲醛所含碳原子数为0.2NAB.1molCH3OH分子含有的电子总数为18NAC.44gC3H8中含有共价键的数目为11NAD.17g羟基中含有的电子数为10NA7、下列实验处理可行的是( )①.将与NaOH的醇溶液共热制备CH3—CH=CH2②.向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液,中和甲酸后,加入新制的氢氧化铜加热——检验混合物中是否含有甲醛③.向丙烯醛(CH2=CH—CHO)中滴入KMnO4(H+)溶液,观察紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键④.实验时手指不小心沾上苯酚,立即用70℃
5、以上的热水清洗A.只有①B.只有①④C.只有①③④D.都不能8、1mol有机物甲,水解后得2molC2H6O和1molC2H2O4,该有机物是( )A.CH3OOCCH2COOC2H5B.C.CH3COOCH2CH2COOCH3D.CH3COOCH2COOC2H59、从溴乙烷制取1,2﹣二溴乙烷,下列转化方案中最好的是( )A.CH3CH2BrCH3CHOHCH2═CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2═CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2═CH2CH2BrCH2Br10、在有机物分子中,若某个碳原
6、子连接着四个不同的原子或原子团,这种碳原子称为“手性碳原子”,凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性,物质经过以下反应仍具有光学活性的是( )A.与乙酸发生酯化反应B.与NaOH水溶液反应C.与银氨溶液作用只发生银镜反应D.在催化剂作用下与H2加成11、某芳香族有机物的分子式为C8H6O2,它的分子(除苯环外不含其他环)中不可能有( )A.两个羟基B.一个醛基C.两个醛基D.一个羧基12.已知苯甲酸的酸性比碳酸强,苯酚的酸性比碳酸弱.可以将 转变为 的方法是( )①与足量的NaOH溶液共热,再通入CO2 ;②与稀硫酸共热后,加入足量的NaOH溶液;③加热溶液,通入足量的SO2
7、 ; ④与稀H2SO4共热后,加入足量的NaHCO3.A.①②B.①④C.②③D.②④13.由环己醇制取己二酸己二酯,已知:在一定条件下,R1HC=CHR2 ̄ ̄→R1CHO+R2CHO,最简单的流程路径顺序正确的是( )①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应A.③②⑤⑥B.⑤③④⑥C.⑤②③⑥D.⑤③④⑦14、分子式为C10H12O2的有机物,满足以下条件:①苯环上只有两个取代基;②与Fe
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