2019-2020年高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 3.4 有机合成（第1课时）导学案新人教版选修5

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1、2019-2020年高中化学第三章烃的含氧衍生物3.4有机合成（第1课时）导学案新人教版选修5【学习目标】1、掌握有机合成的关键---碳骨架构建和官能团的引入及转化。2、在掌握各类有机物的性质及相互转化的基础上，初步学习设计合理的有机合成路线。导学过程活动一：各类烃及衍生物的结构特点和主要化学性质名称官能团（结构）主要化学性质烯烃炔烃苯卤代烃醇酚醛羧酸酯活动二：烃及其衍生物之间的相互转化练习1：完成右侧图示中的相关反应方程式，同时归纳总结反应类型。(1);(2)(3);(4)(5);(6)(7);(8)(9);(10)(11);(12)(13);(1

2、4)(15);(16)(17);(18)(19);(20)(21);(22)活动三：官能团的引入1．引入C=C双键a、CH3CH2CH2OH浓H2SO4170℃b、CHCH+HCl催化剂△cCH3CH2BrNaOH/C2H5OH【小结】引入碳碳双键的三种方法是：2.引入卤原子aCH4+Cl2光+Br2FebCH3—CH=CH2+Cl2△cCH3CH2OH+HBrH+【小结】引入卤原子的三种方法是：3.引入羟基△a.CH2=CH2+H2O催化剂△b.CH3CH2Cl+NaOH△c.CH3CHO+H2NiΔ【小结】引入羟基的方法是：4.引入羰基或醛基，（

3、通过醇或烯烃的氧化）a.CH3CH2OH+O2b.CH3CH(OH)CH3+O25.引入羧基，通过氧化a.CH3CHO+O2b．CH3CHO+Cu(OH)2—CH3c.KMnO4/H+官能团的消除完成下列反应的方程式(1)CH3CH=CH2+H2催化剂Δ(2)CH3CH2CH(OH)CH3浓H2SO4ΔCH3CH2CH(OH)CH3Cu/AgΔ(3)CH3CHO+H2催化剂Δ【小结】(1)通过加成反应消除不饱和键。(2)通过消去反应或氧化反应或酯化反应等消除羟基（—OH）(3)通过加成反应或氧化反应等消除醛基（—CHO）官能团种类变化、数目变化、位置

4、变化等。【练习】设计路线完成下列物质的转化，并写出反应的方程式。(1)官能团的种类变化①CH3CH2Br→CH3COOH②CH3CH2Br→CH3COOCH3(2)官能团的数目变化①CH3CH2Br→CH2Br－CH2Br②CH3CH2-OH→OHC－CHO(3)官能团的位置变化。CH3CH2CH2-Br→CH3CHBrCH3