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时间:2019-11-10
《2019-2020年高三(高补班)上学期周练(10.16)生物试题 含答案》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、2019-2020年高三(高补班)上学期周练(10.16)生物试题含答案一、单项选择题1.某同学欲测定植物叶片叶绿体的光合作用速率,做了如图所示实验。在叶柄基部作环剥处理(仅限制叶片有机物的输入和输出),于不同时间分别在同一叶片上陆续取下面积为1cm2的叶圆片烘干后称其重量,测得叶片的叶绿体光合作用速率=(3y-2z-x)/6g·cm-2·h-1(不考虑取叶圆片后对叶生理活动的影响和温度微小变化对叶生理活动的影响)。则M处的实验条件是A.下午4时后在阳光下照射3小时再遮光3小时B.下午4时后将整个实验装置遮光6小时C.下午4时后在阳
2、光下照射6小时D.下午4时后将整个实验装置遮光3小时2.如图表示人体内某种免疫失调病的致病机理。据图判断下列叙述正确的是()A.a细胞是浆细胞,其对红细胞具有特异性识别作用B.红细胞膜上的抗原与抗红细胞抗体特异性结合C.b细胞是效应T细胞,特异性地裂解抗原—抗体复合物D.花粉过敏反应与该免疫失调病的致病机理相同3.通过诊断可以预测某夫妇的子女患甲种病的概率为a,患乙种病的概率为b.该夫妇生育的孩子仅患一种病的概率是()①1-a×b-(1-a)(1-b)②ab③(1-a)(1-b)④(1-a)b+(1-b)a⑤1-(1-a)(1-b)
3、A.①③⑤B.①④C.③④⑤D.①②③4.科研工作者将基因型为Aa(A对a完全显性)的某植物幼苗用秋水仙素处理,使其成为四倍体;再将该四倍体产生的配子进行离体培养成幼苗后再用秋水仙素处理使之染色体加倍。依据上述材料,你认为正确的判断组合是①最终获得的后代有2种表现型和3种基因型②上述育种方式包含了多倍体育种和单倍体育种③最终获得的后代都是纯合子④花药离体培养得到的幼苗为单倍体,不可育⑤第二次秋水仙素处理后得到的植株是可育的A.①②③B.①②⑤C.①②④D.②③⑤5.某药物H3Z是一种多肽类的激素,能使人对陌生人产生信赖感,有助于治疗
4、孤独症等病。下列有关叙述,正确的是()A.H3Z的基本单位是核苷酸B.合成H3Z时生成的水中的H原子只来自氨基C.孤独症患者直接口服少量H3Z就可以有效地缓解症状D.若H3Z被水解成1个2肽,3个4肽,5个6肽,则这些短肽肽键总数是356.如图遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为色盲症.已知Ⅱ8只携带一种致病基因.则下列判断不正确的是A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为色盲B.13号的致病基因来自7和8,7号的致病基因来自2C.11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率大D.Ⅱ7和Ⅱ8
5、生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率一样7.细胞分裂是生物体一项重要的生命活动,是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。下列关于二倍体生物细胞分裂的叙述,不正确的是A.图中②属于有丝分裂图像,①和③属于减数分裂图像B.图②所代表生物的体细胞含4条染色体,通常情况下它的一个精原细胞产生的配子有4种染色体组成C.图③是某动物体内的一个细胞,在分裂形成此细胞的过程中,细胞内可形成3个四分体D.图④可以代表有丝分裂或减数分裂过程中相关物质的变化规律,且①②位于图④的BC段8.血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都
6、有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常.以下判断正确的是()A.Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开B.此家族中,Ⅲ3的基因型是XHXh,Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXhC.若Ⅳ1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4D.若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/29.实验研究发现Na+、K+均不能通过磷脂双分子层构成的人工质膜(如图).但如果在人工质膜中插入缬氨霉素(由12个氨基酸构成的环状肽)后,可使K+的运
7、输速率提高100000倍,但它不能有效提高Na+的运输速率.据此判断下列叙述错误的是()A.缬氨霉素的作用类似于载体蛋白B.载体蛋白能极大地提高运输速率C.K+通过人工质膜的方式为主动运输D.缬氨霉素与离子的结合具有特异性10.一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子,下列示意图最能表明其原因的是()A.B.C.D.11.“退耕还林还草”是哪种生态工程建设的措施()A.小流域综合治理生态工程B.城市环境生态工程C.大区域生态系统恢复工程D.湿地生态恢复工程12.下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段,还是只位于X
8、染色体上的实验设计思路,请判断下列说法中正确的是()方法1:纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1方法2:纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1结论:①若子代雌雄全表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段。②若子代雌性个体表
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