2019-2020年高三生物一轮复习第7单元第2讲染色体变异和人类遗传仓层训练新人教版必修

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1、2019-2020年高三生物一轮复习第7单元第2讲染色体变异和人类遗传仓层训练新人教版必修[命题报告]知识点题号染色体变异1、2、4、8、10、11、13、14调查人类遗传病3、5、7、12、13、15人类遗传病类型及特点低温诱导植物染色体数目变化6、10综合提升8、9、13、14、15A组基础达标1．(xx·石家庄市一模)下列关于染色体变异的叙述，不正确的是()A．染色体变异通常都可用光学显微镜观察到B．染色体结构的改变会使染色体上的基因数目或排列顺序发生改变C．染色体片段的缺失或重复必然导致基因种类的改变D．染色体之间交换部分

2、片段不一定属于染色体结构变异C[染色体变异变化的范围大，在光学显微镜可以观察，A正确；染色体结构的改变会使染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，B正确；染色体片段的重复不会导致基因种类改变，C错误；同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组，D正确。]2．(xx·湖南怀化二模)下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述，正确的是()A．单倍体生物体的体细胞中都没有同源染色体B．21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C．人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因D．用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都

3、含有4个染色体组C[同源四倍体的单倍体中含有两个染色体组，有同源染色体，A错误；21三体综合征患者的21号染色体为三条，并不是三倍体，B错误；人的初级卵母细胞中的一个染色体组中由于在复制时可能出现基因突变或在减数第一次分裂前期发生交叉互换，从而出现等位基因，C正确；多倍体的获得通常是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，使其染色体加倍，用秋水仙素处理的芽尖细胞中染色体数目不一定均加倍，D错误。]3．下图为某单基因遗传病的家系图，由第Ⅰ代至第Ⅲ代的生育过程中没有发生基因突变。如果Ⅲ1患有该遗传病的概率为1/8，下列哪一条件不需要？()A．

4、该病致病基因为核基因B．Ⅰ1为该致病基因的携带者C．Ⅱ3为正常男子D．Ⅱ3将X染色体传给Ⅲ1D[若该病致病基因为质基因，由Ⅱ1患病可推知Ⅰ1患病，而图中Ⅰ1正常，说明该致病基因为核基因，A正确；由给定的患病概率可确定该遗传病为伴X隐性遗传病，若Ⅱ3患病，则应为男性，Ⅱ3不会将X染色体传给Ⅲ1，B、C正确，D错误。]4．六倍体小麦和二倍体黑麦可杂交得种子(F1)，种子萌发后，再用秋水仙素处理幼苗的芽尖，待其开花后自交得到八倍体小黑麦若干。下列叙述正确的是()A．此育种过程依据的原理是基因重组B．F1是一个含四个染色体组的新物种C．该

5、过程说明不经过地理隔离也可形成新物种D．秋水仙素诱导染色体数目加倍决定了生物进化的方向C[此育种过程依据的原理是染色体变异；F1中的四个染色体组，一组来自二倍体的生殖细胞，另三个来自六倍体小麦的生殖细胞，F1进行减数分裂时无法产生可育的配子，即F1无法产生可育的后代，因此其不是一个新物种；秋水仙素诱导染色体数目加倍，即发生了染色体数目变异，此变异是不定向的，不能决定生物进化的方向。地理隔离并不是形成新物种的必经途径。]5．(xx·济宁市二模)人类鸭蹼病是一种罕见的伴Y染色体遗传病。下列关于鸭蹼病的叙述，正确的是()A．控制该遗传病

6、的基因存在等位基因B．患者的子女患病的概率为1/2C．男性患者产生的精子均含有该病的致病基因D．各种产前诊断方法都能检测出该遗传病B[人类鸭蹼病为伴Y染色体遗传病，在X染色体上不存在控制该病基因的等位基因，A错误；患者的子代中患该病的概率为1/2，B正确；男性患者的致病基因只位于Y染色体上，产生的含X染色体的精子不含该致病基因，C错误；羊水检查可进行染色体遗传病鉴定等，但不能鉴定基因遗传病，D错误。]6．关于低温诱导染色体数目变化的实验，叙述正确的是()A．用相同材料做该实验，低温诱导的时间长短可以不同B．用显微镜观察时，视野中染

7、色体数目加倍的细胞占多数C．低温抑制纺锤体的形成导致着丝点不能分裂D．染色体数目发生变化的细胞体积较小A[低温诱导染色体数目变化的实验中，用相同材料做该实验，低温处理的时间长短可以不同，A正确；低温只有作用于分裂期的细胞才可能使染色体加倍，细胞间期所处时间较长，故视野中染色体数目加倍的细胞占少数，B错误；低温通过抑制纺锤体形成，使着丝点分裂后的染色体不能移向两极，导致染色体数目加倍，C错误；细胞分裂过程中体积会适当增大，染色体数目发生变化的细胞体积较大，D错误。]7．下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果，下

8、列推断最恰当的是()家庭成员甲乙丙丁父亲患病正常患病正常母亲正常患病患病正常儿子患病患病患病患病女儿患病正常患病正常A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病B．乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病C．丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病D．丁家庭情况说明