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时间:2019-11-10
《2018-2019学年高一生物下学期第四次周考试题》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、xx-2019学年高一生物下学期第四次周考试题一、单选题(2×30=60分)1.家兔的黑毛对褐毛是显性,要判断一只黑毛兔是否是纯合子,选用与它交配的兔最好是()A.纯种黑毛兔B.褐毛兔C.杂种黑毛兔D.A、B、C2.基因型为AaBb的植株自交,后代出现纯合子的概率是()A.3/4B.1/4C.3/16D.1/163.人的褐眼对蓝眼为显性,某家庭的双亲皆为褐眼。其甲、乙、丙三个孩子中,有一个是收养的(非亲生孩子)。甲和丙为蓝眼,乙为褐眼。由此得出的正确结论是()A.孩子乙是亲生的,孩子甲或孩子丙是收养的B.该夫妇生一个蓝眼男孩的概率为1/4C.控制孩子乙眼睛颜色的遗传因子组成是纯合的D
2、.控制双亲眼睛颜色的遗传因子组成是杂合的4.某一个较大动物种群,遗传因子为AA、Aa、aa个体数之比为1:1:1(且三种遗传因子中的雌雄个体均相等)。在这个种群中,只有性状相同的个体间才能随机交配,性状不同的个体间不能交配。从理论上来看,该群体随机交配产生的中,遗传因子Aa个体所占比例是()A.33%B.50%C.25%D.30%5.鼠的黄色和黑色是一对相对性状,其遗传符合基因的分离定律。研究发现,让多对黄鼠交配,每一代中总会出现约1/3的黑鼠,其余均为黄鼠。由此推断正确的是( )A.鼠的黑色性状是由显性基因控制的B.黄鼠后代出现黑鼠是基因异常所致C.子代黄鼠中既有杂合子又有纯合子
3、D.黄鼠与黑鼠交配,每一代中黄鼠都占约1/26.人的周期性偏头痛(M)对正常人(m)是显性,如果两个患病亲本都是杂合体,那么他们的孩子中,出现偏头痛的几率是()A.25%B.50%C.75%D.100%7.已知玉米高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗病(R)对易感病(r)为显性,控制上述性状的基因独立遗传。现用两个纯种的玉米品种甲(DDRR)和乙(ddrr)杂交得F1,再用F1与玉米丙杂交(图1),结果如图2所示,分析玉米丙的基因型为()A.DdRrB.ddRRC.DdrrD.ddRr8.下列有关孟德尔豌豆杂交实验及其假说的叙述,正确的是( )A.假说的核心内容是:F1产生配子时,成对
4、的遗传因子彼此分离B.正交和反交实验的结果相同,验证了假说是成立的C.假说能解释F1自交出现3:1分离比的原因,所以假说成立D.根据假说推断,F1能产生数量比例为1:1的雌雄配子9.让独立遗传的黄色非甜玉米YYSS与白色甜玉米yyss杂交,在F2中得到白色甜玉米80株,那么F2中表现不同于双亲的杂合植株约为()A.160株B.240株C.320株D.480株10.现有一基因型为AaBbDd的植物,三对等位基因在染色体上的位置如图,则该植物可产生Abd配子的概率是()A.1/3B.1/4C.1/6D.1/811.甲至丁图是某生物体中的一些细胞分裂图,下列说法正确的是( )A.甲图中D
5、NA分子数、染色单体数与乙图相同B.丁是由乙经过减数第二次分裂产生的卵细胞C.乙图所示时期,该细胞中有4条染色体和4条DNAD.甲、乙、丙、丁所示细胞均可出现在同一器官中12.下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法,正确的是()A.有丝分裂和减数第一次分裂,染色体的行为是一致的B.减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合,有利于保持亲子代之间遗传信息的稳定C.联会不会发生在有丝分裂中,着丝点分裂可以发生在减数第二次分裂D.初级精母细胞能进行有丝分裂以增加自身数量,又可以进行减数分裂形成精细胞13.下列关于受精作用的说法,错误的是( )A.精子和卵细胞数量相等,彼此结合
6、的机会相等B.受精卵细胞质中的遗传物质几乎全部来自母亲C.精子和卵细胞相互识别实现了细胞间的信息交流D.受精卵中的染色体一半来自父亲,另一半来自母亲14.下图是某种动物细胞生活周期中染色体数目变化图,据图判断下列叙述错误的是()A.等位基因分离、非等位基因自由组合发生在A~C段B.CD段、GH段的染色体与核DNA的数目之比为1∶1C.图中显示两种分裂方式,Ⅰ~M段可表示有丝分裂的一个细胞周期D.“一母生九子,九子各不同”现象与AH、HI所代表的生理过程有关15.初次证明了基因在染色体上的实验是()A.孟德尔的豌豆杂交实验B.萨顿的蝗虫实验C.摩尔根的果蝇杂交实验D.人的红绿色盲的研究
7、16.下列关于实验方法和实验结果叙述正确的是( )A.赫尔希和蔡斯用同位素标记法证明了DNA是主要遗传物质B.萨顿用假说—演绎法提出基因位于染色体上假说C.摩尔根用类比推理证明了基因位于染色体上D.孟德尔用假说—演绎法发现了遗传的分离定律和自由组合定律17.某男性遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诚他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为()A.Y染色体遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传18.如图为某遗传病系谱图,该病
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