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时间:2019-11-10
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1、2019-2020年高三化学一轮复习第32讲讲醇、酚教学案【考试说明要求】1.1.掌握乙醇的主要化学性质;2.了解醇类的结构特点、一般通性和几种典型醇的用途;3.掌握苯酚的主要化学性质;4.了解酚类的结构特点和苯酚的物理性质及用途;5.认识有机物中原子与原子团之间的相互影响。【基础知识梳理】一、醇、酚的定义:(注意它们的区别)二、醇类1、醇的分类一元醇:按羟基数目分二元醇:多元醇:醇饱和脂肪醇:脂肪醇按烃基的类别分不饱和脂肪醇:芳香醇:2、醇的命名3、醇的同分异构体思考:写出C4H10O的同分异构体。4、醇的物理通性:⑴熔沸点:⑵溶解性:5、乙醇的化学性质(醇类的重要代表物)⑴化学性质
2、①与活泼金属反应:②消去反应:【说明】a.浓H2SO4的作用:、b.混合液的配制:乙醇与浓硫酸体积比1:3(如何混和?)c.温度控制:迅速将温度升到170℃,不能过高或过低(原因)温度计的水银球在d.加热前加几粒碎瓷片,防止暴沸。③与HX:④氧化反应:a.燃烧氧化:b.催化氧化:c.强氧化剂氧化:酸性KMnO4、K2Cr2O7(橙色→绿色)小结:有机氧化还原反应:氧化反应:加氧或去氢,还原反应:加氢或去氧,⑤酯化反应:⑵乙醇分子结构与化学性质的关系与活泼金属反应、酯化———断裂取代(HX)——断裂催化氧化——断裂分子内脱水(消去)——断裂分子间脱水(取代)——断裂三、酚类1、酚类知识:
3、⑴代表物:苯酚⑵苯酚的同系物:CnH2n—6O,如:CH3—C6H4—OH①酚中烃基异构⑷酚的同分异构体②与芳香醇异构③与芳香醚练习:写出C8H10O,分子中含有苯环的有机物的同分异构体2、物性:⑴色、态、味:⑵熔沸点:43℃(保存,使用)⑶溶解性:⑷毒性:有毒,对皮肤有腐蚀性(不慎沾到皮肤上应立即用洗涤)说明:在溶液中生成的苯酚一般以水合物的形式存在,呈液态,不溶于水,ρ>1g·cm-33、结构特点:⑴苯环与—OH互相影响①苯环对—OH的影响:C—O极性减弱,O—H极性增强——酸性,显色②—OH对苯环的影响:邻、对位H活泼性增强——取代⑵苯酚—OH中的H原子与苯环不在同一平面内。4、
4、化学性质⑴弱酸性:俗名,加入石蕊的现象是什么?①酸性的验证:浊液中加入NaOH变澄清②酸性强弱及验证:a.酸性:b.弱酸性:思考:—OH+Na2CO3→-ONa+NaHCO3?—OH+NaHCO3→-ONa+CO2+H2O?⑵取代反应:(易与Br2、HNO3发生苯环H取代,不能发生-OH取代)①卤代(反应方程式):注意:a常温下浓溴水即能与苯酚反应,说明苯酚的取代比苯及同系物容易,b此反应常用于苯酚的定性检验、与定量测定,c(-OH)的除杂与分离:②硝化:2,4,6-三硝基苯酚,俗名:苦味酸,烈性炸药⑶显色反应:苯酚+Fe3+→溶液呈紫色(用于Fe3+和-OH的相互鉴别(方程式)⑷其它
5、反应:氧化反应、缩聚反应、酯化反应5、苯酚的用途:重要化工原料,制酚醛树脂、染料、药品,稀溶液可用于防腐剂和消毒剂。【巩固练习】1.()白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤其是葡萄)中,它可能具有搞癌性。能够跟1摩尔该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是A、1mol1molB、3.5mol7molC、3.5mol6molD、6mol7mol2.A和B两种物质的分子式都是C7H8O,它们都能跟金属反应放出氢气。A不溶于NaOH溶液,而B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水褪色,并产生白色沉淀,A不能。B的一溴代物有两种结构。写出有A和B的结构简式和名称。3.已知四种丁醇在催化剂
6、存在下跟空气反应的情况如下:羧酸醛CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2COOH羧酸醛(CH3)2CHCH2OH(CH3)2CHCHO(CH3)2CHCOOH不反应酮(CH3)3COH不反应(1)各种戊醇在这样的情况下,可能得到多少种酮,请写出其结构简式。(2)各种戊醇在这样的情况下,可能得到多少种醛,请写出其结构简式。(3)请写出始终不反应的戊醇的结构简式。4.(1)具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2,A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。1molA和1molNaHCO3能完全反应,则A的结构简式是。写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简
7、式。(2)化合物B含有C、H、O三种元素,分子量为60,其中碳的质量分数为60%,氢的质量分数为13.33%。B在催化剂Cu的作用下被氧化成C,C能发生银镜反应,则B的结构简式是。(3)D在NaOH水溶液中加热反应,可生成A的钠盐和B,相应反应的化学方程式是:5.乙醇的分子组成为C2H6O,现采用实验方法确定一个乙醇分子里有几个氢原子能被钠置换.测试装置如下图所示. 实验操作要点是:全部实验装置必须保证气密性良好;装置A要干燥,酸式滴定管中加
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