烟草组织培养

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1、题目：烟草组织培养组员：刘耀敏（组长）黄净任艳芳钟小程刘瑞莲黄勺舒周燕梅研究目的：近年来随着先进的烟草工厂化育苗的推广，传统的育种方法难以克服自然退化的问题，而通过组织培养可以克服这样一个问题。故烟草组培在市场上将占有很大的优势。所以我们组想对烟草进行组织培养研究，这大部分也是我们个人的兴趣。参考文献：烟草快速繁殖及培养的研究（云南农业大学学报，第十三卷，第四期）研究意义：1、繁殖速度快、繁殖系数大;2、繁殖方式多;有短枝扦插、芽增殖、原球茎、器官分化和胚状体发生3、繁殖后代整齐一致,能保持原有品种的优良性状4、可获得无毒苗5、可进行周

2、年工厂化生产6、经济效益高。参考文献，百度植物组织培养的优点研究方法：一、培养基的制备在建立一个新的实验体系时，为了能研制出一种适合的培养基，最好先由一种已被广泛彩的基本培养基开始，烟草的培养采用的是MS基本培养基。在实际培养过程中，分为三种培养基进行使用：1、诱导愈伤组织的培养基：MS+6-BA2+NAA0.52、诱导芽的培养基：MS+6-BA2+NAA0.13、诱导根的培养基：MS+6-BA2+IBA0.5各种培养基所用琼脂为9g/L，蔗糖均为30g/L，PH为5.5-6.0二、外植体的选择植物细胞全能性是植物细胞的一种重要

3、属性，也是组织培养的重要理论基础。任何一个植物细胞都具有的产生一个完整植株的固有能力称做“细胞的全能性”。因此可选取烟草根、茎、叶等的任何一部分，作为组织培养的外植体。但在选择时应注意所选部位无病虫害、生长旺盛。三、外植体的消毒及接入培养·组织培养的接种是指将灭过菌的材料，在无菌的情况下，切成小块，放入培养基的过程。把烟草外植体放在10%次氯酸钙溶液中8分钟，再加吐温1滴，用无菌水冲洗3次；然后在0.1%升汞中浸泡5分钟，再用无菌水冲洗5次，完成对外植体的消毒。此过程在无菌室及超净工作台上进行。消毒后，对外植体进行修剪、剪切，并接入培养

4、基中，即可进入诱导愈伤组织的过程。培养条件一般控制在12小时光照，20±1℃。参考文献，百度烟草组织的培养和方法研究内容：用试管快繁技术繁殖,可节约繁殖材料，只取原材料上的一小块组织或器官就能在短期内生产出大量市场所需的优质苗木,每年可以繁殖出几万甚至数百万的小植株，既不损伤原材料又可获得较高的经济效益。采用茎尖培养的方法或结合热处理除去绝大数植物的病毒、真菌和细菌，使植株生长势强、色泽鲜艳、抗逆能力提高试管繁殖是一种微型的无性繁殖,它取材于同一个体的体细胞而不是性细胞,因此其后代遗传性非常一致,能保持原有品种的优良性状。对保质、保纯有

5、着特殊作用。可获得大量的统一规格、高质量的苗木。