2019-2020年高三生物4月阶段性自测题一

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1、2019-2020年高三生物4月阶段性自测题一一、选择题1.下列有关实验的叙述中,正确的是A.可用溴麝香草酚蓝水溶液检验骨骼肌细胞无氧呼吸产生的CO2B.在“探究培养液中酵母菌种群数量的变化”实验中,如果计数之前试管中的培养液没有摇匀,统计结果就偏小C.在“低温诱导植物染色体数目变化”实验中,卡诺氏液浸泡过的根尖要用清水冲洗两次D.在观察细胞中DNA分布的实验时,用盐酸作用于口腔上皮细胞膜,将有利于DNA与甲基绿结合2.下列关于酶和ATP的叙述,正确的是A.两者均含有C、H、O、N、P等元素B.能合成ATP的细胞必然能合成酶C.酶的合成需ATP水解提供能量D.不同细

2、胞中催化ATP合成的酶一定不同3.科学家已成功利用人体表皮细胞改造成多能干细胞,可形成多种人体组织细胞,以下说法正确的是A.人体表皮细胞已高度分化,因此细胞中不存在转录和翻译过程B.多能干细胞能够分化成多种组织细胞,因为其发生了基因突变C.多能干细胞和表皮细胞都具有细胞周期,但多能干细胞周期短D.在多能干细胞中,用健康基因取代致病基因,并使其定向分化为造血干细胞,可用于镰刀型贫血症的治疗4.埃博拉病毒(EBV)的遗传物质是一种单链RNA,EBV感染后可能导致人体患埃博拉出血热(EBHF)。EBV与宿主细胞结合后,将核酸—蛋白质复合体释放至细胞质,并启动下图途径进行增

3、殖,进而导致人体患病。下列推断最为合理的是()A.过程①所需嘌呤比例与过程③所需嘧啶比例相同B.过程②中需要的氨基酸与tRNA的种类、数量相同C.EBV增殖过程需细胞提供四种脱氧核苷酸和ATPD.直接将EBV的-RNA注入人体细胞将引起EBHF5.蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图,下列有关分析中,正确的是A.该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制B.III—1和III—7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2C.III—5与正常男性婚配,生个患该病男孩的概率是1/4,D.III—1和III—5表现型相同,其基因型也

4、一定是相同的6.灰体(B)对黄体(b)为显性,将并联黄体雌果蝇(XbXbY)与正常灰体雄果蝇杂交,子代只产生了并联黄体雌果蝇和灰体雄果蝇(XXX、YY胚胎致死)。下列叙述错误的是()A.子代并联黄体雌性果蝇不含XBB.子代雌雄比例为1:1C.子代中出现XbYY雄性个体的概率是1/6D.双亲均可为子代雄性个体提供Y染色体7.下图表示人体免疫系统清除流感病毒(RNA病毒)的部分过程,下列叙述正确的是A.细胞甲为B细胞,其与细胞乙、丙都能接受抗原刺激B.有细胞丙参与的免疫过程一定属于人体的特异性免疫C.与细胞乙相比,细胞丙的高尔基体和溶酶体都更发达D.细胞甲、乙、丙中基因

5、种类基本相同,但表达情况不同8.多营养层次综合水产养殖法(IMTA)是一种全新的养殖方式。例如在加拿大的芬迪湾,人们用网笼养殖鲑鱼,鲑鱼的排泄物顺水而下,为贝类和海带提供养料。下列与之相关的说法中正确的是A.贝类是分解者,海带是生产者B.IMTA不利于的物质循环再生C.IMTA的实施提高了能量的传递效率,使人类获得了更多的产品D.笼养鲑鱼的种群密度远大于野生种群,是由于笼养区域的生产者数量更多9.下列各项中,物质组成相同的是①核糖体②染色体③HIV病毒④中心体⑤钾离子载体A.①④B.②③C.①③D.②⑤10.如图甲是滤液中色素的提取和分离实验所得的滤纸带,图乙是叶绿

6、素和类胡萝卜素的吸收光谱示意图,下列说法中正确的是A.图甲中的色素③吸收光谱的曲线对应为图乙中的曲线bB.由图甲可知,相邻色素带之间的间距最大的是叶黄素和叶绿素aC.图甲中的色素①在层析液的溶解度比色素④的大D.由图乙可知,温室或大棚种植蔬菜时,最好选用蓝紫色的光补充光源11.下列有关衰老细胞的叙述,正确的是A.细胞内水分减少,细胞萎缩,细胞核的体积明显减小B.细胞膜通透性改变,使物质运输功能降低C.细胞新陈代谢的速率减慢,细胞内所有酶的活性降低D.细胞膜上的糖蛋白减少,使得细胞的粘着性降低12.下图表示细胞内遗传信息的传递过程,下列有关叙述正确的是A.图示过程发生

7、在细胞有丝分裂的间期B.酶A、B均可催化磷酸二酯键的形成C.过程①②所需的模板相同但原料不同D.过程②③中碱基互补配对方式相同13.两组果蝇杂交实验结果如下亲本组合F1①♀灰身红眼×♂灰身白眼♀灰身红眼、♂黑身红眼♂灰身身红眼、♂黑身红眼②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼下列推断错误的是A.由组合①或②都可以判断灰身是显性性状B.由组合①或②均可判断眼色基因位于X染色体上C.组合①的F1雌性果蝇全部是杂合体D.若组合②的F1雌雄交配,则F2中黑身白眼的概率为1/814.人的2号染色体上有决定高尿酸症和早发性阿兹海默氏症的基因,已知早发性阿兹海默氏症为

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