投喂策略+对鱼类生长及饲料利用等的影响

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1、投喂策略对鱼类生长及饲料利用等的影响杨严鸥安徽农业大学动物科技学院改变投喂策略，造成营养胁迫—补偿生长:补偿生长，是指受到饥饿、营养不足或其它不良环境条件的胁迫后的动物，在胁迫消失后生长速度超过未受胁迫的正常个体的现象.减少投饲量；降低水体污染；降低劳动量；改善产品品质；增强抗应激抗逆能力；——体现出健康养殖和生态安全的理念投喂策略1.饥饿：1）连续饥饿：1周，2周，-----2）循环饥饿：S6/6：投喂6天后饥饿6天S3/3：投喂3天后饥饿3天S1/1：投喂1天后饥饿1天S1/4：投喂4天后饥饿1天S2/8：投喂6天后饥饿2天S3/12：投喂12天后饥饿3天S1/8：投喂8天后饥饿1天S1

2、/4：投喂4天后饥饿1天S1/1：投喂1天后饥饿1天2.摄食不足：1）投喂频率不足:胁迫1次/d(低频),正常1次/d.F1/1:低频1天、正常1天，循环）F3/3:低频1天、正常1天，循环）F9/9:低频1天、正常1天，循环）F27/27:低频1天、正常1天，循环）2）摄食水平不足：设定限食投喂水平（如60%饱食水平），饱食——限食——饱食交替投喂3）投喂频率不足:胁迫1次/d(低频),正常1次/d.F1/1:低频1天、正常1天，循环）F3/3:低频1天、正常1天，循环）F9/9:低频1天、正常1天，循环）F27/27:低频1天、正常1天，循环）4）摄食水平不足：设定限食投喂水平（如60%

3、饱食水平），饱食——限食——饱食交替投喂3.饲料营养水平不足：1）蛋白水平：低蛋白饲料与正常蛋白饲料交替投喂2）蛋白质量：低质蛋白饲料与正常蛋白饲料交替投喂。结果：超补偿生长、完全补偿生长、部分补偿生长、不能补偿生长原因：1.转化效率提高；2.摄食率提高3.二者兼有饥饿胁迫使鱼类的代谢水平降低，当恢复进食时，较低的代谢水平能维持一段时间，用于生长的能量增多。淀粉酶、胰蛋白酶和脂肪酶活性上升，消化胃的幽门部位的柠檬酸合成酶活性增强；也有研究显示，消化酶活性在补偿生长期间没有发生明显变化。机制饥饿胁迫使鱼类的代谢水平降低，当恢复进食时，较低的代谢水平能维持一段时间，用于生长的能量增多。也有研究显

4、示对能量收支无显著影响。淀粉酶、胰蛋白酶和脂肪酶活性上升，消化胃的幽门部位的柠檬酸合成酶活性增强；也有研究显示，消化酶活性在补偿生长期间没有发生明显变化。转化效率的提高与蛋白质利用密切相关：饥饿——再投喂循环时，禁食状态下，体内氨基酸的氧化速率高于维持状态，氨基酸用于葡萄糖再生的比例增加，相应地用于蛋白质合成的比例减少，这就造成体内氨基酸代谢库的缩小和蛋白质合成量的下降，致使动物体氮的丢失，重新喂食后，绝对和相对蛋白质沉积都明显提高，合成率与降解率也明显提高，肝脏蛋白质周转代谢率较长期饥饿期间明显加快。糖代谢、脂肪代谢多数研究只涉及胁迫条件下糖代谢的特点，胁迫导致血液中葡萄糖和乳酸大量生成，

5、乳酸由机体的糖酵解途径分解而来葡萄糖则通过糖元的分解和糖异生的途径产生。胁迫会刺激糖异生作用，提高所有糖异生的关键酶，如丙酮酸激酶、葡萄糖-6-磷酸酶；1，6二磷酸果糖激酶。在胁迫以及胁迫后脂类代谢缺乏相关资料。日粮中碳水化合物含量与葡萄糖激酶活性有显著相关关系，碳水化合物含量增多，葡萄糖激酶活性增强，把葡萄糖转化为6-磷酸葡萄糖而不受产物的反馈抑制，因而过量的糖转变成脂肪。经过饥饿阶段，在重新摄食后的3-14天，大西洋鲑(Salmosalar)与脂肪代谢和三酰甘油合成有关的一些酶类的mRNA表达水平达到峰值；经过48小时禁食后，真鲷(Pagrusmajor.)肝胰脏脂蛋白酯酶基因表达水平上

6、升；金头鲷(Sparusaurata)在受到高碳水化合物饲料胁迫时，肝脏中间代谢通过提高葡萄糖激酶的mRNA水平来迫使这种肉食性鱼类利用碳水化合物。与消化代谢相关的各种调节因子及酶类众多，在补偿生长过程中的功能互相关联，形成复杂的调控网络，研究某个或者某几个基因的功能难以系统地阐释补偿生长的机制。影响补偿效果的因素1.胁迫强度：弱、适中、强2.体重3.食性（长吻鱼危、黄颡鱼、鲫鱼、草鱼）4.饲料品质（？）5.------对鱼体生化组成的影响1.水分、蛋白质、脂肪、灰分投喂方式对鱼体氨基酸模式有显著影响。随着饥饿时间的相对增加，鲜味氨基酸含量增加。随着养殖时间延长，以湿重计算的鲜味氨基酸、必需

7、氨基酸以及非必需氨基酸含量显著增加。养殖时间显著影响氨基酸模式。养殖时间增加，鲜味氨基酸及非必需氨基酸含量增加，必需氨基酸含量减少。低蛋白饲料导致鱼体生长减速，鲜味氨基酸含量增加；经补偿生长后，各组鲜味氨基酸含量无显著差异；低蛋白饲料导致鱼体必需氨基酸含量减少，非必需氨基酸含量增加，经补偿生长后，各组间的两种氨基酸均无显著差异。对非特异性免疫影响激发、无显著影响、降低对死亡率的影响在黄颡鱼稚鱼中表现出显著的降