熔体与玻璃体

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1、第五章熔体与玻璃体第一节熔体的结构——聚合物理论1、硅酸盐熔体中有多种负离子集团同时存在：如Na2O—SiO2熔体中有：[Si2O7]-6（单体）、[Si3O10]-8（二聚体）……[SinO3n+1]-（2n+2）；2、此外还有“三维晶格碎片”[SiO2]n，其边缘有断键，内部有缺陷。二、熔体组成与结构1.熔体化学键分析最基本的离子是Si,O和碱或碱土金属离子。Si－O键具有高键能、方向性和低配位等特点。熔体中R－O键的键性以离子键为主。当R2O、RO引入硅酸盐熔体中时，Si4+能把R－O上的氧离子吸引到自己周围，使

2、Si－O键的键强、键长、键角发生改变，最终使桥氧断裂。2.Na2O—SiO2熔体聚合物的形成过程(1)石英的分化石英颗粒表面有断键，并与空气中水汽作用生成Si－OH键，与Na2O相遇时发生离子交换：SiONaOO122分化过程示意图三维晶格碎片各种低聚物取决于温度、组成、时间各种高聚物2.Na2O—SiO2熔体聚合物的形成过程(2)升温和无序化：以SiO2结构作为三维聚合物、二维聚合物及线性聚合物。在熔融过程中随时间延长，温度上升，熔体结构更加无序化。2.Na2O—SiO2熔体聚合物的形成过程(3)缩聚反应各种低聚物相

3、互作用形成高聚物-----[SiO4]Na4+[SiO4]Na4——[Si2O7]Na6+Na2O[SiO4]Na4+[Si2O7]Na6——[Si3O10]Na8+Na2O2[Si3O10]Na8——[SiO3]6Na12+2Na2O三、熔体温度与结构当熔体组成不变时，随温度升高，低聚物数量增加；否则反之。(2)当温度不变时，熔体组成的O/Si比(R)高，则表示碱性氧化物含量较高，分化作用增强，低聚物也增多。聚合物形成的三个阶段：初期：主要是石英颗粒的分化；中期：缩聚反应并伴随聚合物的变形；后期：在一定温度(高温)和

4、一定时间(足够长)下达到聚合解聚平衡。最终熔体组成是：不同聚合程度的各种聚合体的混合物。即低聚物、高聚物、三维碎片、游离碱、吸附物。聚合体的种类、大小和数量随熔体组成和温度而变化。四、聚合物理论要点（1）硅酸盐熔体是由不同级次、不同大小、不同数量的聚合物组成的混合物。所谓的聚合物是指由[SiO4]连接起来的硅酸盐聚离子。（2）聚合物的种类、大小、分布决定熔体结构，各种聚合物处于不断的物理运动和化学运动中，并在一定条件下达到平衡。（3）聚合物的分布决定熔体结构，分布一定，结构一定。（4）熔体中聚合物被R＋，R2＋结合起

5、来，结合力决定熔体性质。（5）聚合物的种类、大小、数量随温度和组成而发生变化。第三节玻璃的通性一、各向同性二、介稳性三、凝固的渐变性和可逆性四、由熔融态向玻璃态转化时，物理、化学性质随温度变化的连续性一、各向同性均质玻璃其各方向的性质如折射率、硬度、弹性模量、热膨胀系数、导热系数等都相同（非均质玻璃中存在应力除外）。玻璃的各向同性是其内部质点无序排列而呈现统计均质结构的外在表现。二、介稳性热力学——高能状态，有析晶的趋势动力学——高粘度，析晶不可能，长期保持介稳态。TgTMDCBAKFMEVQ液体过冷液体晶体玻璃态物质

6、内能与体积随温度的变化关系三、凝固的渐变性和可逆性由熔融态向玻璃态转变的过程是可逆的与渐变的，这与熔体的结晶过程有明显区别。Tg：玻璃形成温度（脆性温度）冷却速率会影响Tg大小，快冷时Tg较慢冷时高，K点在F点前。当组成一定时，其形成温度是一个随冷却速度而变化的温度范围。TM：析晶温度Fulda测出Na－Ca－Si玻璃：(a)加热速度(℃/min)0.5159Tg(℃)468479493499(b)加热时与冷却时测定的Tg温度应一致。实际测定表明玻璃化转变并不是在一个确定的Tg点上，而是有一个转变温度范围。结论：玻璃没

7、有固定熔点，玻璃加热变为熔体过程也是渐变的。★玻璃转变温度Tg是区分玻璃与其它非晶态固体的重要特征。★传统玻璃：TM>Tg传统玻璃熔体与玻璃体的转变是可逆的，渐变的。★非晶态固体：TM

8、力，所以也称退火温度上限。Tf：软化温度。它是玻璃开始出现液体状态典型性质的温度。相当于粘度109dPa·S，也是玻璃可拉成丝的最低温度。第三节玻璃的结构玻璃的结构：是指玻璃中质点在空间的几何配置、有序程度以及彼此间的结合状态。玻璃结构特点：近程有序，远程无序。一、晶子学说玻璃由无数的"晶子"组成。所谓“晶子”不同于一般微晶，而是