实验一、显微镜油镜的使用及简单染色

《实验一、显微镜油镜的使用及简单染色》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、一、实验目的学习并掌握普通光学显微镜的构造和油镜的使用技术及维护的基本知识学习微生物涂片、单染色的基本技术初步认识细菌的形态特征学习简单的无菌操作技术实验一显微镜油镜的使用及细菌的简单染色二、实验原理1显微镜的构造1.光学部分:目镜、物镜、照明装置(聚光镜、虹彩光圈、反光镜等)。它使检视物放大,生成物象。2.机械部分:镜座、镜臂、镜筒、物镜转换器、载物台、载物台转移器、粗调节器、细调节器等部件.它起着支持调节固定等作用.图1-1-2光学显微镜的成像原理倒立的虚像显微镜的放大倍数和分辨率1.放大倍数：物镜放大倍数×目镜放大倍数2.

2、显微镜的分辨率:是表示显微镜辨析两点之间距离的能力。可用公式表示为：D=λ/2n·sin(α/2)式中D：物镜分辨出物体两点间的最短距离。：可见光的波长（平均0.55m)n:物镜和被检标本间介质的折射率。：镜口角（即入射角）。D值越小，分辨率越高，看到的物象越清晰油镜使用的原理油镜，即油浸接物镜。当光线由反光镜通过玻片与镜头之间的空气时，由于空气与玻片的密度不同，使光线受到曲折，发生散射，降低了视野的照明度。若中间的介质是一层油（其折射率与玻片的相近），则几乎不发生折射，增加了视野的进光量，从而使物象更加清晰。根据公式D=

3、λ/2n·sin(α/2)，增大分母，使得D值减小，分辨率增大。1.不准擅自拆卸显微镜的任何部件,以免损坏。2.镜面只能用擦镜纸擦，不能用手指或粗布，以保证光洁度3.观察标本时，必须依次用低、中、高倍镜，最后用油镜。当目视接目镜时，特别在使用油镜时，切不可使用粗调节器，以免压碎玻片或损伤镜面。4.拿显微镜时，一定要右手拿镜臂，左手托镜座，不可单手拿，更不可倾斜拿。5.显微镜应存放在阴凉干燥处，以免镜片滋生霉菌而腐蚀镜片。显微镜保养和使用中的注意事项二、实验原理2细菌的单染色细菌细胞微小，透明，不易观察，需染上颜色。利用单一染料对

4、细菌进行染色，使经染色后的菌体与背景形成明显的色差，从而能更清楚地观察到其形态和结构。染色前必须固定细菌，其目的是：一是杀死细菌并使菌体粘附于玻片上。二是增加其对染料的亲和力。常用的有加热和化学固定两种方法。固定时尽量维持细胞原有的形态。三、实验材料奥林巴斯双筒普通光学显微镜。吕氏美蓝染色液、石炭酸复红染色液、结晶紫染色液、香柏油、镜头清洗液（V乙醚:V酒精＝7:3）、无菌水。大肠杆菌、藤黄微球菌、枯草芽孢杆菌的斜面菌种。载玻片、接种环、酒精灯、香柏油、擦镜纸、吸水纸。四、实验步骤无菌操作涂片干燥固定染色水洗干燥镜检二、显微操作

5、1.低倍镜观察：粗调、细调。依次再进行中倍、高倍观察2.油镜观察：高倍镜下找到清晰的物象后，提升聚光镜，在标本中央滴一滴香柏油，使油镜镜头浸入香柏油中，细调至看清物象为止。3.换片：另换新片，必须从第三条开始操作。4.用后复原：观察完毕，上悬镜筒，先用擦镜纸擦去镜头上的油，然后再用擦镜纸沾取少量二甲苯擦去残留的油，最后用擦镜纸擦去残留的二甲苯，后将镜体全部复原。注意：油镜使用完毕后一定要用二甲苯擦拭镜头五、实验结果根据观察，绘制任意两种细菌的形态图叙述本实验的注意事项有哪些