色谱柱常用填料

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1、保护柱填料一般与分析柱填料相同。Hypersil填料Hypersil填料是基于粒度为3um、5um和10um,孔径为120A的硅胶为基质的HPLC填料其生产过程的质量控制标准非常严格全世界数千个实验室使用Hypersil色谱柱已长达20多年很多应用实例可以从多种文献及著名杂志上查到。大量的试验测试已经证实HypersilODS2填料是替代WatersSpherisorbODS2的最佳填料无论是在酸性还是碱性样品的分析上选择性与峰型几乎与其保持一致。HypersilBDS填料尽管常规填料色谱柱具有优

2、异的选择性和较长的色谱柱寿命且对于简单的两元流动相如甲醇/水当样品为酸性中性和弱碱性化合物时均可获得较佳的峰不对称度但当分析药物等样品中的强极性含氮的化合物时样品峰型就极差拖尾严重并导致定量分析精度下降时常会出现一些小峰埋没于前一拖尾峰的尾巴中造成该现象的原因是固定相上尚有残余的硅羟基尽管很多厂家对硅胶表面作了第二次反应即所谓的封尾以减小残余硅羟基的作用但往往都不能完全消除残余的硅羟基的影响Hypersil公司开发的将残余的硅羟基降至极限的HypersilBDS(BaseDeactivedSili

3、ca碱钝化硅胶)系列产品并用现代衍生反应技术生产出特别适用于碱性化合物的真正均一反相填料。HypersilBDS填料的特征*对碱性化合物有更好的峰型*更长的柱寿命*更好的稳定性*同碱性化合物一样酸性和中性化合物也有非常优异的峰型真正的通用柱填料。尽管常规填料色谱柱具有优异的选择性和较长的色谱柱寿命。且对于简单的两元流动相(如甲醇/水)，当样品为酸性、中性和弱碱性化合物时均可获得较佳的峰不对称度。但当分析药物等样品中的强极性含氮的化合物时，样品峰型就极查，拖尾严重，并导致定量分析精度下降，时常会出现

4、一些小峰埋没于前一拖尾峰的尾巴中，造成该现象的原因是固定相上尚有残余的硅羟基。尽管很多厂家对硅胶表面作了第二次反应，即所谓的“封尾”，以减小残余硅羟基的作用，但往往都不能完全消除残余的硅羟基的影响。Hypersil公司开发的将残余的硅羟基降至极限的HypersilBDS(BaseDeactivedSilica,碱纯化硅胶)系列产品，并用现代衍生反应技术生产出特别适用于碱性化合物的真正均一反相填料。BETASIL填料ThermoHypersil-Keystone公司非常有特点的新型通用填料装填的色谱

5、柱-BETASIL为了达到原装柱的水平公司采用全新结构柱管装填以满足您更高分析要求的需要*高纯硅胶彻底减去活处理提供完美的峰型*高比表面积高覆盖键合相*真正的高效柱理论塔板数较高*较强的保留,反相色谱应用中适宜强极性化合物的分离Spherisorb填料Waters公司出品的Spherisorb填料有3um、5um和10um,孔径为80A硅胶为基质的HPLC填料其高的分离性能已得到广大色谱用户的认可Spherisorb填料有C18C8CNC6H5和NH2等固定相C18有经封尾处理的ODS-2和未经封

6、尾处理的ODS-1两种ODS-2的碳含量为11.5%ODS-1的碳含量为5.75%SpherisorbSAX强阴离子交换柱和SpherisorbSCX强阳离子交换柱分别适合于对小分子的酸性和碱性化合物的分析比通常的正相和反相色谱柱有更佳的分离性能LiChrosorb填料LiChrosorb是MERCK公司出品的一种多孔无定型硅胶基质填料品牌在过去的25年中非常成功地应用于液相色谱分离。LiChrosorbRP-8和RP-18适合于碱性样品的色谱分离。Hypersil填料　（300A）Hypersi

7、l300A填料是基于5um和10um,孔径为300A的硅胶为基质的HPLC填料适合越来越多的生物大分子分离与分析的需要,现可提供C18C8C4的填料*Hypersil300AC18　适合亲水性强的分子量大于5000的小肽酶的水解片断及各种天然和合成小肽的分析*Hypersil300AC4　　适合疏水性的小肽及大分子的多肽分析*Hypersil300AC8　　选择性介于C18和C4之间适用于亲水性及弱疏水性的小肽和蛋白质酶的水解片断及各种天然和合成小肽的分析。SinoChrom填料为国内大连化学研究

8、所的依利特公司生产。SinoChromODS-AP　　填料的最大特性是具有非常高的表面键合覆盖率是不同性质有机化合物分离的理想选择通过在生产过程中的严格控制使之完全封尾对酸性和碱性以及螯合物样品具有优越的分离性能SinoChromODS-BP*适用于亲水性样品的分离*在含高比例水的流动相条件下具有强的保留*在水系流动相中具有更长的色谱柱寿命*与SinoChromODS-AP相比较有不同的选择性SinoChromODS-BP合成的设计思路是扩大应用范围的选择性增加在其它色谱柱上不保留