（新课标）高考生物一轮总复习第6单元第3讲基因在染色体上伴性遗传及人类遗传病课时作业（含解析）

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1、基因在染色体上伴性遗传及人类遗传病一、选择题1．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是(　　)A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：人体细胞内的Y染色体比X染色体短小，而果蝇细胞内的X染色体比Y染色体短小，故A项错误；在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，父亲一定传给女儿含正常显性基因的X染色体，所以不可能生出患红绿色盲的女儿，但是可能生出患红绿色盲的儿子，B项正确；在XY型性别

2、决定的生物中，雌配子只含X染色体，雄配子可能含X染色体或Y染色体，C项错误；无性别之分的生物没有性染色体，如大部分植物没有常染色体和性染色体之分，D项错误。答案：B2．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个染色体组成为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是(　　)A．若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲B．若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲C．若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲D．若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲解析：父母正常，则父亲基因型为XBY，母亲基因型为XBXB或XBXb，生下XXY的孩子若

3、色觉正常则基因型为XBXBY或XBXbY，此孩子若为XBXBY，可能是父亲提供了XBY的异常精子，也有可能是母亲提供了异常卵子XBXB，此孩子的基因型若为XBXbY，可能是母亲提供了异常卵子XBXb，也可能是父亲提供了异常精子XBY，A、B错误；若孩子患红绿色盲，则其基因型为XbXbY，XbXb异常配子只可来自母亲，C正确、D错误。答案：C3．(2018·广东佛山模拟)果蝇的直毛与截毛受一对等位基因控制，直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇之比为68∶23，已知这对等位基因不位于Y染色体上。则下列分析不正确的是(　　)A．无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂

4、合子B．可以确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上C．当子代直毛果蝇中雌∶雄＝2∶1时，可以确定这对基因位于X染色体上D．当子代截毛果蝇中雌∶雄＝1∶1时，可以确定这对基因位于常染色体上解析：若位于常染色体上，则亲本中直毛雌蝇与直毛雄蝇均为杂合子；若位于X染色体上，则亲本中直毛雌蝇为杂合子，直毛雄蝇为纯合子，因此无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合子，A正确；直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇之比为68∶23，这个比例接近3∶1，即直毛为显性，说明控制果蝇的直毛与截毛这一对等位基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，B错误；若这对基因位于X染色体上

5、，则子代直毛果蝇中雌∶雄＝2∶1，C正确；若这对基因位于常染色体上，则子代直毛果蝇中雌∶雄＝1∶1，D正确。答案：B4．(2018·江苏模拟)某昆虫(2n＝10)的正常性染色体组成为XX(雌性)、XY(雄性)，异常性染色体组成有XXY(雌性)、XO(雄性)、XYY(雄性)，其他性染色体组合的个体不能存活；以上染色体组成的个体均能产生生殖细胞，减数分裂时，三条性染色体中任两条移向细胞一极，另一条移向细胞另一极。下列分析错误的是(　　)A．某对雌虫和雄虫配对，子代雌雄比例可能为1∶1B．一个性染色体组成为XXY的性原细胞可产生4种性染色体组成的配子C．性染色体组成为XXY的雌虫和

6、XYY的雄虫交配，子代雌雄比例为10∶13D．若某细胞中正发生着丝点的分裂，则此时细胞中最少有8条染色体解析：某对雌虫和雄虫配对，子代雌雄比例可能为1∶1，A正确；一个精原细胞减数分裂可以产生4个精子，一个卵原细胞减数分裂只能产生一个卵细胞，B错误；由分析可知，异常性染色体组成为XXY(雌性)、XO(雄性)、XYY(雄性)的个体均能产生生殖细胞，减数分裂时，三条性染色体中任两条移向细胞一极，另一条移向细胞另一极，故XXY产生4种类型的配子，即2X、1Y、1XX、2XY，XYY个体产生4种类型的配子，即1X、2Y、1YY、2XY，故通过棋盘法可知，子代雌雄比例为10∶13，C正

7、确；着丝点的分裂发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，正常情况下减数第二次分裂后期应有10条染色体，题干中异常情况最少也有8条，D正确。答案：B5．(2018·天津南开区模拟)下列关于人类遗传病的叙述正确的是(　　)A．调查某单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样，而且调查群体要足够大B．人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断C．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患遗传病D．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定解析：调查某单基因遗传病的遗传方式，应在该病患者的家系中调