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《安徽省舒城中学2018-2019学年高二化学寒假作业：第12天（有机合成） Word版含答案》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第12天(有机合成)【学习目标】1、掌握烃及烃的衍生物性质及官能团相互转化的一些方法.2、了解有机合成的基本过程和基本原则；掌握逆向合成法在有机合成中的应用.【今日作业】一、选择题(共8题,每题只有一个正确答案)1、下列反应中,不可能在有机物中引入羟基的是( )A、一卤代烃的水解B、酮类物质催化加氢C、醛的催化氧化D、烯烃与水加成2、过量的下列溶液与水杨酸(邻羟基苯甲酸)反应能得到化学式为C7H5O3Na的是( )A、NaHCO3B、Na2CO3C、NaOHD、NaCl3、绿色化学对化学反应提出了“原子经济性”(原子节
2、约)的新概念及要求.理想的“原子经济性”反应是原料分子中的原子全部转变成所需产物,不产生副产物,实现零排放.以下反应中充分符合绿色化学原理的是( )A、乙烷与氯气制备氯乙烷B、乙烯与氧气在银催化作用下生成环氧乙烷C、乙醇与浓硫酸共热制备乙烯D、苯和乙醇为原料,在一定条件下生产乙苯4、下列化学反应的有机产物,只有一种的是( )A、甲苯在铁粉存在下与氯气反应B、2－丁醇在浓硫酸存在下发生脱水反应C、甘氨酸与丙氨酸反应生成二肽D、2－氯－2－甲基丙烷与NaOH醇溶液共热★5、对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成.已知：①苯环上原有
3、的取代基对新取代导入苯环上的取代基的位置有一定的影响,可以把原有取代基分成两类：第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位,如－OH、－CH3(或烃基)、－Cl、－Br等；第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位,如－NO2、－SO3H、－CHO等.②苯环上的硝基可被还原为氨基,NO2NH2,产物苯胺还原性强,易被氧化.则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是( )A、甲苯XY对氨基苯甲酸B、甲苯XY对氨基苯甲酸C、甲苯XY对氨基苯甲酸D、甲苯XY对氨基苯甲酸6、分析HOOCOOCCH3的结构,它在一定条件
4、下不可能发生的反应有( )①加成反应 ②水解反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤银镜反应 ⑥中和反应A、①⑤B、②④C、②⑤D、③⑤7、已知卤代烃可以和钠发生反应,如：2CH3CH2Br＋2Na→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr.应用这一反应,下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是( )A、CH3BrB、CH3CH2CH2CH2BrC、CH2BrCH2BrD、CH3BrCH2CH2Br★8、有机物A与B是分子式均为C5H10O2的同分异构体,在酸性条件下均可水解,水解产物如图所示,下列有关说法中不正确的是( )A、X
5、、Y互为同系物B、C分子中的碳原子最多有2个C、X、Y化学性质相似D、X、Y一定互为同分异构体二、填空简答题(共2题,请注意用规范的语言答题)9、《茉莉花》是一首脍炙人口的中国民歌.茉莉花香气的成分有多种,乙酸苯甲酯(CH2OOCCH3)是其中的一种,它可以从茉莉花中提取,也可以用乙烯和甲苯为原料进行人工合成.其中一种合成路线如下：回答下列问题：(1)A、B的结构简式为______________,______________；(2)写出反应②的化学方程式__________________________________
6、____；(3)上述反应中属取代反应的有_____________；(填写序号)(4)反应________(填序号)原子的理论利用率为100%,符合绿色化学的要求.10、A～G都是有机化合物,A为一取代芳香烃,B中含有一个甲基.它们的转化关系如下：NaOHCAC8H10Cl2hvB浓硫酸△FC10H12O2EBr2/CCl4GC8H8Br2D请回答下列问题：(1)已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gCO2和3.6gH2O；E的蒸气与氢气的相对密度为30,则E的分子式为___________；(2)由B生成C的化学方程
7、式为______________________________________________；(3)由B生成D的反应条件是___________________________________；(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是_______________、_______________；(5)F存在于栀子香油中,其结构简式为___________________；(6)在G的同分异构体中,苯环上一硝化的产物只有一种的共有________个,其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为1:1的是________(
8、填结构简式).第12天(有机合成)1、C 2、A 3、B 4、D 5、A 6、D 7、C 8、A9、(1)CH3CHO CH2Cl (2)CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O(3)④⑤⑥ (4)①③10、(1)C2H4O2 (2)CHClCH3＋NaOHCH(OH)CH3＋Na
