安徽省铜陵市第一中学2018_2019学年高二生物上学期期中试题（含解析）

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1、铜陵市一中2018——2019学年度第一学期高二年级段（期中）考试生物试卷一、单选题1.如图所示细胞中所含的染色体，下列叙述正确的是A.图a若表示二倍体生物有丝分裂后期的细胞，则该细胞含有2个染色体组B.如果图b表示体细胞，则图b代表的生物一定是三倍体C.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物是二倍体D.图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体【答案】C【解析】【分析】细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组；每个

2、染色体组含有控制该生物性状的全套基因。由配子直接发育成的个体，体细胞中不管有几个染色体组，都叫单倍体；由受精卵发育成的个体，体细胞中有几个染色体组就叫几倍体。判断题图中各体细胞内的染色体组数：a细胞内有4个染色体组，b细胞内有3个染色体组，c细胞内有2个染色体组，d细胞内有1个染色体组。【详解】图a含同源染色体，着丝点分裂，可能是二倍体生物有丝分裂的后期，含有4个染色体组，A错误；如果图b表示体细胞，则图b代表的生物可能是三倍体，也可能是单倍体，B错误；如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，细胞内含有2个染色体组，所以则该生物一定

3、是二倍体，C正确；图d中含有1个染色体组，代表的生物是由精子或卵细胞发育而成的，是单倍体，D错误。【点睛】解决本题关键需要结合染色体组的概念，判断细胞中染色体组数和细胞所在生物体属于几倍体。归纳细胞中染色体组数的判断方法：①细胞内同一形态的染色体有几条（X、Y-23-视为同种形态染色体），则含有几个染色体组；②在生物体细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因出现几次，则有几个染色体组，可简记为“同一英文字母无论大写还是小写出现几次，就含有几个染色体组”。2.有关如图所示的生物变异的叙述，正确的是A.图示过程发生在减数第二次分裂时期B

4、.图示变异发生在同源染色体之间C.图示变异可以产生新的基因D.图示过程表示染色体易位，属于染色体结构变异【答案】B【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：图示是同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，发生在减数第一次分裂的前期（联会时期）。【详解】图示是同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，发生在减数第一次分裂的前期，A错误；图示变异发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，B正确；图示变异属于基因重组，没有产生新基因，但是可以产生新的基因型，C错误；染色体结构变异中的易位发生在非同源染色体之间，D错误。【点睛】关键是区别染色体结构

5、变异中易位与基因重组中的交叉互换：前者发生在非同源染色体之间，后者是发生在同源染色体的非姐妹染色体之间。3.下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，经鉴定Ⅱ3的致病基因只来自于Ⅰ1。相关分析正确的是A.该病为常染色体隐性遗传病B.Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ2均为杂合子-23-C.Ⅱ1和Ⅱ2再生一孩子为患病男孩的概率是1/4D.Ⅲ1与正常男性婚配再生一孩子不患此病的概率是1/4【答案】C【解析】【分析】根据Ⅱ3患病，而父母正常，可以推测该遗传病为隐性遗传病；再根据“Ⅱ2的致病基因只来自Ⅰ1”，可以推测该遗传病为伴X遗传病。假设控制该遗传病的致病基因为a，

6、正常基因为A，据此分析选项。【详解】根据前面的分析可知，该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，A错误；根据前面的分析，Ⅰ1和Ⅱ2均为杂合子，即都为XAXa，Ⅱ2的基因型为XAY，为纯合子，B错误；Ⅱ1（XaY）和Ⅱ2（XAXa）再生一孩子为患病男孩的概率为1/4，C正确；Ⅲ1（XaXa）与正常男性（XAY）再生一孩子不患此病的概率为1/2，即男孩都患病，女孩都正常，D错误。【点睛】关键在于根据题干信息“Ⅱ2的致病基因只来自Ⅰ1”，推断该遗传病属于伴性异常，不属于常染色体遗传。4.图①、②、③、④分别表示不同的变异类型，其中③中的基因片段2

7、由基因片段1变异而来．下列有关说法正确的是A.图①表示基因重组，发生在受精作用过程中B.图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失C.图②④中的变异属于染色体结构变异D.图中4种变异均能在光学显微镜下观察到【答案】C【解析】【分析】-23-根据题意和图示分析可知：图①发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间片段的互换，属于交叉互换，发生在四分体时期；图②发生在非同源染色体间片段的互换，属于易位；图③为基因中碱基对的缺失，属于基因突变；图④中弯曲的部位表示在其同源染色体上没有配对的片段，可能是发生了染色体结构的缺失或重复。【详解】图①的交叉互换

8、发生在同源染色体间，发生在减数分裂四分体时期，属于基因重组，A错误；图③的碱基对发生缺失，属于基因突变，B错误；图②的交换发生在非同源染色体间，属于染色体变异（易位）；图④中弯曲的部位表示在其同源染色体上没有配对的片段，