有机化学问题详解(王小兰版)

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1、实用第二章饱和脂肪烃2.2用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。答案:a.2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷5-butyl-2,4,4-trimethylnonaneb.正己烷hexanec.3,3-二乙基戊烷3,3-diethylpentaned.3-甲基-5-异丙基辛烷5-isopropyl-3-methyloctanee.2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane(iso-butane)f.2,2-二甲基丙烷(新戊烷)2,2-dimeth

2、ylpropane(neopentane)g.3-甲基戊烷3-methylpentaneh.2-甲基-5-乙基庚烷5-ethyl-2-methylheptane2.3下列各结构式共代表几种化合物?用系统命名法命名。答案:a=b=d=e为2,3,5-三甲基己烷c=f为2,3,4,5-四甲基己烷2.4写出下列各化合物的结构式,假如某个名称违反系统命名原则,予以更正。a.3,3-二甲基丁烷b.2,4-二甲基-5-异丙基壬烷c.2,4,5,5-四甲基-4-乙基庚烷d.3,4-二甲基-5-乙基癸烷e.2,2,3-三甲基戊烷f

3、.2,3-二甲基-2-乙基丁烷g.2-异丙基-4-甲基己烷h.4-乙基-5,5-二甲基辛烷答案:文档实用2.9将下列化合物按沸点由高到低排列(不要查表)。a.3,3-二甲基戊烷b.正庚烷c.2-甲基庚烷d.正戊烷e.2-甲基己烷答案:c>b>e>a>d2.11写出2,2,4-三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。答案:2.16将下列游离基按稳定性由大到小排列:答案:稳定性c>a>b第三章不饱和脂肪烃3.1用系统命名法命名下列化合物答案:a.2-乙基-1-丁烯2-ethyl-1-buteneb.2-丙基

4、-1-己烯2-propyl-1-hexenec.3,5-二甲基-3-庚烯3,5-dimethyl-3-heptened.2,5-二甲基-2-己烯2,5-dimethyl-2-hexene3.2写出下列化合物的结构式或构型式,如命名有误,予以更正。a.2,4-二甲基-2-戊烯b.3-丁烯c.3,3,5-三甲基-1-庚烯d.2-乙基-1-戊烯e.异丁烯f.3,4-二甲基-4-戊烯g.反-3,4-二甲基-3-己烯h.2-甲基-3-丙基-2-戊烯答案:3.11完成下列反应式,写出产物或所需试剂.文档实用答案:3.14将下列

5、碳正离子按稳定性由大至小排列:答案:稳定性:3.16分子式为C5H10的化合物A,与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解,得到两种不同的醛。推测A的可能结构,用反应式加简要说明表示推断过程。答案:3.17命名下列化合物或写出它们的结构式:c.2-甲基-1,3,5-己三烯d.乙烯基乙炔答案:a.4-甲基-2-己炔4-methyl-2-hexyneb.2,2,7,7-四甲基-3,5-辛二炔文档实用2,2,7,7-tetramethyl-3,5

6、-octadiyne3.13以适当炔烃为原料合成下列化合物:答案:3.20用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物:a.正庚烷1,4-庚二烯1-庚炔b.1-己炔2-己炔2-甲基戊烷答案:3.21完成下列反应式:文档实用答案:3.22分子式为C6H10的化合物A,经催化氢化得2-甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到。推测A的结构式,并用反应式加简要说明表示推断过程。答案:第三章环烃4.3命名下列化合物或写出结构式:答案:a.1,1-二氯环庚烷1,1-dichlorocyc

7、loheptaneb.2,6-二甲基萘2,6-dimethylnaphthalenec.1-甲基-4-异丙基-1,4-环己二烯1-isopropyl―4-methyl-1,4-cyclohexadiened.对异丙基甲苯p-isopropyltoluenee.2-氯苯磺酸2-chlorobenzenesulfonicacid文档实用4.7完成下列反应:答案:文档实用4.11用简单化学方法鉴别下列各组化合物:a.1,3-环己二烯,苯和1-己炔b.环丙烷和丙烯答案:4.13由苯或甲苯及其它无机试剂制备:答案:文档实用4

8、.15分子式为C9H12的芳烃A,以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化,只得到两种一硝基产物。推测A的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。答案:4.16溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B,将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物,而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同,

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