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1、第一章绪论1.1离子键化合物共价键化合物熔沸点高低溶解度溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低1.2NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－,Cl－离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。1.31.41.51.6电负性O>S,H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。35第二章饱和脂肪烃2.1a.2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonaneb.正己烷hexanec.3,3－二乙基戊烷3
2、,3－diethylpentaned.3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctanee.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane(iso-butane)f.2,2－二甲基丙烷（新戊烷）2,2－dimethylpropane(neopentane)g.3－甲基戊烷３－methylpentaneh.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane2.2a=b=d=e为2,3,5－三甲基己烷c=f为2,3,4,5－四甲基己烷2.32.5c>b>e>a>d2.62.7a是共同的2.82.102.11稳定性c>a>b第三章不饱和脂
3、肪烃3.1用系统命名法命名下列化合物a.2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb.2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexenec.3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－heptened.2,5－二甲基－２－己烯2,5－dimethyl－2－hexene3.2353.4下列烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。答案：c,d,e,f有顺反异构3.5完成下列反应式，写出产物或所需试剂．3.63.7353.8将下列碳正离子按稳定性由大至小排列：3.9写出下列反应的转化过程：3.103.11a.4－甲基－２－己炔４－methyl－2－hex
4、yneb.2,2,7,7－四甲基－3,5－辛二炔2,2,7,7－tetramethyl－3,5－octadiyne3.133.14353.153.163.173.18第三章环烃4.1C5H10不饱和度Π=1354.3a.1,1－二氯环庚烷1,1－dichlorocycloheptaneb.2,6－二甲基萘2,6－dimethylnaphthalenec.1－甲基－４－异丙基－1,4－环己二烯1－isopropyl―4－methyl－1,4－cyclohexadiened.对异丙基甲苯p－isopropyltoluenee.２－氯苯磺酸２－chlorobenzenesulfonica
5、cid4.4完成下列反应：354.54.64.7b,d有芳香性4.8354.94.10354.11即环辛烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C8H14O2的各种异构体，例如以上各种异构体。4.124.134.144.15将下列结构改写为键线式。第十章取代酸10.1m.3--氯丁酸（3--Chlorobutanoicacid）n.4--氧代戊酸（4—oxopentanoicacid)10.23510.3写出下列反应的主要产物：3510.5完成下列转化：第五章旋光异构5.4355.65.75.10第六章卤代烃6.1f.2－碘丙烷２－iodopropaneg.三氯甲烷trichlor
6、omethaneorChloroformh.1,2－二氯乙烷1,2－dichloroethanei.３－氯－１－丙烯３－chloro－1－propenej.1－氯－１－丙烯１－chloro－1－propene6.4写出下列反应的主要产物，或必要溶剂或试剂356.4下列各对化合物按SN2历程进行反应,哪一个反应速率较快?6.5将下列化合物按SN1历程反应的活性由大到小排列b>c>a6.7(a)反应活化能(b)反应过渡态(c)反应热放热6.86.9怎样鉴别下列各组化合物？鉴别a,b,dAgNO3/EtOHc.Br26.10356.11ABrCH2CH2CH3B.CH2=CHCH3C.C
7、H3CHBrCH3第七章醇酚醚7.1命名下列化合物a.(3Z)－３－戊烯醇(3Z)－３－penten－1－olb.2－溴丙醇2－bromopropanolc.2,5－庚二醇2,5－heptanediold.4－苯基－2－戊醇4－phenyl－2－pentanole.(1R,2R)－2－甲基环己醇(1R,2R)－2－methylcyclohexanolf.乙二醇二甲醚ethanediol－1,2－dimethyletherg.(S)－环氧丙烷(S)－1,2－epoxyp
