液相法制备纳米二氧化钛及其应用(1)(2)

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1、纳米TiO2的液相法制备及其研究现状摘要:作为一种新型的无机材料,纳米TiO2以其稳定的化学性质、催化效率高、无毒、耐腐蚀性强而倍受关注,制备方法主要有气相法、液相法和固相法三大类,重点介绍了纳米TiO2的液相制备法及其研究现状,并对纳米TiO2粉体的应用情况进行了概述。关键词:纳米TiO2;液相法;研究;应用0.前言纳米材料[1]指在三维空间中至少有一维处于纳米尺度范围或由它们作为基本单元构成的材料,一般直径在1~100nm之间。由于纳米微粒具有量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应以及量子隧道效应,从而展现多种特殊性质。而纳米TiO2是纳米材料中的重要一员,包括纳米颗粒、纳米线、纳米薄膜、

2、纳米块材料和纳米复合材料[2,3]。由于纳米TiO2化学性质稳定、氧化能力强、无毒无害、价格便宜催化能力强而且没有二次污染等诸多优点而在气体净化、抗菌除臭涂料表面自清洁等领域具有特别重要的应用价值和发展前景,因此倍受关注,其开发与制备更是现在研究纳米TiO2的热点之一。1.纳米TiO2的制备纳米TiO2粉体的制备方法分为气相法、液相法和固相法。但是液相法是现在最常采用的,主要原因[4,5]在于:气相法中原子移动起来过于自由,容易因为碰撞而改变方向,影响反应的持续高效进行,而在固相法中原子则基本不改变位置,且固相间的反应是通过混合固体颗粒来实现的,这样混合的效果极其粗糙,仍需进一步的细化,但

3、是在液体中自由程度相对比较适中。因此,液相法相比之下更加合理,并且液相法原料来源广泛、设备简单得到的颗粒的活性好。液相法制备氧化物的基本原理[61]是将可溶于水或有机溶剂的金属盐按化学计量比制备成溶液,然后用沉淀剂或通过水解、蒸发升华等方式使金属离子均匀沉淀或析出,最终经过干燥得到相应的氧化物。对于组分比较复杂的材料同样容易得到均匀的分散性较好的粉末。该法制备TiO2通常有:溶胶-凝胶法(sol-gel)、液相沉淀法(LPD法)、水热合成法、微乳液法。1.1溶胶-凝胶法(Sol-gel)[7]溶胶-凝胶法(sol-gel)[7][7,8]是近年来制备纳米TiO2最常用的方法。该法是以有机钛

4、醇盐或无机钛盐为原料经水解和缩聚制成溶胶再进一步缩聚制成凝胶,最终通过干燥、烧结得到TiO2粉体。该法制备的纳米TiO2粉体具有颗粒精细,纯度高,单分散性好,反应易控制,副反应少等优点,但是溶胶转化成凝胶时胶粒间的相互作用力要足够强才能克服胶粒间的相互作用力,而在烧结过程中易出现团聚,会使其光催化性质受到影响。针对团聚现象,目前大都通过添加表面活性剂作为模板剂制备介孔TiO2或者超声分散的方法来提高其光催化性质。A.J.Maira[7]等用sol-gel法先制备出凝胶球,然后经过过程热力学控制和水热处理得到了2.3~30nm的锐钛矿型的颗粒精细,纯度高,单分散性好TiO2纳米粉体。1.2液

5、相沉淀法(LPD)LPD法[8]以四氯化钛、硫酸氧钛等为原料,制备成一定浓度的溶液然后向其中加入氢氧化钠、氨水碳酸铵等碱性物质使溶液水解得到TiO2水合物沉淀,沉淀经过解聚干燥在不同的温度下烧结得到不同晶型的纳米TiO2粉体。该法的优点在于成本低,原料广,但是工艺本身路线长,损失大,而且工艺参数控制严格。故而此法仅适用于部分特定领域。现在广泛采用的方法是在溶液中放上基片,这样在基片上就会沉积出均匀致密的氧化物或者氢氧化物薄膜,此法使得制得的TiO2粉体的纯度大大提高。王金敏等[9]以四氯化钛为原料,采用LPD法在500℃得到平均粒径20nm的锐钛矿型纳米TiO2粉体,并且实验结果表明当温度

6、达到700℃后其晶型中开始出现金红石型。1.3水热合成法[10]水热合成法[10]是利用化合物在高温高压水溶液中溶解度大、离子活度增强、化合物晶体结构转变等特殊性质,以水溶液为媒介,使通常难容或者不溶的物质在高温高压的环中溶解并重结晶。该法直接将有机钛醇或无机钛盐与矿化剂(某些酸、碱、盐)的水溶液在高温高压的反应釜中水解。该法制备的粉体纯度高,分散性好,无团聚现象,并且颗粒的大小是可以控制的,但是该过程要求高温高压,故而对设备的材质和安全要求较严,从而导致成本的提升。赵文宽等[11]用水热合成法以酞酸丁酯为原料,制得了热稳定性较高的纳米TiO2粉体。1.4微乳液法[12]微乳液法[12]是

7、近年制备超细粉体的常用方法。其中微乳液是由互不相溶的液体组成的,它们宏观上均一微观不均匀,各向同性的热力学稳定体系,一般是由油、水、表面活性剂以及助剂组成。根据包覆的对象不同分为油包水型(W/O)和水包油型(O/W)两种微乳液。W/O型微乳液的微观状态是:水核被由油以及表面活性剂、助剂组成的单分子层包裹在中间,在油相中水核就像一个个“微型反应器”,其大小被控制在几纳米到几十纳米之间,彼此互不联系,理想的反应介质。而O/W

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