产品退货管理规程

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1、共3页第6页SMP-FY003产品退货管理规程版本号：00产品退货管理规程1.目的：建立产品退货的处理管理程序及仓储管理标准，以保证退货工作管理有序。2.范围：适用于退货产品审批、贮存及处理。3.职责：3.1.客服部为退货的执行、联络部门；3.2.客服部经理负责初审；3.3.销售总监和质量管理部经理负责审批；3.4.质量管理部QA负责调查协调；3.5.质量管理部QC负责退货产品的检验；3.6.物控部负责退货产品的验收和贮存；3.7.生产部负责退货产品的换包装处理；3.8.财务部负责退货产品的账目处理。4.内容：4.1.定义：

2、退货指将药品退还给企业的活动，即销售至市场的产品，由于各种原因退回企业。4.2.产品退货原因4.2.1.质量原因退货。4.2.2.非质量原因退货。4.3.产品退货原则4.3.1.产品一经售出，无正当理由，一律不准退货。4.3.2.非质量原因的退货遵循下列原则：4.3.2.1.必须经过严格的审批，销售人员无权批准退货，销售部门负责人无权批准自己经手销售产品的退货，超过一定数额的退货应由主管销售的销售总监共3页第6页SMP-FY003产品退货管理规程版本号：00审批，数额较大的应由总经理审批。4.3.2.2.超过厂方负责期的药品

3、不予退货。4.3.2.3.零箱不予退货。4.3.2.4.间接客户不予退货。4.3.3.产品质量原因的退货遵循下列原则：4.3.3.1.由于客户原因造成产品质量发生变化的，不予退货。4.3.3.2.退回的产品无法清点接收的，不予退货。4.3.3.3.混有假药的，不予退货。4.4.产品退货的接收与处理工作程序4.4.1.退货申请：客户提出退货，若产品退货理由正当合理且不违反退货原则，客服部业务员填写《产品退货申请单》（具体样式见文件后附），客服部经理审核签字后，报销售总监审批，若为质量原因退货的还需报质量管理部经理审批，若退货数

4、额较大的还应报总经理审批。4.4.2.到库：待退回产品运回公司，置退货库。4.4.3.预接收4.4.3.1.通知物控部库管、客服部业务员、质量管理部QA三方到场进行预接收。4.4.3.2.以《产品退货申请单》核对退回产品的品名、规格、批号、数量、生产日期、有效期。4.4.3.3.检查退回产品是否符合产品退货原则，若不符合，库房拒收，并由客服部通知客户。同时将退回产品按《不合格品管理规程》（SMP-ZL-QA003）在质量管理部QA监督下销毁，并填写销毁记录。4.4.3.4.目检外包装的完整性和封口的严密性。4.4.3.5.库

5、管填写《退货接收处理记录》（具体样式见文件后附）部分相关内容，并填写货位卡将其置于退回产品货位明显处。4.4.3.6.库管将非质量原因退回的产品标识为待验状态，填写《请验单》并同《产品退货申请单》一同交质量管理部QA，QA对退回产品进行取样交质量管理部QC检验。4.4.4.核查4.4.4.1.质量管理部QA查阅产品销售、发运记录，观察留样情况，了解该批产品的质量情况。共3页第6页SMP-FY003产品退货管理规程版本号：004.4.4.2.财务部查阅退回产品的发货发票，了解退回产品的收款情况。4.4.4.3.核查结果通知客服

6、部、质量管理部、物控部及财务部。4.4.5.退回产品的处理4.4.5.1.退回产品有下列情况之一者，物控部按照《不合格品管理规程》，在质量管理部QA监督下销毁，并填写销毁记录：a.因质量原因退货；b.因商业原因导致的退货，若产品近效期（6个月之内）或已超过有效期；c.严重破损或污染的；d.非质量原因退货，但经检验确认内在质量不符合质量标准，质量管理部判定为不合格品的。4.4.5.2.非质量原因退货的产品经检验确认内在质量符合质量标准的，而且外包装完整无损、无污染的，经质量管理部批准，可再销售。4.4.5.3.非质量原因退货的

7、产品经检验确认内在质量符合质量标准的，但外包装陈旧或捆扎不严等，不适宜于市场销售的，经质量管理部批准，由生产部按照《生产返工操作规程》（SOP-SC***）沿用原批号进行更换包装处理；更换包装后，经质量管理部检验，发成品检验报告单及成品批质量评价放行报告书，可再销售。4.4.6.质量管理部QA填写完成《退货接收处理记录》剩余内容。4.4.7.客服部给客户退款或换货。4.4.8.财务部作账目上的处理。5.文件变更历史：文件变更历史序号版本号变更原因修订日期生效日期共3页第6页SMP-FY003产品退货管理规程版本号：00REC

8、-FY008R00产品退货申请单产品名称批号规格包装规格生产日期有效期至货号数量（盒）退货单位退货单位地址退货原因：质量原因□非质量原因□具体原因：签名：日期：年月日客服部经理审核意见：签名：日期：年月日销售总监审批意见：签名：日期：年月日质量管理部经理审批意见签名：日期：年月日总经理审批