药物分析专升本辅导题1

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1、山东万杰医学院2012-2013学年第一学期结业考试《药物分析》试卷（专升本）八卷第一章绪论【A型题】1.药品质量标准是（）A.国家对药品质量所作的强制性的行政命令，具有法律效应B.国家对药品质量标准所作的技术规定C.生产企业和药检部门对药品进行检验时的技术依据D.国家对检验方法所作的技术规定E.国家对药品质量及检验方法所作的技术规定和各有关部门共同遵循的法定依据2.我国现实彳亍的药品标准是（）A.《中国药典》B.《局颁标准》C.《临床研究用药品质量标准》D.A和B项E.ABC三项均是3.药物分

2、析学科是药学科学领域中的一个重要的组成部分，其研究的目的是（）A.提高药物分析学科的研究水平B.提高药物的经济效益C.保证药物的绝对纯净D.保证用药的安全.有效与合理E.提高药物疗效4.关于药典的叙述，不正确的是（）A.药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B.国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C.凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D.生产企必须按规定的工艺生产法定药E.药典收载的药物品种和数量是永久不变的5.关于《中国药典》的叙述，最确切的是（）A.是收载所有药品的

3、法典B.是一部药物词典C.是我国制定的药品质量标准的法典D.是由国家统编的重要技术参考书E.是从事药品生产、使用、科研及药学教育的惟一依据6.关于药典的性质，下列叙述中正确的是（）A.是由国家统一编制的重要技术参考书B.是从事药物生产.使用.科研及药学教育的惟一依据C.是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用D.药典未收载的药物品种，一律不准生产.销售和使用R.药典己收载的药物品种，地方可根据地区的情况作适当处理7.对10%葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中国药典》20

4、10年版中所规定的要求，则该药品为（）A.合格药品B.优等品C.二等品D.三等品E.不合格药品8.药品质量控制的全面控制是一项综合性工作，应该做到（）A.只需与生产单位紧密配合，积极控制药品生产过程质量B.只需与供应管理部门密切协作，保证药品的稳定性C.只需与研发单位密切配合，保证有效成分的含量合格D.既要与生产单位也要与供应管理部门协作，才能保证和提高药品的质量E.既要与生产单位和供应管理部门协作，也要与新药研制单位配合，才能保证和提高药品的质量9.我国药典委员会和《新药审批办法》対药品命名的

5、原则规定药品的名称应包括（）A.中文名.英文名B.中文名.拉丁名C.屮文名.英文名.拉丁名D.中文名.汉语拼音名.英文名E.中文名.汉语拼音名.英文名.拉丁名1.《中国药典》2010年版规定，“称取O.lg”，系指（）A.称取量可为0.06~0・14gB.称取量可为0.095^0.105gC.称取量可为0.095^0.10gD.称取量可为0.099~0.101gE.称取量可为0.09~0.llg2.《中国药典》2010年版规定，称取2.0g,是指称収重量为（）A.1.95g"2.05gB.1.9

6、9g〜2.OlgC.1.5g~2.5gD.1.98g~2.02gE.1.50g~2.50g3.中国药典规定，精密标定的滴定液正确表示为（）A.KMnOi滴定液（0.105mol/L）B・KMnO；滴定液（0.1053mol/L）C・KMnO＞滴定液（0.1053M/L）D.0.1053M/L的KMnOd滴定液E.0.1053mol/L的KMnO,滴定液4.第一版《中国药典》发行于（）A.1949年B.1951年C.1953年D.1955年E.1958年5.中国药典规定“几乎不溶或不溶”系指（）A

7、.B.C.D.E.溶质溶质溶质溶质溶质（lg或lml）（lg或lml）（lg或lml）（lg或lml）（lg或lml）15.中国药典规定“凉暗处”系指（能在溶剂不到10000ml中不能完全溶解能在溶剂不到5000ml中不能完全溶解能在溶剂不到1000ml中不能完全溶解能在溶剂不到500ml中不能完全溶解能在溶剂不到100ml中不能完全溶解）A.不超过0°CB.避光且不超过5°CC.避光且不超过10°CD.不超过20°C16.中国药典规定“精密称定”时，系指（A.称取重量应准确至所取重量的十万分之

8、一C.称取重量应准确至所取重量的万分之一E.称取重量应准确至所取重量的千分Z五17.中国药典规定“水浴温度”系指（）A.80~90°CB.75~85°CC.85~95°CE.避光且不超过20°C）B.称取重量应准确至所取重量的万分之五D.称取重量应准确至所取重量的千分之一D.95^100°CE.98"100°C18.中国药典收载药物只用通用名称，不再列副名是从哪年版开始（）A.2000年版B.1995年版C.1990年版D.1985年版E.1977年版19.《药品红外光谱集》第一版发行于哪年（）