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1、肺炎链球菌疫苗的研究进展胡千千(20120702032)石家庄学院化工学院生物工程1班摘要:肺炎链球菌是引起全球所有年龄组高发病率和病死率的主要病原菌,其疫苗的研制和使用对肺炎链球菌感染的防治具有重要意义。目前临床投入使用的肺炎链球菌疫苗主要有23价荚膜多糖疫苗和7价多糖蛋白结合疫苗,两者都有一定的效率和良好安全性,但也存在许多局限性。其他肺炎链球菌多价多糖蛋白结合疫苗,蛋白疫苗,DNA疫苗,联合疫苗等也在研制和开发中。⑴关键词:肺炎链球菌疫苗,结构功效,生产工艺,市场销售额。ResearchProgressoftheVaccineofStrepto
2、coccusPneumoniaeAbstract:Streptococcuspneumoniaeisamajorcauseofmorbidityandmortalityinallagegroupsworldwide.ThedevelopmentanduseofitsvaccineswereveryimportantforpreventingandtreatingtheinfectionofS.pn.Atpresent,23一valentpneumococcalpolysaecharidevaccineand7-valentpneumococcalpo
3、lysaccharide-proteinconjugatevaccinewerethemainlyused.Bothofthemhadacertaineffectsandgoodsafety,buttherewerestillsamelimitations.Othermuhivalentpnenmo-coccalconjugatevaccines,proteinvaccine,DNAvaccine,combinedvaccinewerealsobeingresearchedanddeveloped>Keywords:streptococcuspneu
4、moniae;capsularpolysaccharidevaccine;polysaccharideproteinconjugatevaccine;DNAvac-cine.[l]一•肺炎链球菌疫苗的化学结构肺炎链球菌疫苗是预防肺炎链球菌感染的特制多价疫苗,。肺炎球菌内侧为细胞质膜,外围为细胞壁,最外层为多糖荚膜。其化学结构具有抗吞噬作用,有效的保护肺炎球菌免受宿主免疫系统屮口细胞的攻击多糖荚膜诱导B细胞应答,产牛不同的特异性抗体,同时,多糖荚膜决定了肺炎球菌的不同血清型。肺炎疫苗是将肺炎球菌杀死,提取其荚膜多糖制成的,接种后诱发产住抗体,有效的预防
5、肺炎球菌肺炎和败血症。该疫苗包含了主要引起肺炎和败血症的23种肺炎球菌,对90%的肺炎球菌产生免疫力,故称“多价”。该疫苗经一次注射后,15天产生保护性抗体,保护期至少持续五年;必要时,在一次注射后第六年再注射一次。⑵二•疫苗的发现及研究过程肺炎链球菌可引起大叶性肺炎、支气管炎、化脓性脑膜炎、中耳炎、脑脓肿、菌血症及心内膜炎等,是引起全球各年龄组高发病率和死亡率的主要病原菌⑶。1979年美国批准便用-14价肺炎球菌多糖疫苗,该疫苗覆盖约80%的肺炎球菌分离株。Z后WHO专家组建议川23价肺炎球菌多糖疫苗作为笫2代疫苗,23R即属于此种由23个荚膜纽成
6、的第2代疫苗。美国Plovffe等对258份成人肺炎球菌血培养的分离株做了血清分型,大多数菌株89.2%与该菌苗所包含的血清型相符,另有6.2%分离株的免疫原性与该菌苗中的血清型有关。研究证实,接种多价肺炎球菌疫苗后第2周,保护型荚膜型特异抗体水平开始升高。2岁以上儿童及成人均可产牛免疫应答,対23种荚膜任何一•型都可产生免疫力。与B型流感嗜血杆菌多糖疫苗和脑膜炎球菌多糖疫苗相似,肺炎球菌疫苗对2岁以卜婴幼儿的免疫效果不佳。23价纯化荚膜多糖疫苗尚存在不足之处,其一是再次接种不能产生回忆应答反应,其二是在健康成人中产生持续时间较长的保护性抗体,而对于
7、易感人酬,如慢性呼吸道感染者、艾滋病患者、老年人及幼儿的免疫作用不如对健康人有效。而新型的多糖■蛋白偶联疫苗的免疫原性大大增加,适用于对婴幼儿的免疫。⑵肺炎双球菌疫M的发展历程:⑴全菌体疫苗:1880年美国Sternberg和法国Pasteur最先分离肺炎球菌⑷,并于1882年试验后指出,预防接种具冇抗肺炎球菌感染的可能性,但到1911年才开始适用全菌体疫苗来预防肺炎球菌感染。1914年南非金矿矿T由于不断发生大叶性肺炎采用加热死菌菌体來控制这种流行病。1915年报到5价疫苗免疫人体,但接种局部不良反映强,免疫效果差,有关预防接种的有效性和实用性的争
8、论一直延续到1939奶奶磺胺药问批。⑵肺炎球菌荚膜多糖疫苗:1930年报告了肺炎球菌荚膜多糖对人的免疫还原性
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