谷胱甘肽滴眼液治疗白内障的临床疗效分析

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1、谷胱甘肽滴眼液治疗白内障的临床疗效分析谷胱甘肽滴眼液治疗白内障的临床疗效分析【摘耍】目的：探讨运用谷胱甘肽滴眼液来治疗白内障的临床疗效。方法：采用随机数字表法将128例白内障患者分为治疗组和对照组，治疗组患者64例均给予谷胱甘肽滴眼液治疗，对照组患者64例均给予白内停眼水治疗，10d为1个疗程，3个疗程后分析对比两组的治疗效果。结果：谷胱甘肽滴眼液的总有效率为85.94%,白内停眼水的总有效率为64.06%,两者之间差异有统计学意义(P<0.01)o结论：可以认为谷胱甘肽滴眼液用于治疗白内障有良好的临床疗效。【关键词】谷胱甘肽滴眼液；白内障；疗效

2、【中图分类号】R77【文献标识码】A【文章编号】2095-6851(2014)04-0500-01白内障是临床上常见的眼科疾病，是患者致盲的最主要原因之一^[l]o机体老化、代谢异常、遗传、夕卜伤、辐射以及局部营养不良等原因均可引起晶状体囊膜的损伤，使其渗透性增加，丧失屏障作用，或者导致晶状体代谢紊乱，使品状体蛋白发生变性，形成混浊，最终发展成白内障。目前白内障的治疗方法主要以手术为主,但手术不安全因素诸多，尤其是对于儿童和老年患者，对身体以及心理造成很大的创伤^[2]o因此，对丁•初、中期的白内障患者可以

3、使用药物治疗。河南省沈丘县中医院眼科自2009年5月〜2011年5月收诊的白内障患者64例釆用谷胱甘肽滴眼液进行治疗，取得了良好的疗效，同时设立了对照组进行对比观察。现将具体的治疗过程报告如下，以期为今后临床上白内障的治疗提供参考依据，有助于提咼患者的治愈率。1资料与方法1.1一般资料：选取自2009年5月〜2011年5月之间来我院眼科就诊的128例白内障患者为治疗对象，其中男73例，占57.03%,女55例，占42.97%；年龄17〜55岁，平均37.4岁；病程1个刀〜1・5年，裸眼的视力在0.4-0.8之间，晶状体浑浊范围小于25%者84例，

4、占总数的65.63%,晶状体浑浊范围在25%〜50%之间者44例，占总数的34.37%,所有患者均无影响视力的疾病。治疗分组：采用随机数字表法将128例白内障患者分为治疗组和对照组。治疗组64例，其中男35例,女29例；年龄17〜53岁，平均(36.76±10.12)岁；病程1个月〜1・4年，平均(0・78±0・14)年。对照组64例，其中男38例，女26例；年龄18〜55岁，平均(38.31±10.62)岁；病程2个月〜1.5年，平均(0.64±0・16)年。两组患者在性别、年龄、以及病程等方面比较，差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比

5、性。1.2治疗方法1.2.1治疗组患者给了谷胱甘肽滴眼液治疗：谷胱甘肽滴眼液每6小时点患眼，点药之后闭目休息5min；口服VitC0.2mg,3次/d；口服VitEO.lmg,3次/d；10d为1个疗程，3个疗程后复诊，观察药物的疗效及其不良反应。1.2.2对照组给予治疗：口内停眼水每6小时点患眼，点药之后闭目休息5min；口服VitC0.2mg,3次/d；口服VitE0.1mg,3次/d；10d为1个疗程，3个疗程后复诊，观察药物的疗效及其不良反应。1.3疗效标准：显效：患者视力显著提高，或者提高3行以上,晶状体混浊减轻明显；有效：患者视力提高

6、1〜3行，晶状体混浊有减轻；无效：患者视力无提高或下降，晶状体混浊无效或混浊加重。1.4统计学处理：将治疗所得数据输入统计软件SPSS17.0进行处理，所得数据以均数土标准差()表示，治疗组与对照组的组间比较采用t检验，检验标准a=0.05,以P<0.05为差异有统计学意义。2结果患者经两组药物治疗3个疗程Z后,具体疗效比较：见表1。表1两组疗效比较(例)3讨论谷胱甘肽可存在于儿乎所有动物的细胞内，在正常的环境下，谷胱甘肽是以还原状态(GSH)所存在，是人体内非常重要的生物还原因子。尤其在解毒、细胞内调节、蛋白质合成、调控基因表达以及保护其他细胞

7、器、蛋口质、抗氧化物、自由基损伤中都产生重要作用，其含量的变化与许多疾病的产生都密切相关，尤其是眼科疾病口内障,谷胱甘肽在体内的含量及其活性的下降是致病重要因素〈sup〉[3]〈/sup〉。因此，提高患者体内谷胱廿肽的血药浓度是近年來用药物來治疗口内障的研究焦点之一。但使用谷胱甘肽滴眼液吋会有一定的不良反应，比如有疼痛感、瞬间的上腹部灼痛或者眼痒，在患者承受的范围内，随着其耐受性的增强以及用药吋间的推移，不良反应会逐渐消失〈sup>[4]o参考文献[1]BrianG,TayiorH.Cataractblindness-challeng

8、esforthe21stCentury[J].BullworldHealthOrgan,2001,79(3)：249.[2]张亚超，郑文