电针后溪穴治疗急性腰扭伤近远期疗效观察

电针后溪穴治疗急性腰扭伤近远期疗效观察

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1、电针后溪穴治疗急性腰扭伤近远期疗效观[摘要]目的:对比观察电针后溪穴与药物治疗急性腰扭伤的疗效差异。方法:将300例急性腰扭伤患者随机分组,每组150例。电针组电针后溪穴,每日1次,3次为一疗程;药物组用莫比可治疗,每日口服1次,每次7.5mgo两组分别在治疗7天和1个月后进行近期和远期疗效评定。结果:近期疗效比较,电针组有效率为97.3%,药物组有效率为89.2%,二者疗效比较差异有非常显著性意义(P0.05),说明两组之间具有齐同可比性。1.2诊断标准依据国家中医药管理局颁发的《中医病证诊断疗效标准》中的有关标准拟定:①有腰部扭伤史,多见于青壮年;②腰

2、部一侧或两侧剧烈疼痛,活动受限,不能翻身、坐立和行走,常保持一定强迫姿势以减少疼痛;③腰肌和臀肌痉挛,或可触及条索状硬块,损伤部位有明显压痛点,脊柱生理弧度改变。1.3纳入标准①符合急性腰扭伤的诊断标准,病程在3天之内的患者;②年龄25〜60岁,性别不限;③在接受本研究方法期间停用其他疗法;④自愿加入本试验,并签署“知情同意书”者。1.4排除标准①腰椎间盘突出症,急性腰扭伤同时伴有腰椎滑脱、脊柱病变、紙翳关节或髓关节、外周血管病变疾病的患者;②有全身性胶原免疫疾病和其他急、慢性感染病同时应用糖皮质激素类等可能影响结果判定药物者;③不愿加入本试验、中途主动退

3、出或失访者;④试验中,病情持续加重或出现严重并发症者。1.5中止剔除临床试验标准①疗程未结束而出现过敏反应或严重不良反应者,根据医生判断应停止者,即中止该病例临床试验,但已超过1/2疗程者应该计疗效;②试验期间病人病情持续恶化有可能发生危险事件,根据医生判断应该停止临床试验者,即中止该病例临床试验,但已超过1/2疗程者应该统计为无效。2治疗方法2.1电针组取穴:后溪。操作:①用75%酒精棉球常规消毒;②取0.30mmX40mm的不锈钢毫针,采用夹持法进针直刺,针尖朝合谷穴方向,深度为30mm;③施以小幅度的提插泻法,每次每穴持续刺激1分钟,针感要求局部酸胀

4、并扩散至整个手部;④接HANK'sAcupointNerveStimulator穴位神经刺激仪[京药器监(准)字99第227066号],连续波,频率为40Hz,电流强度2mAo留针持续刺激20分钟,每日1次,3次为一疗程,共治疗2个疗程,疗程间休息1天。1.2药物组莫比可(MOBIC)片剂,德国勃林格殷格翰国际公司出品,批准文号:国药准字(2001)J—58号,7.5mg/片,每日7.5mg,饭后用水或流质送服吞咽,每日1次,连续服用7天后观察疗效。3疗效观察2.1疗效标准参照国家中医药管理局颁发的《中医病证诊断疗效标准》和上海市卫生局颁发的《上海市中医病

5、证诊疗常规》中的有关急性腰扭伤的疗效判断标准,结合症状、体征等结果进行综合评估(由经过培训的专人负责相关资料的收集、记录、保存和分析,临床治疗操作者不参与此项工作)。治愈:腰部疼痛消失,脊柱活动正常;好转:腰部疼痛减轻,脊柱活动基本正常;无效:症状无改善。近期疗效判定:7天内完成。远期疗效判定:采用书信随访的方法,1个月后随访,记录症状、体征。1.2资料分析与统计学处理各中心资料汇总后,采用SPSS10.0软件进行编程统计,组内采用t检验,组间采用差值比较,非正态分布者采用Wilcoxon秩和检验(如数据中有0或者理论数小于5)时,则采用Fisher精确概

6、率法。3.3治疗结果(1)两组近期疗效比较对PP(符合方案数据集)人群(电针组脱落3例,实际完成147例;药物组脱落2例,实际完成148例)进行综合疗效评价,结果见表2。表2示,电针组近期疗效的平均秩和较药物组低(P

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