浅谈基因技术治疗恶性肿瘤

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1、浅谈基因技术治疗恶性肿瘤摘要恶性肿瘤传统疗法如放疗、化疗、手术治疗的局限性促使人们寻找新的抗肿瘤方法。随着对肿瘤发生发展分子机制认识的深入，人们已意识到肿瘤是一种基因病，纠正发生缺陷的基因可为肿瘤的治疗提供新的希望。关键词恶性肿瘤基因治疗基因是牛命之木，是纶物得以保持其连续性和稳定性的物质基础。用专业的概念来说,它是町以编码蛋白质的DNA顺序。科学工作者通过这些看似简单的排列探索生命的奥秘，解读疾病的根源……基因治疗就这样应运而生。它把医学科学引入一个全新的发展空间，并为疾病的治疗开拓了广阔而美

2、好的前景。随着对恶性肿瘤发生发展分了机制研究的不断深入，恶性肿瘤的基因治疗已成为当而临床肿瘤研究的新热点。肿瘤基因治疗的临床研究开展将近20年，迄今有近1000个项目已经或正在开展，涉及多种基因、多种载体以及绝人多数肿瘤类型，相对应的治疗方法也不胜枚举，现对其中儿种较冇影响力的治疗方法作简要的阐释与说明。♦基因治疗的基木策略基因治疗的策略取决于疾病的种类，概括起來有如下儿种：基因置换：用正常的外源基因替换产生疾病的基因，使致病基因得到永久地更正。这是最理想的基因治疗方法。基因修正：因为单基因遗传

3、病在多数悄况下是由丁基因内部的单个碱基发生突变而引起的，其他核卄酸序列均是正常的，因此只要将突变的单个碱基子以更正就能达到基因治疗的目的，而不必将整个基因进行置换。基因修饰：将口的基因导入病变细胞或具他细胞，目的基因的表达产物可以补偿致病基因的功能，致病基因木身并没冇得到改变。由于已经发展了许多冇效的方法可以将冃的基因导入真核细胞，并获得表达，因而是目前较为成熟的方法。基因抑制：导入外源基因去干扰，抑制冇害基因的表达。基因封闭：以mRNA为靶分子，用特定的可与靶分子互补的DNA或RNA分子与mR

4、NA形成双链，从而改变RNA的剪接方式，阻断翻译其至摧毁异常RNA,在剪接或翻译水平上浅谈基因技术治疗恶性肿瘤摘要恶性肿瘤传统疗法如放疗、化疗、手术治疗的局限性促使人们寻找新的抗肿瘤方法。随着对肿瘤发生发展分子机制认识的深入，人们已意识到肿瘤是一种基因病，纠正发生缺陷的基因可为肿瘤的治疗提供新的希望。关键词恶性肿瘤基因治疗基因是牛命之木，是纶物得以保持其连续性和稳定性的物质基础。用专业的概念来说,它是町以编码蛋白质的DNA顺序。科学工作者通过这些看似简单的排列探索生命的奥秘，解读疾病的根源……基

5、因治疗就这样应运而生。它把医学科学引入一个全新的发展空间，并为疾病的治疗开拓了广阔而美好的前景。随着对恶性肿瘤发生发展分了机制研究的不断深入，恶性肿瘤的基因治疗已成为当而临床肿瘤研究的新热点。肿瘤基因治疗的临床研究开展将近20年，迄今有近1000个项目已经或正在开展，涉及多种基因、多种载体以及绝人多数肿瘤类型，相对应的治疗方法也不胜枚举，现对其中儿种较冇影响力的治疗方法作简要的阐释与说明。♦基因治疗的基木策略基因治疗的策略取决于疾病的种类，概括起來有如下儿种：基因置换：用正常的外源基因替换产生疾

6、病的基因，使致病基因得到永久地更正。这是最理想的基因治疗方法。基因修正：因为单基因遗传病在多数悄况下是由丁基因内部的单个碱基发生突变而引起的，其他核卄酸序列均是正常的，因此只要将突变的单个碱基子以更正就能达到基因治疗的目的，而不必将整个基因进行置换。基因修饰：将口的基因导入病变细胞或具他细胞，目的基因的表达产物可以补偿致病基因的功能，致病基因木身并没冇得到改变。由于已经发展了许多冇效的方法可以将冃的基因导入真核细胞，并获得表达，因而是目前较为成熟的方法。基因抑制：导入外源基因去干扰，抑制冇害基因

7、的表达。基因封闭：以mRNA为靶分子，用特定的可与靶分子互补的DNA或RNA分子与mRNA形成双链，从而改变RNA的剪接方式，阻断翻译其至摧毁异常RNA,在剪接或翻译水平上调节基因的表达。1、自杀基因治疗自杀基因作用机制自杀基因疗法又称为基因介导的酶前药治疗-GDEPT(Gene-directedenzymeprodrugtreatment),-K原理是将某些细菌、病毒和真菌中的基因转导入肿瘤细胞，此慕因编码的特异性酶类能将原先对细胞无毒或毒性极低的药物前体在肿瘤细胞内代谢成毒性产物，从而引起这

8、些细胞口杀。单占杀基因疗法用于自杀基因治疗的系统冇单纯疱疹病毒胸腺激酶(herpessimp1exvirusthymidineki-nase,HSV-TK)基因/昔昔洛韦(gancyclovir,GCV)系统；大肠杆菌胞唏睫脱氨酶(Escherichiacolicytosinedeaminase,Ec~CD)基因/5-氟胞U密喘(5-FC)系统;竣酸酯齣/依立替康；细胞色素P450/环磷酰胺，2-氨慕葱；脱氧胞昔激酶/阿糖胞昔；硝基还原晦/2-硝基苯氮内噪类化合物;水痘疱疹病毒胸井激酶/6-甲耗