【精品】中药分析习题集

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1、（一）是非题1、判断一个中药制剂质量是否符合要求，只要含量测定符合质暈标准规定即为合格。2、控制中药制剂中有效成分的含量是控制中药制剂质量的关键。3、加样冋收率试验主要是考察分析方法的精密度和可靠性。4、相对标准差（RSD）是衡最测定数据准确度的标准之一。5、在薄层扫描法中，直线扫描对于外形不规则的斑点从不同方向扫描得到的峰而积积分值基木一样，而锯齿扫描则不行。6、荧光淬灭是指因种种原因使荧光物质的荧光完全消失的现象。7、HPLC法在中药制剂分析中，可用于定性、定量及制备性分离。8、显微定性鉴别法适用于所有的中跖制剂。9、在中药制剂显微鉴别中，原中药材粉末的显微鉴

2、别特征并不一定作为该制剂的显微鉴别特征。10、屮药制剂的灰分测定主要是检查屮药制剂屮泥土砂石等无机杂质。11、在重金属检查中，如介质环境为酸性，则应使川硫代乙酰胺作显色剂。12、为保证中药制剂的内在质量，对于所有的中药制剂都要进行灰分检查。13、许多固体类中药制剂或多或少含有一些水分，而液体制剂又常常以水为溶剂，因此对任何中药制剂來说，水分均不属于杂质。14、中药制剂的干燥失重测定就是用于检查制剂中的水分。15、甲苯法测水适川于化学成分受热易分解的中药制剂中水分的测定。16、牛物碱的沉淀反应通常在酸性介质中进行。17、盐酸镁粉反应时检查中药制剂中是否含有黄酮类化合

3、物最常用的方法Z-o18、挥发汕是化学组成非常复杂的混合物。19、我国部颁标准中规定：人工合成牛黄由胆酸、胆红索、胆固醇与无机盐等配合而成。20、酒剂在贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀。21、单剂量包装的合剂或口服液应作装量差异检査。22、合剂、口服液的相对密度与溶液中含有可溶性物质的总量有关，它们的相对密度在一定程度上口J以反映其质量。23、液体制剂中所川的防腐剂一般在质量标准中不作限量控制。24、屮药注射剂屮的蛋白质可能影响注射剂的稳定性和澄明度，还可能引起过敏反应。25、糖衣片应在包衣后检查重量差异。（二）名词解释1、中药制剂质量标准：2、中药制剂分析：3、

4、一•般杂质4、特殊杂质5、杂质限量6、酸性染料比色法7、绝对保留吋间8、比移值9、相对密度10、恒重重金属12、指纹图谱（三）填充题1、等吸收点双波长分光光度法定量的依据是：（）（以公式形式表示）2、HPLC分析屮，常川的样品预处理技术主要包括（）和（）。3、根据固定相和流动相极性的不同，HPLC法通常可分为（）色谱和（）色谱。4、薄层扫描中，常用的测光方式有（）、（）和（）,其中又以（）应用最为广泛。5、中药制剂定性鉴别主要包括（）（）和（）o6、对理化鉴别反应的要求是（）、（）、反应速度快、T•扰因素少。7、薄层板活化的目的是（）。8、紫外分光光度法定性鉴别的

5、常用依据是：（）9、杂质限量的计算公式为（）10、古蔡法是05版中国药典中规定的药品中（）限量检查的第一法。11、理论塔板数的计算公式为（），分离度R的定义式为（）o12、在某黃酮类化合物的甲醉溶液屮加入适量2%ZrOC12的甲醉溶液，若显黄色，说明有（）；再加入2%的的枸椽酸甲醇溶液.黄色不退，示有（）,如黄色减退，加水稀释后转为;t色，示无（）,但有（）o13、疑基恿酿类衍生物遇（）溶液显红色或其他特殊颜色，此反应称为Bomtrager反应,是检识中药制剂中拜基恿酿存在与否的常用方法之一。14、在含挥发性成分的中药制剂定量分析中，用得最多的是（）法。15、牛黄

6、按其來源不同可分为（）、（）和（）o16、中药制剂中含醇量的测定曾采用蒸憎法，此法操作较费时，准确度也不高。我国药典从1985年版开始改用（）法进行有关制剂中含醇量的测定。17、我国现行药典为（）版，共分为三部，一・部主要收载（）,二部主要收载（）,三部收载生物制品。18、中约制剂的定性鉴别、杂质检查、含量测定的目的分别是（）、（）及（）019、液体药品的相对密度，一般川法测定；易挥发的液体药品的相对密度，可川法测定。20、当黄连与黄苓、大黄、片草或金银花配伍使用时，黄连中的小聚碱可与黄苓中的、犬黄中的、廿草屮的、金银花中的形成难溶于水的沉淀而析岀，降低了上述成分

7、在中药制剂中的含量。21、药材大黄、番泻叶及芦荟中的主要成分均为类化合物。22、用气相色谱法测定水分时，用直径为0.25〜0.18mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球为,和温,以检测器检测，用水峰计算的理论板数应大于,用乙醇峰计算的理论板数应大于，水和乙醇两峰的分离度应大于,将无水乙醇注样次，水峰而积的相对标准偏差不得大于。23、在一定的操作条件下，进入检测器的待测组分的与检测器的成正比，这就是定量分析的依据。（四）单项选择题1・下列浴剂中溶解谱最广的溶剂是：A水，B石油瞇；C氯仿；D乙醇；E环己烷2.屮药制剂分析的取样原则是：A宜少不宜多；B均匀合理；C宜

8、多不宜少，