【精品】吴云超毕业论文

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1、目录1绪论12实验方法改进11.1磷和氯气实验11.1.1改进方法11.2醋酸铜的制备2121改进方法31.3硝酸钾的制备3131改进方法31.4棕色环实验31.5硫酸亚铁钱的制备实验41.5.1硫酸亚铁鞍制备实验51.6硫酸铜的制备实验7161硫酸铜的制备实验73结论9参考文献10致谢111绪论化学是一门以实验为基础的学科，许多理论和规律来源于实验，它既对学生学习无机化学理论知识进行验证，又在理论的指导下进行实践，开拓发展。它具有两个显著的特点:一是前置性，它是化学专业的第一门实验课；二是基础性，无机化学实验的基本操作和实验方法是各后续课程的基础。所以

2、，所选的实验都是比较经典的，但是也不是不可改进的。在我学习北京师范大学无机化学教研室编写的《无机化学实验》⑴一书的过程屮，发现有些化学实验操作起来难度较大，有的还造成环境污染，危害学生的健康。现拟选儿个实验加以改进，可以简化实验操作，缩短实验时间，减少环境污染，提高实验成功率。2实验方法改进1.1磷和氯气实验磷和氯气可发生如下反应：2P+3C12=2PC132P+5C12=2PC15反应时，生成大量白烟，氧和红磷反应也有类似现象。因此在做这个实验时，我经常怀疑集气瓶屮的白烟不是红磷和氯气反应的产物，而可能是红磷和氧气反应的产物。1.1.1改进方法先安装好

3、氯气发生装置，将红磷撒入一干燥的集气瓶中，当将氯气通过导管直接吹向红磷时，会发现有白烟冉冉升起，并有火星，甚至燃烧起來。如将导管口沾上了红磷，红磷即会在导管口燃烧，放出大量热，甚至会将导管烧红烧软。如同样将02直接吹向红磷,不加热时看不到上述现象。上述现象明白无误地指出：白色烟雾是氯气和红磷反应的产物,而不是氧气和红磷的反应产物。此实验也可用来说明在常温下氯气比氧气活泼。1.2醋酸铜的制备书中该实验为将8mL6moLL^NaOH溶液滴入100mL0.2moLL1CuSO4溶液中，并不断搅动，静置后抽滤。用少量水洗涤至无可检测出游离Cu"离子。然后再将所得

4、沉淀与30mL10%醋酸溶液混合，搅动至完全溶解，静置3~5天。我在做此实验时往往存在下面两个问题：一是用氢氧化钠沉淀铜离子时，所得沉淀由蓝色逐渐转变为蓝黑色甚至黑色，并不是书屮所说的蓝色沉淀;二是用30mL10%ffi酸溶解时并不能“完全溶解”氢氧化铜，有时加到50mL10%的醋酸亦不见其完全溶解。因此，放置数日后得不到醋酸铜晶体。产生这些现象的原因是比较复杂的。其中沉淀由蓝色转变为黑色显然是氢氧化铜脱水成为氧化铜所至。这是因为使用水温较高，沉淀的生成又是一个放热反应，浓的氢氧化钠滴入后，局部的热量足可使氢氧化铜脱水⑵。但从原理上说，不管是氢氧化铜还是

5、氧化铜，都能与醋酸反应。并且理论计算表明，30mL10%的醋酸溶液有醋酸50mmoL,而100mL0.2moLL1的CuSC)4溶液可生成20mmoL的氢氧化铜或氧化铜沉淀，只需40mmoL的醋酸与Z反应，过量10mmoL的醋酸，不至于还有未溶解的氢氧化铜。其屮的主要原因有两个：一是由于原实验只要求检测洗涤液中有无铜离子，实际±8mL6moLL'1的NaOH溶液有NaOH48mmoL,已过量8mmoL的NaOH,Cu*离子沉淀已完全。所以应检测的不是C0离子，而是OH离子。由于我用少星水洗涤后一•检测见无Cu"离子，即停止洗涤，沉淀仍留有碱耒洗净，它会消

6、耗部分醋酸。另一原因是抽滤未能抽T水分，因为沉淀在抽滤时容易裂开。当加入醋酸溶液时，过多的水分稀释了醋酸,使溶液的酸度值降低（一般pH值都24）,Cu（OH）2难以溶解。1.2.1改进方法一、改H]2moL-LdNaOH25mL沉淀氢氧化铜，并沉淀结束立即抽滤。洗至滤液pH值为中性，当抽滤出现小裂缝时即用玻璃棒不断夯实以减少滤饼水分。二、用12%的醋酸30mL溶解沉淀。1.3硝酸钾的制备此实验用硝酸钠与氯化钾反应，加热浓缩至118°C~120°C时，热过滤浓缩液。但该书屮介绍热滤漏斗时，都说热滤漏斗内装热水，甚至还说用吸滤法趁热过滤（布氏漏斗预先用蒸汽或

7、在烘箱中预热）；但实际上热过滤液的温度有118°C,而水的沸点只有100°C,布氏漏斗要用手操作，实际温度还不到100°Co所以热过滤时往往在漏斗中产生结晶，堵塞漏斗嘴，无法过滤。1.3.1改进方法在热过滤漏斗中装入工业甘汕。甘汕的沸点为290°C,当插入热过滤漏斗嘴的温度计达到i2（rc时，即可进行热过滤。1.4棕色环实验实验室中可以用棕色环实验来鉴定NOJ,反应如下：NO3+3Fe2++4H+=NO+3Fe3++2H2OFe2++NO=[Fe（NO）]2+（棕色）无机化学实验中介绍此实验时，都是先将FeSO4和KNO3固体先加入试管中再加入水混合溶解

8、后，沿试管壁加入浓H2SO4,由于浓H2SO4密度比FeSO4和KNO3的混合溶