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时间:2019-10-23
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1、第二节脊正常脊髓脊髓在T1WI和T2WI均呈中等信号,T1W1高于脑脊液信号,T2WI低于脑脊液信号,呈带状,上端起于脑底水平,圆锥部成人止于L1水平,婴儿止于L2水平。T11〜12水平脊髓逐渐变细,连接终丝,止于盲囊,其移行处为脊髓圆锥部。脊髓周围覆以软脊膜,软脊膜外为蛛网膜,二者之间为蛛网膜下腔,内可有脑脊液。蛛网膜外有硬脊膜,二者之间为硬膜下腔。为一潜在性腔隙,和其下方的脑脊液区别不开。脊髓中央有中央管,一般不易显示,有时显示时在矢状面呈长T1长T2很细的带状信号。【病例】止常脊髓1•脊髓MR平扫(图3-2-1)・2•报告书写要点正常脊髓走行、粗细移行自然,在T1
2、WI和T2WI呈中等信号,圆锥末端位于L1〜L2水平。观察时应注意脊髓的走行,局限性增粗或变细,脊髓是否左右前后偏移和下端的位置,脊髓内有无异常高低信号。还应注意蛛网膜下腔的大小及有无信号异常。注意硬膜外有无异常信号及引起的相应占位效应,都是应该注意的。3.报告示范脊髓在T1WI和T2WI均呈屮等低信号,未见限局增粗、变细及其内异常信号。脊髓位于椎管略偏后方,未见前后移位。蛛网膜下腔脑脊液呈长T1长T2信号,其内无异常信号占据。硬膜外未见异常信号。二.脊髓肿瘤脊髓肿瘤按其发生位置分为髓内、髓外硬膜下及硬膜外肿瘤。(一)髓内肿瘤1•室管膜瘤室管膜瘤占髓内肿瘤的55%〜65
3、%,常见于20〜60岁,男性居多,发牛于脊髓中央管和终丝室管膜细胞。由于牛长缓慢,症状相对较轻,故发现时均较大。室管膜瘤病程上有两个特点,一是易发生脊髓空洞,二是因为肿瘤多发生于脊髓薄弱的后部,易向后侵犯周围组织。【病例】室管膜瘤1.脊髓MR平扫+增强(图3-2-2)2.报告书写要点室管膜瘤虽然可发生于脊髓任何节段,但60%位于圆锥、终丝、马尾部。肿瘤中心囊变部呈明显的长T1长T2信号,实性部分有明显的强化。诊断吋应注意肿瘤易发牛于圆锥、终丝、马尾部位,肿瘤范围较大,一般呈数个锥体节段,肿瘤市囊实变两部分构成,多合并脊髓空洞、种植转移及合并出血等特点。3.报告示范胸12
4、腰1椎体节段脊髓内可见梭形稍长T1稍长T2信号影。胸8〜12节段脊髓内可见条状长T1长T2信号影,近似脑脊液信号,横断面可见脊髓中央管扩张。增强扫描见腰1椎体平面髓内肿物明显强化。2•星形细胞瘤星形细胞瘤约占脊髓内胶质瘤的30%,为儿童最常见的肿瘤,肿瘤可累及任何年龄,但以10〜25岁好发。性别无明显差异。多为良性。【病例】星形细胞瘤1•脊髓MRI平扫+增强(图3-2-3)2•报告书写要点肿瘤易发生于颈胸段脊髓,常为多节段侵犯,常为多节段分布,可同时累及颈胸段。肿瘤呈浸润性,界限不清,脊髓增粗,常有中心坏死和其上下方脊髓空洞。实性部分增强时有强化。书写时要强调肿瘤生长于
5、颈胸段,引起脊髓增粗,呈长T1和长T2异常信号,境界不清,多有坏死囊变和脊髓空洞形成。3•报告示范颈段脊髓略增粗,髓内可见条片状长T1长T2信号影,边界不清。颈6〜7节段脊髓内可见软化灶,其下方胸1〜5节段脊髓可见中央管扩张。增强扫描颈髓内可见条片状强化,余未见异常强化灶。(二)髓外硬膜内肿瘤1•神经鞘瘤神经鞘瘤是最常见的髓外硬膜下肿瘤,占髓外硬膜下肿瘤的25%〜30%。神经鞘瘤多为单发,多位于椎管后外侧。多生长于上中颈段脊髓,有17%位于硬膜内外呈哑铃型,7%完全位于硬膜外,67%位于硬膜下。肿瘤呈圆形、椭圆形或分叶状。一般为数厘米大小易发生囊性变。主要的症状为神经根
6、痛。【病例】神经鞘瘤1•脊髓MR平扫+增强(图3-2-4)2.报告书写要点在MRI上肿瘤呈长T1长T2信号,囊变部分信弓异常及明显。增强扫描实质部分有强化。报告要强调肿瘤由于位于髓外多引起同侧蛛网膜下腔扩大,脊髓移位。肿瘤呈圆形或椭圆形,境界清楚,有包膜包绕,可向椎间孔生长呈哑铃型。3•报告示范颈3〜4椎体水平椎管内可见一类圆形病变,呈稍长T1混杂长T2信号,位于椎管内左侧,压迫脊髓向右移位,并跨越椎闻孔呈哑铃状。左侧蛛网膜下腔增宽。增强扫描病变强化明显,中间可见小囊性不强化区。2.脊膜瘤脊膜瘤为第2位髓外硬膜下肿瘤,以壮年和青年多发,女性比男性多见。80%发生于胸段脊
7、髓,其次为颈段,腰1水平以下少见。常见症状为局部疼痛和放射痛,肢体麻木、无力等。【病例】脊膜瘤1•脊髓MR平扫+增强(图3-2-5)2•报告书写要点脊膜瘤发生于胸段脊髓,L1以下少见。呈长T1长T2均等信号。大的脊膜瘤可以有囊变,致信号不均匀。增强扫描均匀强化,由于瘤体浸润硬脊膜,故硬脊膜也有强化。由于肿瘤位于硬脊膜下方,产生硬膜下征,患侧蛛网膜下脏扩大。在报告书写时,特别要注意肿瘤发生的位置(L1以下少见)、硬膜下征(和髓内肿瘤鉴别)、膜尾征(和其他髓外硬膜下肿瘤鉴别)。3•报告示范胸7〜8节段椎管左后侧可见一类圆形病灶,呈等T1等T2
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